重组人白细胞介素18基因的克隆及序列测定

从正常人外周血液中提取RNA,然后反转录cDNA,应用逆转录多聚酶链式反应（RT-PCR）技术,自行设计并合成一对特异性引物,成功地扩增出hIL-18cDNA基因,并定向插入PGEM-T载体中,对其进行酶切分析及序列测定.酶切分析表明一约481 bp的基因片断克隆至PGEM-T载体中,与理论设计的一致.测序结果表明克隆至PGEM-T中的IL-18cDNA包含成熟IL-18的全部编码序列,本研究结果将为今后hIL-18基因的表达及进一步在基因水平上探讨hIL-18的生物学功能提供物质基础.     

hIL-18基因真核表达载体的构建及序列分析

在获得人白细胞介素18(hIL-18)基因重组质粒pGEM-T-hIL-18的基础上,用EcoRⅠ、SalⅠ双酶切该质粒,回收小片段hIL-18基因;同时双酶切真核表达质粒pECFP-C1,回收大片段,二者连接转化大肠埃希菌感受态细胞.对重组质粒pECFP-C1-hIL-18进行PCR扩增、酶切鉴定及序列测定,测序结果表明,克隆至pGEM-T中的IL-18 cDNA包含成熟IL-18的全部编码序列.本研究获得了融合有报告基因pECFP-C1的真核表达载体,为下一步进行hIL-18在真核细胞中的表达打下了良好的基础,亦为在基因水平上探讨hIL-18的生物学功能提供了物质基础.     

饮用纯净水中粘质沙雷氏菌的分离及其生物学特性研究

从桶装饮用纯净水中分离到一株产红色色素的革兰氏阴性杆菌。经微生物学鉴定该菌为粘质沙雷氏菌。药敏试验结果表明该菌对复方新诺明、链霉素、氟哌酸和庆大霉素敏感。该菌株耐紫外线照射。动物试验结果表明,该菌对小白鼠有致病力。     

积极推进"产业链上建支部"模式的健康发展

一、充分认识“产业链上建支部”模式的重大意义当前,随着经济体制改革的不断深化,我国的社会结构正在发生深刻的变化。“四个多样化”趋势日益发展,给党的基层组织建设带来了许多新课题、新要求。比如,农村有大量党员进城务工经商,许多地方出现了“有组织无党员”的情况,乡镇企业和各种经济组织不断涌现,以乡镇、村为依托设置党组织的模式已经不能完全适应新形势的需要。正如江泽民同志所指出的“现在形势发展很快,怎样针对新情况、新问题加强党的基层组织建设,是一个需要全党同志积极思考和努力实践的重要课题。”为此,十六届四中会《关于加强党的执政能力建设的决定》中指出:“根据基层党组织建设面临的新情况、新问题,调整组织设置,改进工作方式,创新活动内容,扩大覆盖面。增强凝聚力,使     

关于黑河市加快推广机械化保护性耕作的对策

机械化保护性耕作是现代旱地农业的重要组成部分,是有效保水保土保肥、抵御旱灾、防治"沙尘暴"、保护农业生态环境、促进农业可持续发展的重要手段,是农业增产、农民增收的重要基础.推广机械化保护性耕作是对传统耕作制度的一场革命,已经被国家列入"十一五"期间重点项目,并且被省政府列为农机工作的重点项目.     

奶牛阴道嗜酸乳杆菌的分离鉴定

应用选择性培养基从奶牛阴道中筛选出1株产酸革兰氏阳性杆菌,通过形态学、培养特性、生化特性、16SrDNA基因序列测定与同源性分析,确定该菌为嗜酸乳杆菌;动物试验表明,该菌无致病性.本试验为进一步研究调节奶牛阴道微生态平衡、防治奶牛子宫内膜炎的微生态制剂奠定基础.     

利用平菇菌糠进行萨寒杂交羊育肥的试验

近两年随着国家"粮补"政策的实施,牧草种植面积逐年减少,牧草价位不断攀升,而在育肥羊的饲草饲料中粗饲料占有很大比重,导致养羊业的成本不断增加.与此同时,随着食用菌在人们膳食结构中所占比例的增加,食用菌技术的推广普及,各地生产食用菌后产生的大量废培养基--菌糠.     

澳洲美利奴超细毛羊超数排卵与胚胎移植试验

利用从澳大利亚进口的澳洲美利奴超细毛羊69只(其中经产母羊48只,初产母羊21只)做供体,小尾寒羊320只做受体,进行胚胎移植试验,结果表明:经产母羊的发情率、采胚数、有效胚胎数和可用率(有效胚胎数/采胚数)均高于初产羊.69只处理供体羊有66只发情,收集到441枚有效利用胚胎,320只处理受体羊,有265只可用做胚胎移植,178只小尾寒羊产羔,产羔265只,受胎率和有效胚胎利用率分别为67.2%和60.1%,平均每1.7枚胚胎产1只羔羊,平均每只供体羊可获羔羊4只.     

读者来信

<正>如果你在养殖政策方面遇到问题,欢迎给我们来信。信箱地址:河北省塔南路191号《北方牧业》杜洁茹收。也可以选择电子邮箱:13473990093@126.com1.本刊读者发来短信息,2011年能繁母猪补贴到底是多少呢?为什么发下来的每头母猪补贴是80元?     

人白细胞介素18原核表达载体的构建及其表达

白细胞介素18(IL-18)是一种新发现的具有多种活性的细胞因子,最初被命名为IFN-γ诱导因子(IG IF)[1],1996年,日本研究者U sh io[2]等从正常人肝细胞cDNA文库得到人IG IF基因克隆,将其正式命名为IL-18。hIL-18基因编码193个氨基酸前体蛋白,N端有36个氨基酸前导序列,无N端糖基化位点和亲水信号肽位点。在IL-1β转换酶(ICE)酶切下,成为含157个氨基酸残基的成熟有活性的蛋白,分子量为18kD[2]。IL-18通过与其受体[3](IL-18R)相结合发挥生物学活性,其最具特征的活性是诱导IFN-γ的产生,促进T细胞和NK细胞的增殖,刺激Th1细胞分泌I…