长寿仁豌豆山地栽培

正1土壤选择豌豆对土壤的要求不严,适应性较强,耐瘠薄。武定县冬春季节降雨少,干旱严重,因此要选择土层深厚、有机质含量高、p H值6.0～7.2的壤土或砂壤土种植为宜。2整地施肥豌豆忌连作,结合深翻整地,亩施农家肥1000～2000 kg、过磷酸钙40～50 kg、三元复合肥20～40 kg,为避免烧苗,应将肥料与土壤混合     

日照市城市绿地园林植物多样性研究

在对日照市区绿地进行全面调查的基础上,设置了51个典型样方进行研究分析,以反映日照市区绿地植物多样性的整体情况。结果表明：日照市区绿地园林植物共375种,隶属95科225属,乔木、灌木和草本植物种类比例约为2.0∶1.3∶1.0,灌木及草本应用种类相对较少。针阔混交林在所调查的群落中占比最高,为51.0%,其次是落叶阔叶林,占39.2%,常绿落叶阔叶混交林占比最少,仅5.9%。乔木层的丰富度指数、辛普林指数、香浓-维纳指数、均匀度指数平均值分别为4.012、0.913、2.409、0.797,灌木层的指数分别为3.383、0.881、2.465、0.890。乔木层的丰富度指数、Simpson指数明显大于灌木层。     

包山拾菌——森林管护的新举措

狗街镇位于宜良县城东南部,距县城17公里。全镇土地面积达212807.9公顷,其中,林业用地达10374.3公顷,有天然林5529.8公顷。多年来,全镇积极开展封山育林,植树造林,使森林覆盖率由1986年的22.6%,上升到1997年的40.8%,活立木蓄积量达到203550立方米,森林资源的保护取得了显著的成绩。近几年,一些山区村社通过包山拾菌,开创了一种保护森林资源,增加集体经济和农民收入的新模式。一、包山拾菌的产生和发展1989年,镇党委、镇政府提出了“山顶果松成林,山间桉树缠腰,板栗、柑橘抱山脚,泥沙石块卧箐底”的林业发展思路。全镇干部积极行动起来,配合…     

德惠市本地鸡的饲养管理方法

近年来,随着德惠市畜牧业的迅猛发展,养殖业已经成为支柱产业,饲养土鸡的养殖户也越来越多。本地鸡为多品种杂交,德惠市多为三黄鸡和麻鸡,其具有饲养周期短、抗病力相对较强、体型健壮、可肉蛋兼用等特点。笔者认为加强管理很重要,尤其是加强育雏期的饲养管理与合理的免疫程序。     

洋县发展生态蚕桑产业的几点建议

随着蚕桑生产由数量型向质量型转变和农村经济结构的调整,蚕桑生产要想快速发展,就要以科学发展观为基础,不断创新农业发展思路．以发展现代农业的新理念．     

转基因植物疫苗的研究进展

随着基因工程技术、免疫学和分子生物学技术的飞速发展,疫苗的种类不断增多、生产方式不断建立和优化。利用转基因技术将植物作为生物反应器,生产出转基因植物疫苗已成为研究热点之一。转基因植物疫苗的制备主要通过目标抗原的确定、受体植物的选择、植物表达载体的构建、转化、表达及检测等步骤组成。目前,转基因植物疫苗按照功能可大体分为细菌疫苗、病毒疫苗、寄生虫疫苗、避孕疫苗及糖尿病疫苗等,并已成功在植物中陆续表达了抗原基因。经一系列生物或临床试验后,在机体中均产生了明显的免疫应答,在试验范围内分别起到了抵抗病原微生物、防治寄生虫、避孕、预防治疗糖尿病等作用。通过优化启动子、选取高表达量受体植物、采用外源蛋白叶绿体表达、敲除转基因植物抗性基因等手段,将不断弥补转基因植物疫苗应用方面的不足。本文主要综述了转基因植物疫苗创制的基本流程、研究进展等,以期为今后转基因植物疫苗的开发和应用提供参考与思路。     

浅析提高非电微差起爆网路可靠性

在分析影响非电微差起爆网路可靠性因素的基础上，对比与计算了不同网路形式的可靠度，从合理选择起爆网路形式和网路敷设工艺的角度，阐述了提高网路可靠性的措施。     

对《情报学》教学改革的几点建议

目前,在我国,随着国家对情报工作的日益重视,随着情报业务性质的日益增强及业务范围的日益广泛,出现了情报人才求过于供的局面。许多院校因此设立了情报科学系、情报工程系。一些教育界和情报界人士也就情报人才的培养层次、情报专业的课程设置以及如何提高情报人员的素质等有关问题广泛发表了自己的见解。笔者作为一名情报专业的学生,从自己三年多的学习中认识到这样一点:情报界要快出人才、出好人才,光从宏观上分析和寻求情报教育改革的出路是不够的,还应该从微观上,即对情报专业课程的教授方式和方法进行大胆的改革尝试。如何改?就个人思考所及,提出以下几点:一、加强授课教师之间的联系,尽量避免授课内容彼此重复,提高专业课讲授的系统性、理论性。     

聚磷激酶基因克隆及其植物表达载体构建

利用试剂盒法提取E.coli DH5α基因组DNA,根据GenBank中登录的大肠杆菌聚磷激酶(PPK)基因序列(L03719)设计引物,通过PCR扩增得PPK基因,然后将其克隆到pMD20-T Vector上并测序,测序结果与GenBank登录的序列相比对,同源性达99.9％.用限制性内切酶XbaⅠ、BamH Ⅰ将目的片段和植物表达载体pBI121进行双酶切,T4连接酶连接,然后转化到E.coli BL21感受态细胞,获重组植物表达载体pBI21-PPK,从而为研究转PPK基因植物的聚磷能力奠定基础.     

多聚磷酸盐激酶(PPK)基因植物表达载体的构建

[目的]枸建融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK.[方法]根据GenBank中登录的大肠杆菌PP基因序列(L03719)设计引物,以E.coli DH5α基因组DNA为模板,通过PCR扩增得PPK基因,然后用In-Fusion@HD Cloning Kit将PPK基因克隆到pCAMBIA1302载体的Nco Ⅰ酶切位点.[结果]序列测定结果显示,pCAMBIA1302-PPK含有约2.0kb的PPK基因片段,说明PPK基因已插入植物表达载体pCAMBIA1302的绿色荧光蛋白基因前.[结论]成功构建了融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK.