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481.
[目的]研究乳腺上皮细胞与骨髓间充质干细胞混合培养促进细胞增殖作用的机制,提高奶山羊乳腺上皮增殖水平.[方法]采用分离培养的1月龄健康萨能奶山羊乳腺上皮细胞和骨髓间充质干细胞,分别设乳腺上皮细胞单纯培养组和不同比例的乳腺上皮细胞与骨髓间充质于细胞混合培养组,培养24、48、72、96、120和168 h时观察各组细胞的生长状态并检测细胞增殖率和贴壁率.[结果]混合培养组增值率和贴壁率比单纯培养组高,且细胞扁平时间晚于单纯培养组,混合培养体系可促进BMEC的增殖,减缓细胞凋亡.当BMEC与BMSCs以2∶1的比例混合培养到96 h时细胞的增值率和贴壁率最高.[结论]奶山羊乳腺上皮细胞和骨髓间充质干细胞共培养体系能够减缓乳腺上皮细胞的凋亡,促进乳腺上皮细胞增殖,提高细胞贴壁率.最佳共培养浓度为2:1,最佳作用时间为96 h. 相似文献
482.
483.
484.
重金属Zn Cu对香根草生理生化指标的影响及其积累特性研究 总被引:9,自引:2,他引:9
采用水培方法,研究了不同浓度Zn、Cu对香根草生物量、含水量、叶绿素、MDA、可溶性蛋白质含量、根系活力以及Zn、Cu在香根草体内的积累和分布的影响。结果表明,低浓度的Zn、Cu刺激了香根草的生长,提高了香根草的生物量、含水量、叶绿素含量以及根系活力;高浓度的Zn、Cu使香根草生物量、含水量、叶绿素、可溶性蛋白质含量和根系活力均不同程度地下降,MDA含量增加;香根草根系中积累的重金属含量随处理浓度的增加逐渐增加,当处理浓度为60mg·L-1时,根系干重富集的Zn、Cu分别达到2581和6528mg·kg-1。两种重金属在香根草植株内的分布主要以根部积累为主,地上部积累的重金属含量极少。 相似文献
485.
旨在研究饲养模式对牦牛出栏周期和经济效益的影响。试验选择体质量接近和健康的同年生帕林公牦牛(帕里牦牛♂×林周牦牛♀)160头,分别对试验组(半舍饲养殖)牦牛60头和对照组(传统放牧)牦牛100头开展6月龄、18月龄、30月龄、42月龄和54月龄的体质量测定。结果表明:从生长性能分析,5个年龄段试验组牦牛体质量均显著高于对照组牦牛(p<0.05);从经济效益分析,试验组牦牛比对照组牦牛平均单头多增加收益702元。综上,犊牦牛采取“全哺乳兼早期断奶技术”饲养,结合育成牦牛在冷季采取半舍饲养殖的方式能够增加牦牛生产周期,提高牦牛养殖经济效益。 相似文献
486.
扎袜 《新农村(黑龙江)》2012,(7):210-211
养猪业在我县畜牧业生产中占很大的比重,是我县农村经济的重要组成部分,是农民的主要经济来源之一。养猪业的发展对促进逐村经济发展,农民增收致富具有十分重要的作用。本文就当地生猪生产发展现状,分析存在的问题,提出了养猪业发展思路、生产发展措施、今后发展方向提出自己的见解。 相似文献
487.
采用革兰氏染色技术、生理生化试验和16S rDNA序列分析,对分离筛选自土壤中的抗药菌株进行鉴定;测定菌株的生长曲线了解菌株的生长情况;耐药性和抑菌性试验检测菌株的特性。结果表明,从土壤中分离得到11种抗药菌株,经鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas)、贪噬菌属(Variovorax)、溶杆菌属(Lysobacte)和短芽孢杆菌属(Brevibacillus)等。其中,菌株XC-10、XN-4、XN-5和XN-6等分别对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和藤黄微球菌(Micrococcus luteus)等细菌的生长有不同程度的抑制作用;11种菌株分别对终浓度为10μg/mL壮观霉素和20μg/mL氨苄青霉素等具有显著的耐药性。 相似文献
488.
[目的]盐胁迫能够抑制植物生长.探讨盐穗木(Halostachys caspica)盐胁迫响应基因表达变化的影响,有助于阐明盐穗木的耐盐分子机理.[方法]利用RACE方法获得盐穗木Hc2a1基因全长序列,并进行生物信息学分析和基因表达检测.[结果]Hc2a1基因开放阅读框为2 277 bp,编码758个氨基酸,蛋白质分子量为87.29 KDa,理论等电点(pI)为9.32.亚细胞定位于线粒体内膜,具有一个16个氨基酸的信号肽,含多个跨膜结构域,亲水性氨基酸残基多于疏水性氨基酸残基,二级结构多为无规则卷曲.利用荧光定量PCR检测显示,在高盐浓度600 mmol/L处理不同时间条件下,随着盐胁迫时间的延长,Hc2a1的表达量逐渐上升,12h达到最高峰,随后开始下降.[结论]盐穗木Hc2a1基因编码多个C2结构域和跨膜区的蛋白质,基因表达受盐胁迫的诱导. 相似文献
489.
490.
蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术 总被引:4,自引:0,他引:4
采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为MS+NAA1.0mg/L.+BA0.4~0.5mg/L,或者为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;继代培养阶段的适宜培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;生根阶段的适宜培养基为1/2MS+BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖 相似文献