负氧离子对蚕主要性状的效应

笔者采用AS系列负氧离子发生器,使蓖麻蚕、家蚕1-5龄幼虫生活在空气含负氧离子浓度>5×10~4N/cm~3的蚕室里,从生态、生理角度进行测试研究,并探讨在养蚕生产上应用的可能性。取得以下结果。 1.负氧离子组蓖麻蚕、家蚕比对照组生长发育速度极显著地加快(P<0.01),幼虫期分别减少43.2h和25.7h。养蚕期的缩短,能节省用工,降低成本。而蚕茧质最经多重比较非但不减且略有提高     

大体积蓄水池堵漏一例

一、工程概况 齐齐哈尔市某水厂因扩建新增设混合反应池和沉淀池各二座,体积分别为:25.19×19.40×5.00M(L×B×H),26.17×18.80×5.80M(L×B×H),混凝土设计强度等级为C25,抗渗等级为S6。池壁在不同部位的厚度为200MM和300mm。池体工程于1992年施工,1993年完工,1995年5月正式试水,试水后即发现该池在池壁不同部位出现了渗漏现象,主要表现为以下三种情况:     

成纤维生长因子(FGF2)和成纤维生长因子受体(FGFR1)在新生死亡体细胞克隆牛组织中的表达

为了探讨成纤维生长因子及其受体在克隆动物出生死亡以及器官发育异常中的可能作用,本研究用荧光定量RT—PCR技术分析了成纤维生长因子基因（FGF2）及成纤维生长因子受体基因（FGFR1）在来自2种供体细胞（成年成纤维细胞和胎儿成纤维细胞）的出牛死亡克隆牛的6个组织（心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑）中的表达。结果表明：FGFR1的表达在来自两种供体细胞的体细胞克隆牛的心脏（P〈0．05）和肝脏（P〈0．05）显著升高,FGF2基因在体细胞克隆牛组织中的表达未发现异常。由于FGFR1在胚胎发育和器官形成中起重要作用,所以FGFR1的异常表达可能是造成克隆动物出生死亡以及器官发育异常的原因之一。     

DNA甲基化调控牛AQP1基因的胎盘特异性印记

为揭示牛AQP1（aquaporin 1）基因在不同组织及胎盘中的印记状态，以及DNA甲基化修饰在印记中的调控机制，本研究采用基于SNP的PCR产物直接测序的方法，对32头健康雌性成年荷斯坦奶牛心组织及15个自然分娩后的胎盘试验样本进行检测，确定了5头杂合子个体牛和3个杂合子胎盘，对其组织（心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪）和胎盘进行AQP1等位基因表达分析及印记状态分析，利用亚硫酸氢盐测序法分析AQP1基因位于启动子和第一个外显子区的CpG岛在牛心、肝组织、2个胎盘和对应精子中的DNA甲基化状态。结果发现，在杂合子牛被检测的7个组织中，AQP1基因呈现双等位基因表达；而在胎盘中，AQP1基因为单等位基因表达。通过分析杂合子胎盘对应的亲本基因型，发现AQP1基因为母源等位基因表达，即父源印记。进一步比较分析AQP1基因启动子区CpG岛在牛组织、胎盘及对应精子中的甲基化状态，在双等位基因表达的心脏、肝脏组织中，该区域未发现差异甲基化区（differentially methylated regions，DMR）；而在单等位基因表达的胎盘中，存在差异甲基化区，同时父源等位基因精子中为重甲基化状态。以上结果说明，牛AQP1基因为胎盘特异性单等位基因表达的父源印记基因，且AQP1基因位于启动子和第一个外显子区的CpG岛甲基化修饰参与调控牛胎盘的印记表达；在被检测的组织中为双等位基因表达。     

