厚荚相思半同胞子代早期生长差异的研究

本研究对钦州钦廉林场厚英相思实生种子园母树的半同胞子代进行了遗传测定,主要研究结果如下:试验点的子代林测定表明,厚荚相思子代生长差异极显著,而这些差异主要由遗传因素控制;子代树高与地径在表型、遗传和环境上呈显著相关.     

施施乐(CCR)对尾叶桉幼树生长的促进效应

用根部淋施的处理方法研究了“施施乐”（ＣＣＲ）对尾叶桉幼树生长及某些生理生化特性的影响。结果表明,ＣＣＲ处理组与对照组的树高、地径和冠幅存在极显著差异,ＣＣＲ对桉幼树的生长具有明显的促进作用,尤其能极显著地促进根系的生长发育。ＣＣＲ还可以明显地提高桉幼树的根系活力和叶片硝酸还原酶的活性,极大地改善植株的光合效能。以ＣＣＲ２０倍溶液处理６５ｄ后,尾叶桉幼树的生物量、根系体积、叶面积、光合速率和硝酸还原酶活性分别为对照的３４３．５％,３６８．８％,２４４．４％,１２９．４％和１２２．９％。根据试验结果,讨论了ＣＣＲ促进按树生长的作用机理及ＣＣＲ在林业生产上的应用前景。     

乡土树种大叶栎遗传改良及繁育技术研究进展

文章对大叶栎生物学特性、遗传改良、繁育及造林技术等方面的研究展开综述,提出今后应加强遗传测定、良种选育、材性改良及森林经营管理等研究,以期有效地开发其潜在价值.     

擎天树人工林生态系统碳贮量及分布格局

对32年生擎天树人工林生态系统的碳素含量、碳贮量及其空间分配特征进行了研究。结果表明,擎天树不同器官碳素平均含量的变化范围为465.1～493.5 g/kg,各器官碳素含量依次为：细根〉树干〉树叶〉根兜〉中根〉粗根〉树枝〉干皮;32年生擎天树人工林生态系统的碳贮量为300.70 t/hm2,其中植被层碳储量为169.71 t/hm2,乔木层地上部分碳储量占整个植被层的84.22%。经估算,擎天树人工林乔木层净固碳量和碳素净积累量分别为11.30和5.20 t/（hm2.a）。     

大叶栎ISSR扩增体系的优化

[目的]探讨影响大叶栎ISSR扩增效果的因素,建立大叶栎ISSR扩增的优化体系。[方法]以新嫩的大叶栎叶片为试材,采用改良CTAB法提取大叶栎叶片基因组DNA,并将DNA浓度稀释到30ng／μl,采用单因素试验设计测试DNA模板、PCR缓冲液和TaqDNA聚合酶的用量以及底物dNTP终浓度和引物终浓度对ISSR扩增的影响。[结果]大叶栎的ISSR扩增的最优反应体系为：总体积20μl中含有DNA模板60ng、PCR缓冲液10×buffer为2．0μl,底物dNTP终浓度为0．25mmol／L,引物终浓度为0．3μmol／L,TaqDNA聚合酶为1U。在该体系下,能够扩增出清晰、多态性高的条带,能够满足大叶栎种群ISSR多样性分析的要求。[结论]建立了大叶栎ISSR扩增的优化体系,为研究广西的大叶栎种群遗传多样性提供了技术基础。     

外源激素对金花茶花蕾生长的影响(简报)

采用不同激素在不同时期和时间间隔处理金花茶花蕾的方法研究外源激素对花蕾生长的影响。结果表明，用１０００ｍｇ·Ｌ－１的赤霉素（ＧＡ３）处理直径在０．３２～１．１２ｃｍ范围内的金花茶花蕾，可以明显地促进花蕾的生长而无伤蕾现象。在抽梢前用ＧＡ３隔天处理，一个月后促进效果可达１００．７％，而用激动素（ＫＴ）处理则普遍抑制花蕾的生长。在抽梢后每周处理一次，则ＧＡ３的促进效果较差，一个月后促进效果只有４８．５％，而ＫＴ处理反而表现出一定的促进效应     

低温胁迫对厚荚相思不同家系抗寒生理生化特征的影响

为研究厚荚相思家系的抗寒生理生化变化规律,以厚荚相思(Acacia crassicarpa)6个家系幼苗为试材进行人工低温胁迫试验,测定了叶状柄的相对电导率、可溶性糖、可溶性蛋白质、游离脯氨酸、丙二醛(MDA)等渗透调节物质含量的变化,并探讨不同家系抗寒性的差异.结果表明:随胁迫温度的下降,厚荚相思各家系叶状柄的相对电导率呈“S”曲线上升,可溶性糖、可溶性蛋白质及游离脯氨酸质量分数呈现先升后降的趋势,丙二醛(MDA)质量摩尔浓度则呈现先升后降最后再升高的变化规律,参试家系各测试指标在不同低温处理及家系间的差异均达到极显著水平,不同家系抗寒性表现存在明显差异.综合5项生理生化指标的测定结果,34号、35号为抗寒能力较强家系,40号为抗寒能力较弱家系.     

擎天树种子水浸提液对4种植物种子萌发及幼苗生长的影响

为探索擎天树种子内含物特性,研究了其种子不同浓度的水浸提液对白菜、胡萝卜、任豆与马尾松种子萌发及幼苗生长的影响,结果表明:不同浓度的擎天树种子水浸提液对不同植物种子的发芽率、简化活力指数、苗高及根长有不同程度的抑制作用,且随着处理浓度的升高抑制效应渐呈显著,水浸提液对草本植物种子的抑制作用明显高于对木本植物的抑制作用.说明擎天树种子含有抑制种子萌发和幼苗生长的成分.     

粗皮桉 ISSR-PCR 反应体系优化

为建立粗皮桉 ISSR-PCR 优化反应体系,先通过单因素试验确定影响粗皮桉 ISSR-PCR 5个因素(Mg²⁺、dNTP、Taq DNA 聚合酶、DNA 模板、引物)的较适宜浓度范围,在此基础上进一步通过正交试验对5个因素4个水平进行优化,并用 DPS 软件分析试验结果。结果表明粗皮桉 ISSR-PCR 的优反应体系为：在25μL 反应体系中,10×PCR buffer 2.5μL、MgCl 2.0 mmol·L^-1、dNTPs 0.3 mmol·L^-1、Taq DNA 聚合酶1.25 U、DNA 模板60 ng、引物0.8μmol·L^-1。通过梯度试验确定的扩增程序为：94℃预变性5 min,然后按94℃变性1 min,51℃退火3 min,72℃延伸2 min,进行35个循环,最后72℃延伸5 min,4℃保存。     

邓恩桉种源试验林生长性状遗传变异及选择

为筛选出邓恩桉(Eucalyptus dunnii)优良遗传材料,对6年生邓恩桉种源试验林的适应性及生长性状进行调查测定并统计分析。结果表明:试验林保存率为52.56%,各种源的整体适应能力差异显著;试验林平均树高为18.3 m,平均胸径为16.4 cm,平均单株材积为0.187 5 m3,各生长性状种源间差异极显著,3个生长性状在种源和单株水平上受中等强度以下遗传控制。构建多性状综合指数方程,按照标准选出3个优良种源及75个优良单株,其中优良种源树高、胸径、材积的遗传增益分别为2.89%、3.98%、9.11%,优良单株树高、胸径、材积的遗传增益分别为4.66%、8.56%、16.01%,选优效果明显。