正交试验优选木薯淀粉接枝醋酸乙烯酯的工艺条件

以过硫酸铵引发木薯淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚反应,对影响淀粉与醋酸乙烯酯接枝反应的4个因素:原料配比、引发剂浓度、反应温度及反应时间进行了研究.以转化率、接枝率及接枝效率为考查对象,利用SAS软件统计分析得到适宜的工艺条件:引发剂浓度18.0 mmol/L,反应温度60℃,反应时间3 h,原料配比为2.0.并用Srectrum One红外光谱对接枝物的化学结构进行分析,证实了木薯淀粉-醋酸乙烯酯接枝共聚物的存在.     

鸡气囊炎病的防治

鸡气囊炎是当前肉杂鸡养殖中比较常见普遍多发的多种致病因子混和感染或影响而引起的综合性病症.这种病发病急,传染快,病程长,治愈慢,一旦控制不住,死亡率高,会造成很大经济损失.     

古人论毁林恶果

森林与人类的生存和发展有极密切的关系,乱砍滥伐森林必然给人类生存带来严重后果,对此,古人早在两千多年以前就有所认识。两千多年前,《孟子·告子篇》载:“牛山(今山东省临淄县南)之木赏美矣,以其郊于大国也,斧斤伐之,可以为美乎。是其日夜之所息,雨露之所润,非无萌蘖之生焉,牛羊又从而牧之,是以若彼濯濯也”。孟子认为原来林木茂盛的青山,变成“若彼濯濯”的秃山是不断砍伐毁林所致。我国古代学者早就认识到,     

沙门菌nirB基因启动子区域分子克隆及序列分析

为了给构建含沙门菌内源性诱导启动子基因疫苗表达载体奠定物质基础,试验从活化培养的 猪霍乱沙门菌C500中提取细菌基因组DNA,运用PCR技术扩增nirB基因启动子区域,回收、纯化,将TA克隆到pUCX-T载体上,对阳性克隆进行测序和生物信息学分析.结果表明:成功扩增出nirB基因启动子区域,长约760 bp;成功构建了...     

猪前胸腺素的分子克隆与原核表达初步研究

应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框(ORF)共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%.构建了重组质粒pET-32-mProTα,并转化大肠杆菌(E.coli)Rosetta 2(DE3).SDS-PAGE电泳和免疫印迹分析显示,表达产物约占菌体总蛋白的40%,相对分子质量约为12.07 ku.MTT法试验证实,表达产物初步纯化、透析复性后,可明显增强淋巴细胞的增殖.     

浅谈企业职工思想政治工作

职工思想政治工作做得好,企业的众多工作也就迎刃而解了。随着改革开放的不断深入,职工的思想政治工作也就越趋重要。在深化改革的过程中,企业的工会组织要紧密配合企业党政领导,进一步帮助职工明确所面临的新形势和新任务,切实做好企业的思想政治工作。要做好企业的...     

对PRRSV快速分型的多重RT-PCR方法的建立与应用

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)欧洲株、美洲经典株与高致病性Nsp2变异株的Nsp2基因间的差异,设计3对特异性扩增引物,建立快速检测PRRSV欧洲株、美洲经典株和高致病性Nsp2变异株的多重RT-PCR方法。利用PRRSV欧洲株、经典株和高致病性Nsp2变异株及其他相关病毒株进行敏感度和特异性试验。结果显示,所建立的多重RT-PCR对欧洲株、美洲经典株与高致病性Nsp2变异株的RNA最小检出量分别为0.050 2、0.055 4、0.056 4ng,与CSFV、TGEV、JEV、SIV的核酸均无交叉反应。用该方法检测病料76份,结果PRRSV欧洲株、美洲经典株和高致病性Nsp2变异株的阳性率分别为0、7.89%和53.9%,未发现3型病毒间有混合感染的情况。检测结果与单一RT-PCR及RT-PCR检测试剂盒检测结果一致,高于病毒分离。     

苦竹笋材兼用林立竹结构因子关系研究

为了给苦竹林丰产培育提供理论依据,在笋材兼用苦竹林中采用样竹调查法,进行了立竹结构因子的关系研究,结果表明:立竹全高、枝下高、枝盘数、节数是立竹胸径的从属因子,立竹平均节间长度与立竹胸径呈S型曲线关系.立竹枝下高、枝盘数、节数、平均节间长度随立竹全高增大而增大.立竹枝盘数、节数、平均节间长度与立竹枝下高,立竹胸高壁厚与立竹胸径呈线性正相关.立竹壁厚率与立竹胸径呈线性负相关,不同胸径立竹壁厚率均呈"U"型变化规律.