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为研究20-羟基蜕皮甾酮(20E)对异色瓢虫[Harmonia axyridis Pallas]的影响,选取了0.1 mg/L、0.5mg/L、1.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L的20E,处理异色瓢虫4龄幼虫,观察20E对幼虫存活量和捕食量以及幼虫体内超氧化物歧化酶和过氧化物酶等保护酶的影响。结果表明:0.1 mg/L和0.5 mg/L 20E处理时,异色瓢虫4龄幼虫的存活状态、捕食量以及2种保护酶受到的影响不显著,认为这两个浓度对异色瓢虫4龄幼虫安全。20E处理浓度为1.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L时,对异色瓢虫4龄幼虫的各项试验指标产生了严重的不良影响,认为1.0mg/L及以上浓度的20E对异色瓢虫幼虫不安全。 相似文献
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培养高质量人才、办好大学,教学至关重要。教育者的本分就是教学。对高校而言,要回归教学这个本分,提高教学水平,起点和关键都在本科教育。没有高质量的本科教育,就建不成世界一流大学,更谈不上培养出世界一流的创新型人才。因此,东北林业大学紧紧围绕"育人"这一核心任务,始终将全面提高人才培养能力作为学校教育教学工作的中心,并将其贯穿于学校改革发展的始终,在彰显先进教育理念,牢固树立人才培养的中心地位;打造高素质师资队伍,提高人才培养核心竞争力;整合教育教学资源,促进人才培养目标的有效达成;完善评估与监控,建设人才培养质量保障的长效机制;拓展国际交流空间,形成国际化的人才培养格局;推进智慧校园建设,促进信息技术与人才培养的深度融合等方面,进行了积极的实践探索,并取得了显著成效。 相似文献
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通过采集舞毒蛾卵块、幼虫、蛹在实验室内培育,共发现舞毒蛾寄生性蝇类6种、寄生蜂类4科8种。其中,幼虫期寄生天敌有金小蜂科1种,即黑青小蜂Dibrachys cavus;广肩小蜂科2种,即粘虫广肩小蜂Eurytomaverticillata和Eurytoma sp.;以及茧蜂科3种,姬小蜂科2种和寄蝇类,平均寄生率12.89%。蛹期的寄生天敌有毛瓣奥蜉寄蝇Austrophorocera hirsuta、日本追寄蝇Exorista japonica、条纹追寄蝇Exorista fasciata等,平均寄生率是13.30%。卵期未发现任何寄生性天敌。从幼虫到蛹期,寄生性天敌平均可降低舞毒蛾种群数量22.17%。 相似文献
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为了更好地利用植物挥发物对杨扇舟蛾(Clostera anachoreta Fabricius)进行监测和生物防治,分别测定了其成虫对14种植物挥发物的EAG和行为反应。EAG测定结果表明:1 mol/L的叶醇和稀释100倍的薄荷油均能引起杨扇舟蛾强烈的EAG反应(P<0.01)。"Y"型嗅觉仪测定结果表明:10-1mol/L的叶醇对杨扇舟蛾成虫的引诱率最大,达到64%;10-1mol/L的α-蒎烯对杨扇舟蛾成虫的驱避率最大,达到64%。 相似文献
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利用ISSR技术对东北帽儿山地区13种不同色斑型异色瓢虫进行基因组多态性分析,从40条引物中筛选出13条用于异色瓢虫的ISSR扩增。共扩增出127条带,其中多态性条带120条,多态性百分率为94.49%。根据ISSR扩增结果,利用NTSYSpc2.10e软件进行Jaccard相似系数分析,13种不同色斑型异色瓢虫的遗传相似系数为0.36~0.60,平均相似系数为0.51。通过UPGMA聚类分析,在遗传相似系数0.50处,13份瓢虫材料可分为2大类群。主成分分析结果表明,显明变种、四斑变型和二窗无脊3种斑型瓢虫是异色瓢虫遗传变异的主线。ISSR分析表明,异色瓢虫的遗传多样性较为丰富。笔者还根据聚类结果对瓢虫鞘翅底色变异的可能因素进行了分析。 相似文献
