槟榔多酚提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制动力学研究

为了研究槟榔多酚提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,以75%乙醇为提取溶剂,利用超声波辅助法提取槟榔多酚（槟榔籽和槟榔壳多酚）,采用S-8大孔树脂对粗提物进行纯化,探讨纯化前后的槟榔多酚提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用,通过动力学实验判断对酶活性的抑制类型,同时对添加不同浓度槟榔多酚提取物的α-葡萄糖苷酶的荧光光谱和同步荧光光谱进行分析。结果表明：槟榔籽多酚提取物纯化前后的IC₅₀分别为(0.34±0.12)、(0.33±0.10) μg/mL,槟榔壳多酚提取物纯化前后的IC₅₀分别为(1.73±0.31)、(0.14±0.09)mg/mL,纯化后的槟榔壳多酚提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用显著增强。动力学实验表明,槟榔多酚提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用类型为竞争性与非竞争性的混合型抑制。荧光光谱和同步荧光光谱分析结果显示,槟榔多酚提取物对α-葡萄糖苷酶内源性荧光具有淬灭作用,但对酶的构象没有影响。槟榔籽和槟榔壳多酚提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用均较强,可为天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的开发提供参考。     

坝上高寒地区绿化树种防寒、防风技术

<正>近几年,随着城镇、园林绿化步伐的进一步加快和北京2008绿色奥运建设总体规划的实施,用于绿化美化的苗木市场前景空前看好,能够抓住这次良好的机遇,培育具有一定规格和数量的优质绿化苗木是目前国有林场寻求新的经济增长点的有效途径。     

河北省塞罕坝地区鸟兽资源调查研究

塞罕坝地区是河北省主要林区之一 ,野生动物资源丰富 ,历史上曾是清代的皇家猎苑。在1 992年对该地区的鸟兽资源进行了调查 ,共记录鸟类 90种 ,兽类 2 5种。为进一步查清该地区的鸟兽资源 ,为该地区森林生态的保护以及野生动物资源的保护、开发和利用提供准确的科学依据 ,于 1 993～ 1 995年对该地区的鸟兽资源进行了补充调查。1　调查地区概况塞罕坝地区位于河北省围场县境内 (东经1 1 6°5 1′～ 1 1 7°39′,北纬 42°0 2′～ 42°36′) ,是河北省的重要天然次生林与人工林区。该地区地形复杂 ,北高南低 ,海拔高度 1 0 1 0～ 1 939.6m ,…     

城步：见缝插针植树逾百万株

截至2013年3月10日，湖南省城步苗族自治县汀坪、威溪两个乡的林农自发在庭前院后、林间、田头、河沿及路边的空隙，见缝插针植树已达40万株。据初步统计，类似上述见缝插针式植树，城步县今年已逾百万株见缝插针植树不但使城步县林木资源数量得到提升、实现了针阔混交、调整和优化林种结构、提高了林地的生态功能质量，还使其充分发挥了森林生态旅游、防洪抗灾、保护生物多样性等作用，而且为林农培植了财富。     

漫漫十年路 殷殷天保情

<正>星转斗移,日月轮回。转眼间,天保工程在我局已经走过了10个年头。10年时间,在人类历史的长河中不过是一朵不显眼的浪花,但在我局的发展史上却是极不平凡的一页。过去的10年,在市委、市政府的正确领导下,在省、市林业主管部门的具体指导下,我们以邓小平理论和"三个代表"重要思想为指导,认真贯彻落实科学发展     

猪圆环病毒病的流行与中西医疗法

猪圆环病毒是近年来新发现的主要感染仔猪或青年猪的传染病。主要表现为渐进性消瘦、生长发育受阻、体重减轻、皮肤苍白或有黄疽,有呼吸道症状,时有腹泻,有的表现为肾型皮炎。该病在1991年由加拿大学者最先从被称为断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的新疾病中发现的。随后,美国、西班牙、     

塞罕坝林区的降水与造林生产的关系

塞罕坝1960－1980年同一等级降水量呈现隔年的规律，由于森林环境的逐渐形成，1981－2000年同一等级降水主要呈现连年规律，提出了降水与要成活率的关系。通过对年降水量的分析，揭示了不同时空降水的比重和不平衡性；4－5月份降水50mm，可作为造林成活的基本指标，6月份的降水连续起着重要作用，7－9月降水比重占60.77%。年降水天数至少增加23d。根据降水规律和对应于造林成活率的分析，结合实践经验，提出了3项有利于造林和成活的措施建议。     

