小麦生长发育后期高产栽培技术

针对小麦生长发育后期面临的主要问题,总结近年来农业生产管理实践经验,分别从浇扬花灌浆水、病虫害防治、防止倒春寒和预防干热风等方面提出管理建议,以期为小麦后期管理提供参考,促进小麦增产增收.     

玉米叶螨发生规律及防治技术研究初报

玉米叶螨自 1989年在宁夏平罗、陶乐等县发生后，现已在宁夏全区各地普遍发生。 1999年发生面积近 10万 hm~2，给玉米生产带来严重为害。一般年份损失率 15％左右，严重发生年损失率达 20％以上。研究其发生规律、预测预报办法和防治方法，是生产上亟须解决的问题。从 1996年开始，宁夏自治区农技推广总站组织全区 8个病虫区域测报站就玉米叶螨的发生规律、防治指标和防治技术等方面进行了试验研究。现总结概述如下： 1发生消长规律 1.1越冬情况 研究表明，在北方地区玉米叶螨以雌成螨在背风向阳的枯枝、杂草附近的土缝、墙缝中吐丝结网，群…     

光敏雄性不育水稻的花药培养及密矮64s的选育

对７个籼型光敏雄性不育系及其杂交Ｆ１进行花药培养的研究发现，光敏不育水稻虽然雄性不育，但其愈伤诱导率、绿苗产量均高于常规籼稻品种以及籼／籼、籼／粳杂交Ｆ１，光敏雄性不育系的花培后代植株中，单倍体、二倍体、多倍体的出现频率与常规品种花培后代相似，在二倍体植株中，光繁雄性不育系及其互交Ｆ１的花粉植株，９０％以上都能保持长日照下雄性不育的特性，光敏雄性不育系和常规品种杂交Ｆ１的花粉植株中，大约有２５％的     

鸭维甲酸诱导基因I克隆及其结构域功能分析

【目的】克隆鸭维甲酸诱导基因I（retinoic acid inducible gene I,RIG-I）,分析其不同结构域的功能。【方法】根据GenBank上公布的鸭RIG-I序列设计引物,利用RT-PCR克隆鸭RIG-I基因CDS（coding sequence）区,根据保守结构域预测结果,构建携带6*his组氨酸标签的不同结构域缺失突变体的真核表载体（RIG-I-Full、RIG-I-N和RIG-I-C）,转染鸡胚成纤维细胞DF1,经RT-PCR、间接免疫荧光方法鉴定重组质粒在细胞中转录与表达;同时,利用RT-qPCR检测RLR抗病毒信号通路中的IFN-β、Mx1和PKR等下游基因的表达变化。【结果】鸭RIG-I基因CDS区全长2 802 bp,共编码933个氨基酸;不同结构域缺失突变体的真核表载体转染DF1细胞后,重组蛋白均在DF1细胞中表达;RT-qPCR结果显示,N端能显著激活RLR通路上IFN-β、Mx1及PKR基因的表达上调。【结论】 duRIG-I及不同区段均能在DF1细胞中表达,其中N端在调节RLR抗病毒信号通路下游基因的表达过程中发挥了重要作用。     

爱普锐克吞食片对犬细粒棘球绦虫驱除试验

观察爱普锐克吞食片（每片合吡喹酮100mg）对犬细粒棘球绦虫驱除效果。将人工感染细粒棘球绦虫实验犬分设5组,Ⅰ组试验药品2．5mg／kg,Ⅱ组试验药品5mg／kg,Ⅲ组试验药品7．5mg／kg,Ⅳ组对照药品5mg／kg,Ⅴ组空白对照。投药后72h剖解试验犬,检查各组荷虫情况。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组粗计驱虫率均为100％。5mg／kg推荐剂量可成为犬细粒棘球绦虫成熟期前驱除的有效剂量。     

小麦新抗源CH223抗条锈性的遗传分析及细胞学鉴定

用条中(CYR)30、31、32和33号对小麦抗病新品系CH223及其亲本进行抗性评价,分析其对条中32号的抗性遗传方式,并研究其细胞学特征。结果显示,CH223苗期和成株期对上述4个生理小种表现出免疫或近免疫的抗性水平,并具有与其抗性供体TAI7047及其野生亲本中间偃麦草相似的抗病反应型;抗×感的F1代均为免疫,反应型为0~0;型,且F2、F2:3、BC1代的抗、感分离比均符合1对显性基因控制的分离模式;CH223及其与小麦品种"中国春"等杂种F1的染色体数目均为2n=42,绝大多数的花粉母细胞具有2n=21Ⅱ的配对构型,并能与小麦染色体完好配对。说明CH223不含较大的外源染色体片段,是一个携带偃麦草抗条锈病基因的隐形异源渐渗系,对条中32号的成株抗性受1对显性核基因控制。     

粳稻矮生性的遗传研究——Ⅱ.关于朝日和矮秆黄的矮秆基因的性质

朝日的半矮生性受隐性主效基因控制,并伴有较多修饰基因,且修饰作用较明显;矮秆黄的半矮生性受微效多基因控制,这两个半矮秆品种在粳稻育种中的利用值得进一步研究。     

杨树腐烂病综合防治技术

杨树腐烂病是由于多种因素诱发而形成的,应通过科学的营林措施、加强抚育管理、等综合技术措施进行防治。