表观重编程与体细胞克隆动物异常

从表观重编程的两大主要机制(DNA甲基化和组蛋白乙酰化)入手,对体细胞克隆动物的表观重编程异常展开了综述。     

转基因克隆牛外源基因整合位点的检测

确定外源基因的整合位点是获得转基因动物后的首要任务。本试验应用TAIL-PCR得到了2头转入人溶菌酶基因克隆牛外源基因的整合位点,结果表明:2头转基因个体中外源基因均整合在受体基因组上,其中WS个体外源基因整合在牛24号染色体的基因组克隆（NW₀03104566.1）中。YW个体中外源基因整合在牛16号染色体的基因组克隆（NW₀03104440.1）中,整合位点位于LOC10030和RGL1基因之间。综上表明,在WS和YW个体中,外源基因的整合分别造成受体染色体238和228bp核苷酸的缺失。4个整合片段（InS1^InS4）的末端均与拓扑异构酶I作用位点的共有序列相连。在WS个体中外源基因与染色体的整合连接处（InS1^InS3）存在1nt的同源序列。在整合片段InS2、InS3、InS4中表现出共同的相似处,即均存在具有间隔的短的同源序列。     

滚筒凹板筛式花生脱壳结构仿真试验研究

为改善花生脱壳机的脱净率,利用SolidWorks软件建立脱壳装置三维模型,在EDEM中构建滚筒凹板筛式花生脱壳机脱壳装置的破碎仿真模型,为探究滚筒凹板筛花生脱壳机的工作性能,以高油花生新品种宇花14号为试验样本,通过颗粒替换建立花生荚果仿真模型,采用单因素试验法对花生脱壳结构性能进行仿真分析,分别探究滚筒转速、滚筒凹板筛间隙、喂入量对花生脱壳性能的影响。试验结果表明：在保证其他因素一定的条件下,滚筒转速越大,黏结键破碎数目越多,滚筒转速为290r/min时,黏结键破碎数最高,为21 756;凹板筛间隙越大,黏结键破碎数目越少,凹板筛间隙为19mm时,黏结键破碎数目最高,为21 047;随着喂入量的增加,黏结键破碎率先增加后减小。研究可为滚筒凹板筛式花生脱壳机械的设计与优化提供理论依据。     

东北地区桑树资源考察

为了进一步丰富我国桑树种质资源库 ,1 998年河北省农林科学院特产蚕桑研究所会同辽宁、吉林、黑龙江省蚕桑研究所及中国科学院植物研究所 ,首次在我国东北地区 (包括内蒙古自治区东北部 )进行了桑树种质资源的考察和收集。先后到辽宁省的榆中、建昌、朝阳、凤城、宽甸等地区 ,吉林省的延吉、通化、九台、德惠、白城等地区 ,黑龙江省的双城、依兰、明水、拜泉、富裕等地区以及长白山自然保护区、内蒙古大青沟自然保护区进行实地考察 ,采集到桑树标本 2 0份。同时还查阅了中国科学院沈阳生态应用研究所、东北师范大学、东北林业大学、吉林林…     

负氧离子对蚕的影响

采用ＡＳ系列负氧离子发生器，使蓖麻蚕、家蚕１－５龄幼虫生活在空气含负氧离子浓度＞５×１０＾４Ｎ／ｃｍ＾３的蚕室里，结果比对照蚕的食下率、消化率增大，生长发育极显著增快（Ｐ＜０．０１），饲料酬增多，Ｈ２Ｏ２酶活力增强，蚕体强状度增进，生命率显著增高（Ｐ＜０．０５），产茧量增多，可使养蚕增效。     

甘草悬浮培养细胞与甘草草药、植株中甘草酸的检测

采用不同的萃取剂从甘草的根、茎、叶、草药和甘草悬浮培养细胞中萃取甘草酸.结果表明,选择含氨0.5%、浓度为10%的乙醇溶液作为萃取剂,萃取得到的甘草酸粗品含量均高于50%乙醇萃取的萃取含量,检测出在优选甘草悬浮培养细胞中所含的甘草酸铵的含量高于其他材料,其中通过细胞悬浮培养,获得的甘草酸铵含量最高可达160.81 mg/g.