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以BALB/c小鼠为试验材料,在其半纯合日粮中添加了粮食和药材饲喂的洋虫粉.分析了日粮中添加洋虫粉对小鼠的健康状况、体质量变化及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活力的影响.结果表明,试验期42日龄内小鼠行为活泼,粪便正常,无一例死亡;增重试验发现,42日龄内粮食组雌性小鼠体质量比对照提高了13%,雄性小鼠体质量提高了16%.药材组雌性小鼠比对照组体质量提高了18%,雄性小鼠体质量提高了27%,表明BALB/c小鼠日粮中添加洋虫粉能促进小鼠的生长,且作用明显,尤其以药材组的效果最好;血清检测发现,粮食组、药材组洋虫粉饲喂的小鼠血清中POD活力单位分别比对照提高了23.8%和32.2%,而SOD的活力则比对照提高了50%,表明洋虫的确具有明显的药用活性,日粮中添加洋虫粉后,小鼠血清的SOD、POD的活力得到了大幅度的提高.洋虫粉在一定程度上促进了小白鼠的生长发育,并起到了抗氧化和延缓衰老的作用. 相似文献
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一种改良的鞘翅目昆虫核酸的提取方法 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种简单快速地提取鞘翅目昆虫核酸的方法.以异色瓢虫和青杨脊虎天牛为试验材料,采用改良的CTAB法分别提取这2种昆虫不同部位的核酸.电泳检测和紫外分光光度分析结果表明,改良的CTAB法提取的DNA和RNA具有较高的质量和纯度,其A260/A280分别为1.7~1.9和1.9~2.0.RT-PCR和ISSR-PCR分析结果表明,利用该方法提取的总RNA和总DNA可用于基因克隆和分子标记等下游技术实验. 相似文献
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匍枝筋骨草再生体系构建 总被引:1,自引:1,他引:0
为了提高匍枝筋骨草繁殖速度,在短期内获得大量试管苗,为种质资源的安全和有效保存提供技术指导。本研究以匍枝筋骨草为试验材料进行组培试验。用匍枝筋骨草叶片培养获得了组培苗,建立起了良好的扩繁体系。结果表明,采用匍枝筋骨草嫩叶为外植体,3% NaClO处理10 min可达到较好的消毒效果。诱导不定芽增值的最适培养基为MS+6-BA 1 mg/L,增殖率高;诱导愈伤的最适培养基为MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.4 mg/L,所得愈伤组织大而绿,长势良好;诱导生根的最适培养基是MS+IBA 0.4 mg/L,所得根系发达,植株健壮。本实验建立了完整的匍枝筋骨草植株再生体系,为匍枝筋骨草的大规模生产奠定了基础。 相似文献
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SYBR Green I法洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
为了建立洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系,本实验采用MJ Research OpticonTM 2型实时荧光定量PCR仪,利用SYBR Green I染料法,根据GenBank上其他昆虫β-actin基因的保守序列设计引物,对PCR退火温度、引物浓度、模板浓度等各反应因子进行优化,结合扩增曲线和熔解曲线进行分析。结果显示,在20 μL体系下,当2×SYBRR Premix Ex TaqTM为10 μL时,引物和cDNA模板的最佳浓度分别为1μM和50 ng/μL。最佳PCR反应程序为:94℃预变性30 s,44个循环包括94℃变性10 s,45℃退火30 s,72℃延伸40 s,最后加做熔解曲线82℃ 1 s。结果表明,在洋虫不同发育时期β-actin基因表达水平基本稳定,因此β-actin基因可以作为洋虫实时荧光定量RT-PCR的内参基因。本研究成功建立了2-ΔΔCT相对定量法的洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系,并分析了优化PCR反应体系的重要性,建立的洋虫β-actin基因荧光定量RT-PCR方法简便、特异性强,该体系的建立可用于洋虫蜕皮相关基因表达差异的深入研究。 相似文献