动物防疫监督证章标志管理软件的开发

采用Visual FoxPro 6.0开发商品化动物防疫监督证章标志管理系统，取代现行手工管理模式，并引入科学管理机制。软件设有证章标志的订制、入库、库存、报损、出库、退证管理等模块，可完成各种录入、浏览、查询、统计、报表、流水号查询等功能。相关法规文本与证章标志实物图片介绍体现了本行业特色。软件实用方便，界面友谊，容错性能良好，数据维护功能齐全，安全可靠。     

胚胎移植技术的现状与展望

统计与分析了1991－2000年国际胚胎移植状况，结果表明胚胎移植已成为畜牧产业中最活跃的领域之一，胚移比例最大的依然是牛，其它各类的动物胚胎移植，如：绵羊、山羊、猪、马、鹿、美洲驼、羚羊等，也十分活跃。牛的胚胎移植，有几个重要指标分析结果如下：（1）供体牛的品种分布基本相同，肉牛与奶牛所占比例接近，但不同国家之间差别很大；（2）每头供体所得可用胚数在5－6枚之间；（3）鲜胚移植与冻胚移植的比例基本持平，但近年来冻胚移植的比例稍大于鲜胚移植；（4）通过IVF体外方式生产胚胎数目有所增长，目前每年大约在3－4万枚；（5）妊娠率、鲜胚移植妊娠率在60％以上，冻胚移植妊娠率在50％以上，IVF体外方式生产胚胎妊娠率在40％左右；（6）胚胎移植技术的发展状况在全世界分布不均衡，北美和欧洲胚移技术最成熟；（7）胚胎贸易有所增长。最后，对该技术存在的问题与发展前景提出了探讨和展望。     

基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒检测基因芯片的建立

根据GenBank中收录的基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒基因的保守序列,合成2种病毒E基因序列及引物,设计针对2种病毒的寡核苷酸探针,制备基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性检测基因芯片,并对该芯片的灵敏性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,所建立基因芯片检测方法的灵敏度是普通PCR方法的100倍。利用所制备的基因芯片,能检测到基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒特异性杂交信号,阴性对照病毒（基因Ⅰ型流行性乙型脑炎病毒,基因Ⅲ型流行性乙型脑炎病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒及流感病毒）均无杂交信号。本试验初步建立了基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性基因芯片检测方法,该方法灵敏度高、特异性强,适用于基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒的流行病学调查和种特异性鉴定。     

猪伪狂犬病和传染性胸膜肺炎混合感染

1 发病 情况 某 场存 栏 生 产母 猪 593头 ,2002年 4月份 产仔 347头 ,其中 弱 仔 4头,占 1.2%;木 乃伊 18头 ,占 6.95%;死胎 51头 ,占 14.7%。新 生仔 猪一 周 龄 内 死 亡 57头 ,占 16.4%,断 奶 30d 前 死 亡 81头 ,占 23.3%,共计 损失 211头 ,育 成率 为 39.2%。 母猪 近情     

鸭瘟病毒基因组核酸的制备

用鸭瘟病毒国内标准株DPV34F2接种10—l2日龄的非免疫鸭胚，37℃培养5d后，收获清亮尿囊液，采用高速离心结合切向超滤的方法浓缩纯化含毒尿囊液。然后通过改进的酚：氯仿抽提法提取其中的病毒基因组核酸，用4对特异引物对抽提物进行PCR鉴定。结果表明，应用上述方法可以获得较完整的鸭瘟病毒基因组核酸。     

太原市文瀛公园荷花盆栽的运用

荷花具有极佳的观赏性,一些名胜古迹或者具有游览性公园常常都会运用荷花作为景区装饰,从而吸引大量的游客.荷花对种植条件具有严格的要求,尤其是盆栽荷花,对选土、选盆、栽种、光照具有严格的要求,尤其是后期养护更是一门学问.太原市地处中国北方,与南方种植和养护荷花的方式有一定区别.本文以太原市文瀛公园盆栽荷花为案例,介绍了荷花...     

关于农垦企业经营管理研究的思考

经营管理是企业的中心工作,相较于蔚为大观的国有企业经营管理文献和农业企业经营管理文献,作为兼具国有企业和农业企业属性的农垦企业经营管理文献乏善可陈,体现出农垦企业经营管理研究上的薄弱.笔者试图就此话题谈几点个人的思考.     

梅花鹿肝脏的形态及组织结构观察

梅花鹿是我国一级保护动物,具有极高的观赏和经济价值。用大体解剖与常规石蜡切片、HE染色等方法,对梅花鹿肝脏的形态及组织结构进行了观察。结果表明,梅花鹿的肝脏具有反刍动物的共同点,分叶不明显,但亦可分为右、中、左三叶,但无胆囊。其组织结构也和其他反刍动物相似,肝小叶间结缔组织不发达,分界不明显。被膜较薄,肝细胞体积较大,内皮连续、有基膜,内皮之间有枯否氏细胞,窦状隙中可见血细胞。门管区的小叶间静脉、小叶间动脉和小叶间胆管结构均清晰。     

菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒EP-1-like基因克隆、原核表达与多克隆抗体制备方法

本实验提取被菜蛾盘绒茧蜂寄生后24h的小菜蛾幼虫体内总RNA,反转录合成cDNA,以此为模板PCR扩增出菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒(Cotesia vestalis polydnavirus,CvBV)EP-1-like基因,将其分别克隆到表达载体pET30a、pET28a中,转化宿主菌BL21(DE3),获得单克隆重组质粒pET-30a-EP1L和pET-28a-EP1L。经IPTG诱导,pET-28a-EP1L成功表达了约34.8kDa的包涵体蛋白。将诱导条件优化以后,采用割胶回收的方法纯化包涵体,将纯化后的表达蛋白免疫新西兰大耳兔制备多克隆抗体。ELISA分析表明制备的抗体效价达1:128000,Western blot检测证明抗体具有良好的免疫反应特异性。