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禽巴氏杆菌病又称为禽霍乱,是禽类急性败血性传染病之一。发生在鸡、鸭、鹅、鸽等家禽中比较多见,而美洲雁属于飞禽,感染禽霍乱却属少见,现将2003年9月2日发生在黑龙江省同江市乐业镇万发村的一起 相似文献
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根据GenBank中流感病毒H3N2亚型HA、NA、NP基因序列,分别设计扩增HA、NA、NP基因的特异性引物,用RT-PCR方法扩增猪流感病毒(SIV)H3N2济南株(SW/SD/JT/07(H3N2))HA、NA、NP基因,分别将RT-PCR产物克隆入pMD18-T栽体,进行测序分析.结果显示,SW/SD/JT/07(H3N2)HA基因长度约为1701 bp,编码566个氨基酸,与参考毒株的同源性为65.2%~81.8%;HA0切割位点序列为PENQTR↓G,属非高致病性毒株;SW/SD/JT/07(H3N2)HA蛋白有7个糖基化位点,由于碱基突变缺少了1个糖基化位点,表明其抗原性及其生物学特性发生变化.SW/SD/JT/07(H3N2)与所有参考毒株HA蛋白上的受体结合位点的氨基酸很保守,即98、134、136、138、226位分别为Tyr、Gly、Ser、Ala、Asn.SW/SD/JT/07(H3N2)NA基因长为1413 bp.编码470个氨基酸,与参考毒株的同源性为65.1%~91.8%,NA基因系统发生分析表明SW/SD/JT/07(H3N2)与禽流感病毒H3N2亚型亲缘关系最近.SW/SD/JT/07NA(H3N2)NA蛋白与参考毒株的颈区63、64、65位置均无氨基酸缺失现象,可推测其对病毒的复制能力不会有很大影响.SW/SD/JT/07(H3N2)NP基因长为1565 bp,编码498个氨基酸.与参考毒株的同源性为79.8%~87.8%,NP基因系统发生树分析结果表明,2002年、2004年暴发的西班牙流感同源性较高,亲缘关系较近,而与中国内地广东株同源性小,亲缘关系较远. 相似文献
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随着社会经济发展,我国城镇化建设规模不断扩大,人们越来越重视城市文化建设和园林绿化景观设计。从景观设计角度来看,早期景观设计理念所沿用的仍然是西方设计理念,整体设计风格也偏向于西方化。但就现代景观设计而言,人们更加注重地域性特征的融入,尤其对地域文化的融入极为重视。这就需要在能够满足社会群体生活需求基础上,将其与地域文化相结合,既实现地域文化的传承,也能够对园林景观进行创新设计,体现出城市的文化特征。针对生态园林景观设计与地域文化的融合进行探索研究分析,以期为城市生态园林景观设计提供一定理论与实践支撑。 相似文献
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<正>近年来,山地养鸡在江西得到快速发展,一是由于江西具有丰富的优质地方鸡种,如入选国际标准品种的泰和乌骨鸡、"中国十大名鸡"崇仁麻鸡、名扬全国的"五黑一绿"的东乡绿壳蛋鸡、广丰白耳鸡、宁都黄鸡、余干黑鸡等,另一方面江西属亚热带地区,森林、果园、山丘、荒坡地等自然资源十分丰富,气候条件适宜,为山地放养鸡提供有利条件,也是当前实施家庭农场的有效方式。但由于山地养鸡 相似文献
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本试验旨在研究补饲过瘤胃胆碱(RPC)对黔北麻羊羔羊生长性能及血浆生化指标的影响.选取体况良好、体重相近的4月龄黔北麻羊羔羊20只随机分为对照组[(15.89±1.66) kg]和试验组[(15.30±1.86) kg],每组10只.对照组饲喂基础饲粮,试验组补饲10 g/d的RPC.试验期40 d,其中预试期10 d,正试期30 d.结果表明,补饲RPC:1)显著提高干物质采食量全期平均值(P<0.05),显著降低料重比(P<0.05);2)对干物质、粗蛋白质、粗脂肪、中性洗涤纤维的表观消化率无显著影响(P>0.05),但可显著提高酸性洗涤纤维、粗灰分的表观消化率(P<0.05);3)可显著提高食入氮、吸收氮和沉积氮(P<0.05);4)对血浆超氧化物歧化酶活性以及丙二醛、葡萄糖、尿素氮、极低密度脂蛋白、甘油三酯、总胆固醇、肌酐浓度的全期平均值均无显著影响(P>0.05).在本试验条件下,补饲10 g/d的RPC可提高黔北麻羊羔羊生长性能,但对血浆生化指标没有显著影响. 相似文献
88.
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一、精心育雏打好基础 科学合理的育雏方法是保证育雏成功的首要条件,只有育雏搞好了,才能为整个鸡群的生产打好基础。我们采用的“温差育雏法”有育雏空间大、空气新鲜、鸡群抗温度变化、应激强的优点,因而鸡群育雏期健康活泼、发病少。同时我们根据季节、温度及鸡群体质的强弱等情况,不同鸡群或同一鸡群不同个体采用不同的育雏温度,天冷时适当考虑育雏温度高一些,对于体质弱的雏鸡适当提高育雏温度,增加光照强度,以利于弱鸡群赶上正常生长的鸡群,为提高种鸡的均匀度打下基础。 二、控制体重、搞好均匀度是确保鸡群高产的… 相似文献
90.
为研究大肠杆菌(E.coli)分离株ED28的acrR基因中777bp插入片段对外排泵AcrAB表达水平及多重耐药性的影响,本研究将野生型acrR通过互补实验导入ED28中得到C-ED28。通过药物的最低抑菌浓度(MIC)测定、有机溶剂耐受性试验和实时定量PCR(qPCR)等方法检测菌株中AcrAB外排泵的活性。通过PCR方法检测ED28和C-ED28喹诺酮耐药决定区(QRDR)的氨基酸突变及携带的质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因。结果显示,临床分离菌株ED28对12种抗生素呈多重耐药表型,而互补菌株C-ED28恢复了对多种药物的敏感性。当能量抑制剂(CCCP)存在时,喹诺酮类和β-内酰胺类药物对ED28的MIC普遍降低,而对C-ED28的MIC保持不变。ED28对染料溴化乙锭(EB)的MIC为512μg/mL,对正己烷和环己烷耐受;而C-ED28对染料EB的敏感性增强,MIC为16μg/mL,对正己烷耐受,对环己烷不耐受。qPCR结果显示,基因acrA和acrB在C-ED28中的表达水平低于亲本菌株ED28,而基因marA在C-ED28中的表达水平高于ED28。靶位突变检测和耐药基因检测结果显示,ED28存在gyrA(Ser83Leu和Asp87Asn)和parC(Ser80Ile)双突变,携带aac(6’)-Ib-cr、blaCTX-M-27和blaTEM-13个质粒编码耐药基因;而C-ED28仅存在gyrA(Asp87Asn)一个突变位点,并丢失aac(6’)-Ib-cr、blaTEM-1两个基因。 相似文献