塞罕坝林场沙地造林经验简报

塞罕坝林场位于河北省最北部。地处内蒙古浑善达克沙地的南缘,海拔1010～1939 6m,属寒温带大陆性季风气候,年平均气温-1 2℃,极端温度分别为31 9℃和-38 7℃,年均降水量530 9mm。降水量分布不均,6～8月份降水占全年降水量的67 6%,且由东向西逐渐递减,西部沙地降水量在420mm以下。无霜期67d,年大风日数68d。林场总经营面积9 4×104hm2,有林地面积7 33×104hm2,活立木蓄积540×104m3,森林覆盖率78%。但是位于西部的三道河口林场是风沙土的主要分布区,森林覆盖率仅为46%,低于全场32个百分点。该场半流动沙丘和固定沙地相间分布,造林地土壤含水…     

稳定表达小反刍兽疫病毒受体Nectin-4的MDBK细胞系的建立

小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus, PPRV)是小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)的病原。Nectin-4为PPRV感染宿主上皮细胞的受体。本研究采用合成的Nectin-4基因,构建重组质粒pLOV-eGFP-Nectin-4。将该重组质粒与包装质粒pSPAX2和外膜质粒pMD2.G质粒共转染293T细胞,获得逆转录病毒样颗粒。为了构建稳定表达PPRV受体Nectin-4的MDBK (Madin-Darby bovine kidney)细胞系,将含有逆转录病毒样颗粒的细胞培养上清液感染MDBK细胞,利用嘌呤霉素筛选、纯化,获得了稳定表达Nectin-4蛋白的MDBK细胞,将其命名为MDBK-Nectin-4。pLOV-eGFP-Nectin-4、p SPAX2和pMD2.G三质粒共转染293T细胞后荧光结果表明,慢病毒成功包装。嘌呤霉素对MDBK细胞最小致死浓度检测结果表明,1μg/mL的嘌呤霉素为最佳的筛选工作浓度。RT-PCR检测结果表明,Nectin-4基因能够在MDBK-Nectin-4细胞中转录成mRNA。Western blot检测结果表明,Nectin-4在MDBK-Nectin-4细胞中能够稳定表达。间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay, IFA)结果表明,表达的Nectin-4蛋白主要分布在细胞膜上。构建的MDBK-Nectin-4细胞系在连续传代至20代,仍然能够稳定表达Nectin-4蛋白,结果表明具有良好的遗传稳定性。PPRV分别感染MDBK细胞与MDBK-Nectin-4细胞系,后者较于前者能够更快地出现细胞病变。该细胞系的建立为深入研究PPRV与受体Nectin-4的相互作用机制,以及临床快速地分离PPRV提供了实验材料。     

羊口疮病毒127基因的克隆表达及亚细胞定位分析

为了对羊口疮病毒(ORFV) AH-F10株127基因进行原核表达及亚细胞定位,本试验采用PCR方法扩增出ORFV127基因,成功构建原核表达重组质粒pG EX-6p-1-ORFV127和真核重组质粒pE GFP-N1-ORFV127。将原核表达重组质粒转化到大肠埃希氏菌中表达,并进行纯化和鉴定。以纯化的蛋白质免疫BALB/c雌鼠制备多克隆抗体,利用Western-blot技术鉴定其反应原性。利用脂质体介导法将重组质粒pE GFP-N1-ORFV127转染至Vero细胞,通过倒置荧光显微镜观察其在细胞中的表达及亚细胞定位。结果表明,获得的ORFV127基因序列全长为558bp,ORFV127蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,主要以包涵体蛋白质的形式表达,大小约49 000。Western-blot结果显示,免疫小鼠获得的抗ORFV127蛋白的多克隆抗体可特异性识别ORFV127蛋白,倒置荧光显微镜观察发现,ORFV127蛋白主要定位于细胞质。本试验结果为后续研究ORFV127蛋白的功能提供了宝贵的生物材料。