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291.
网上平养可以有效阻断鸡与污便的接触,从而控制鸡球虫病的发生。但是近几年来,笔者在禽病诊疗的过程中,发现即使是养鸡采用网上平养的饲养技术,球虫病的发生仍处于上升趋势,并且发病有低龄化的趋势。现将河北省任丘市、山东省德州市等地养殖场的肉鸡球虫病发病及诊疗情况报告如 相似文献
292.
293.
产肠毒素大肠杆菌主要致病因子及其致病机理的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
仔猪腹泻是畜牧业养殖的主要问题之一,每年在世界范围内造成极大的经济损失。肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenicescherichia coli,ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原之一〔1〕。肠毒素大肠杆菌致病因子包括:粘附素(adhesion)、肠毒素(Enterotoxins)、水肿病毒素(edema disease princ 相似文献
294.
295.
研究性学习作为国家基础教育的跨世纪重点工程,在普通中学深化教育改革,全面推进素质教育,培养勇于实践、开拓创新,具有社会责任感和合作精神的新一代合格人才进行了许多有益的尝试。中等农业教育面对当前的办学形势和培养目标要求,引进研究性学习对培养学生主动学习的意识,培养学生的创新 相似文献
296.
促衰变因子(decay acceleration factor,DAF,CD55)是一种广泛分布于除NK细胞以外所有成熟的血细胞及血管内皮细胞的膜结合性蛋白,它是人类补体调节蛋白(RCA)基因家族中的成员[1].DAF可以阻止经典或替代途径C3和C5转化酶的装配,并且可通过诱导催化单位C2a或Bb的快速解离而使已形成的C3、C5转化酶失去稳定性,从而抑制补体攻击单位的活化[2]. 相似文献
297.
地衣芽孢杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因的克隆和表达 总被引:5,自引:0,他引:5
提取地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)基因组,通过PCR克隆了该菌的β-1,3-1,4.葡聚糖酶基因全长。该基因全长818bp,ORF为732bp,编码243个氨基酸,计算分子量为27.35kD,等电点为8.31。经Blast分析,该序列与短小芽孢杆菌(B.pumilus)同源性最高(99%),而与基因库中地衣芽孢杆菌的同源性为94%,该基因已被GenBank接受(AY225317)。用BamHI和XhoⅠ双酶切目的片断和表达载体pET-30a( )后相连接,构建重组表达载体pET-lic,并导人大肠杆菌(Escherichia coli)BL21菌株中表达。酶学特性表明:SDS-PAGE电泳在27kD左右有表达蛋白带,该工程菌总酶活达67.34U/mL,是出发菌的60倍,最适温度在50℃左右,最适pH在5~6之间。该工程菌可作为材料构建耐热性好和酶活高的杂合基因工程菌。 相似文献
298.
用Li-6400便携式光合仪,于2004年6-9月测定了毛乌素沙地紫穗槐的光合速率与蒸腾速率,研究了光合速率和蒸腾速率日变化特征及环境因子对其的影响,结果表明:光合速率日变化在6、7月呈双峰型,峰值分别出现在8:00和18:00时,在8、9月呈单峰型,最大值出现在12:00时;蒸腾速率日变化在6、7月呈双峰型,6月峰值分别出现在10:00和18:00时,7月峰值分别出现在10:00和16:00时,低谷都出现在14:00时,在8、9月呈单峰型,峰值出现在12:00时;8月是光合速率和蒸腾速率最大的月份,分别为15.48 μmol·m-2·s-1、5.87 mmol·m-2·s-1.在土壤含水量和光强适宜的情况下,空气湿度对紫穗槐光合速率和蒸腾速率的影响大于温度;在6-9月,紫穗槐的水分利用效率呈现波动,表明其光合速率、蒸腾速率受环境影响较大. 相似文献
299.
黄河故道风沙化土地成因及综合整治模式 总被引:5,自引:0,他引:5
通过考查史迹,充分掌握黄河故道的历史演变,从理论上分析了黄河故道风沙化土地成因,并在此基础上根据对黄河故道风沙化土地综合治理的调查资料以及黄泛区各省林业部门提供的有关技术与模式资料,结合国家林业局批准的<黄河故道沙化土地综合治理项目实施方案>,提出了黄河故道风沙化土地的整治原则及思路,归纳、总结出2个典型治理模式,为黄河故道风沙化土地的整治提供借鉴和参考. 相似文献
300.
木霉β—1,3—1,4—葡聚糖酶性质及其cDNA片段克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究探讨了里氏木霉GXC的-1,3-1,4-葡聚糖酶特性,克隆和分析了酶基因片段。结果表明,粗酶液经硫酸铵沉淀、SephadexG-25、SephadexG-100和DEAE-SephadexA-50柱层析得到纯-1,3-1,4-葡聚糖酶;经12.5%SDS-PAGE凝胶电泳表明,该酶的分子量为35.21kD;酶最适反应pH5.0,最适反应温度为60℃;Michaelis-Menten动力学分析表明,-1,3-1,4-葡聚糖酶的Km和Vmax分别为10.86mg/mL和14286mol/(minmg)。通过RT-PCR方法扩增并克隆了-1,3-1,4-葡聚糖酶cDNA片段,测序表明,该片段长度为280bp;同源性分析显示,该cDNA片段与水解淀粉芽孢杆菌、厌氧真菌OrpinomycesstrainPC-2、枯草芽孢杆菌中的-1,3-1,4-葡聚糖酶的基因片段有较高的同源性,分别为90%,79%,91%。 相似文献