高产稳产广适小麦新品种——济麦21号

济麦21，原代号988044，是山东省农业科学院作物研究所育成的一个高产、稳产、广适型小麦新品种。2004年9月份分别通过山东省和国家审定，审定编号分别为鲁审字[2004]022号和国审麦2004012。     

圣丰1优319特征特性及高产栽培技术

圣丰1优319系福建省南平市农业科学研究所选育而成的杂交水稻新品种,于2012年通过国家农作物品种审定委员会审定,具有产量高,生育期适中,米质优良等特点。总结了圣丰1优319特征特性及高产栽培技术。     

山楂PCR-SSCP反应体系与反应条件的优化

[目的]优化山楂PCR-SSCP反应体系与反应条件.[方法]以山楂为研究材料,采用改良的CTAB法分步提取叶绿体DNA和核DNA.从8对候选引物中分别筛选适合对叶绿体DNA和核DNA进行PCR扩增的引物,同时进行PCR-SSCP反应体系和反应条件的优化.琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测变性后的PCR扩增产物.[结果]筛选出ropB、ropL、rpoC1、ITS2和psbA-tmH五对引物适用于山楂的PCR-SSCP分析.电泳时,上样缓冲液(不含甘油)与PCR产物等量混合,98℃碱(1％NaOH)变性15min,采用6％的聚丙烯酰胺凝胶(交联度29∶1),电泳缓冲液0.5×TBE,在4℃恒温和200 V恒压的条件下,电泳3～4 h,可得到较好的山楂PCR-SSCP电泳图谱.[结论]建立了山楂PCR-SSCP最优反应体系与反应条件,为山楂SSCP分析奠定基础.     

种子企业外销种子定价及其策略

种子定价作为种子企业营销战略的重要组成部分,反映了种子企业的经营理念。本文从几 种定价方法及几种非价格因素阐述了种子经营的策略运用,希望能对种子经营者有所启发,能对种子企业有所帮助。     

不同施肥处理对酿酒葡萄浆果品质的影响

以“马瑟兰”和“美乐”为试材,分别设置A肥和B肥5个施肥浓度梯度处理(A为自制葡萄专用肥、B为商业顺宝液体有机肥),浓度梯度分别为667 m²施0、5、10、15、20、25 kg,研究施用A肥和B肥5个浓度梯度处理下对不同时期葡萄浆果的花色苷、可溶性固形物、单宁及总酚含量的影响,以期为葡萄园酿酒葡萄品质的提高提供参考依据。结果表明：与A1和B1相比,A4和B4处理显著提高“马瑟兰”和“美乐”葡萄果实花色苷含量,分别增加了59.56%、28.47%和39.93%、48.92%;A4和B3处理显著提高“马瑟兰”和“美乐”果实可溶性固形物含量,分别增加了3.95%、8.30%和0.08%、8.91%;A3和B4处理显著提高“马瑟兰”和“美乐”果实单宁含量,分别增加了10.32%、2.81%和21.40%、24.65%;A4和B3处理显著提高“马瑟兰”和“美乐”果实总酚含量,分别增加了16.37%、35.97%和8.68%、7.73%。综合评价后得出,667 m²施15 kg和20 kg的施肥梯度效果最佳,显著提高了葡萄浆果的品质。667 m     

财政法治视角下精准扶贫资金监管问题研究

2020年是全面打赢脱贫攻坚战的收官之年和全面实现小康社会的实现年.精准扶贫工作也受到了接受人民群众检验,但在扶贫工作的进程中出现众多贪污腐败专项扶贫资金的违法事件发生.为了巩固扶贫事业的成果和规范专项扶贫资金的使用,违法问题原因是精准扶贫的上下级政府扶贫工作人员的信息不对称,专项资金的责任人不具体和监管体系的不完善等...     

三唑磷降解菌的筛选及降解特性研究

[目的]为三唑磷的微生物降解提供参考。[方法]通过初筛和复筛试验,从某农药厂污水中分离得到1株降解三唑磷的菌株TF413,用Biolog微生物自动分析系统对该菌株进行鉴定,并研究培养基组成、初始pH值、培养温度、装液量、接种量等对菌株降解三唑磷特性的影响。[结果]经鉴定,TF413菌株为粪产碱杆菌（Alcaligeizes faecalis）,其降解三唑磷的最适温度为32℃、最适初始pH值为7．0,最适装液量为100ml三角瓶中装50m1培养基,最佳培养基为营养肉汤,接种量对TF413降解三唑磷的效果无明显影响。[结论]TF413以共代谢的方式降解三唑磷,培养72h对三唑磷的降解率为70．83％。     

CRISPR-Cas12a在病原检测中的应用进展

发病早期对病原体的快速诊断对疾病的预防和控制具有重要意义。成簇规则间隔短回文重复序列（CRISPRs）和相关蛋白（CRISPR-associated protein,Cas）组成的CRISPR-Cas系统是强大的基因编辑工具，其中的CRISPR-Cas12a系统在病原体的快速诊断方面展现出了巨大的潜力，其与核酸扩增、荧光标记等技术结合建立的检测方法具有特异性强、灵敏度高、检测方便等特点，适合现场即时检测。本文回顾了CRISPR-Cas系统的作用机制，总结了近年来CRISPR-Cas12a在病原菌检测中的研究进展，提出了面临的挑战和展望，以期为病原体检测技术的开发和疫病防控提供参考。