木霉重寄生过程分子机制的研究进展

木霉(Trichoderma spp.)是一种广谱性拮抗菌,能够拮抗多种病原真菌,重寄生作用是木霉生物防治的主要机制,掌握其分子机制有利于对木霉进行合理应用和改造。为此,本研究综述了木霉重寄生过程的分子机制研究进展,包括木霉重寄生过程的信号转导途径和产生水解病原菌细胞壁的水解酶的研究概况。木霉重寄生过程中的信号转导途径主要是异源三聚体G蛋白信号和MAPK基序,分泌的细胞壁水解酶主要有几丁质酶,葡聚糖酶和蛋白酶。     

三穗县森林公安“零口供”侦破失火案

一、案件来源2011年2月26日12时许,贵州省三穗县台烈镇石坪村发生了森林火灾,台烈镇党委、政府及县森林防火指挥部迅速组县机关干部、群众上山扑救。在400余人的奋力扑救下,火灾于次日凌晨2时许被扑灭。该起森林火灾过火面积1998亩,过火有林面积1180亩,是该县30年来发生的最大一起森林火灾,已经     

大棚蔬菜生产的环境特点及调控措施

近年来,我国大棚蔬菜的栽培面积迅速扩展,已成为城乡居民日常农产品供应的主要来源之一.大棚蔬菜处在封闭或半封闭生长状态,其光照、温度、湿度、CO2浓度、栽培基质性质等与露地栽培有很大的差异,作物的代谢规律、硝酸盐积累、土壤成分、水分运动规律等,都发生了很大的变化,蔬菜生长的好坏,人为因素占了主导作用,大棚环境调控的好,蔬菜正常生长,产量和品质大幅度提高,调控的不好,会成为病虫害滋生的温床,直接影响大棚蔬菜的生产,依据大棚蔬菜的生产特点,建立适宜其生长发育的环境条件,预防病虫害发生,以便提高大棚蔬菜生产的产量和品质.     

角毛壳菌生物防治相关基因的筛选

采用环保的生物防治技术取代传统的化学防治技术已经在植物病害防治领域中达成共识。角毛壳菌（Chaetomium cupreum）属于子囊菌亚门毛壳菌属，是一种有效的生物防治菌，对一些常见的植物病原菌的防治效果好，例如：粉红镰刀菌（Fusarium roseum）、苹果黑星菌（Venturia inequalis）、稻梨孢（Pyricularia oryzae）、灰葡萄孢（Botrytis cinerea）等。     

球毛壳菌二烯醇内酯水解酶基因克隆及序列分析

以球毛壳茵cDNA文库中获得的二烯醇内酯水解酶基因片段(GenBank Accn：BP099060)为基础,用RACE技术克隆出该基因的全长cDNA序列。序列长919bp,由450bp的3’RACE产物和608bp的5’RACE产物拼接而成。开放阅读框762bp,编码253个氨基酸组成的多肽,蛋白分子量为27．5kD,理论等电点为5．98。利用cDNA两侧非编码区序列作引物克隆出该基因的DNA序列。序列分析表明,该基因由2个内含子和3个外显子组成,外显子与内含子剪连接区符合AG—GT规则。克隆的cDNA序列、DNA序列及推测的氨基酸序列在GenBank登录(登录号分别为AY465528,AY555772,AAS66899)。     

纤维素降解菌简青霉H-11的筛选及酶学特性的研究

在环境破坏较少的野生森林土样中,通过刚果红平板、滤纸条液体培养等初筛,并在摇瓶发酵复筛的基础上得到一株高效纤维素降解菌,通过最适酶活、最适温度及其稳定性的测定。试验结果表明:CMCase的最适pH为2.8,最适温度是50℃,在30~50℃温度范围内温度稳定性较强。FPase的最适pH为4.8,最适温度是60℃,30~40℃温度范围内稳定性较强。     

两株芽孢杆菌产纤维素酶的研究

通过对筛选得到的两株高产纤维素酶的芽孢杆菌X18和X10-1-2的发酵条件进行优化,得出以下结论:麸皮作为天然纤维素可较大幅度地提高纤维素酶的产量,X18的最佳麸皮质量分数为2.5%,X10-1-2的最佳麸皮质量分数为3%。两株菌的最佳氮源均为豆饼,X18的最佳豆饼质量分数为4%,而X10-1-2的最佳豆饼质量分数为1%。产酶的最佳温度均为30℃。X10-1-2的最佳产酶pH值为5,而X18的Cx酶在pH值6~8范围内产酶最高,本实验采用pH值8。最佳产酶时间X18为20 h,而X10-1-2为60 h。     

黄绿木霉固定化生产纤维素酶及酶学特性的研究

利用海藻酸钙凝胶包埋法制备固定化细胞黄绿木霉,结果表明:海藻酸钠质量浓度50 g/L,培养基初始pH值4.0~4.5,以滤纸浆为培养基碳源培养的小球的稳定性好。发酵产酶培养时以滤纸浆为碳源,海藻酸钠质量浓度为50 g/L,CaC l2质量浓度控制在20 g/L,培养基初始pH值选择为4.5,产酶效果好、酶活力高、保持时间长。添加表面活性剂Tw in-80后,产酶能力可进一步提高。通过(NH4)2SO4分级沉淀、Sephadex G-100分子筛层析和DEAE Sephadex A-50离子交换层析等步骤,分离纯化出黄绿木霉纤维素酶系中达到电泳纯的3种内切葡聚糖酶(EGⅠ、EGⅡ、EGⅢ)和2种β-葡萄糖苷酶(BGⅠ、BGⅡ)。通过SDS-PAGE和IEF电泳测得5个酶组分的相对分子质量(Mr)分别为62 300、71 900、52 600、85 300和78 300,等电点分别为5.4、4.8、5.0、5.6和5.8。     

两株芽孢杆菌产纤维素酶的诱导机理研究

通过测定各种酶活性研究了不同碳源对两株芽孢杆菌产纤维素酶的诱导作用,发现,这两株芽孢杆菌不能由纤维素材料作单一碳源诱导产纤维素酶,而仅由带有还原基团的单糖或双糖诱导产酶,且纤维素酶系各组分的合成表达是协同发生的。并根据这些结果对芽孢杆菌产纤维素酶的机制进行了假设。     

哈茨木霉Thi4基因的克隆与序列分析

哈茨木霉(Trichoderma harzianum)是一种丝状土壤真菌,作为一种优秀的生防因子在植物病害防治过程中发挥着重要的作用.为研究其生防机制并获得生防相关基因,构建了菌丝生长期cDNA文库,通过对部分ESTs序列的测定与生物信息学分析,成功获得了噻唑生物合成酶基因Thi4的全长cDNA序列.Thi4基因全长1311bp,包含一个编码322个氨基酸残基长度为969bp的开放读码框,编码蛋白理论分子量为34.5kDa,等电点为5.18.基因的氨基酸序列含有多个功能性位点且在进化上保守.将基因提交国际权威基因数据库GenBank,序列号为DQ647956.