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根据鸡牡公路工程实践,通过现场试验段割条测试改性沥青混合料高温稳定性,阐述了沥青含量、矿料级配、马歇尔稳定度、油石比、矿料粘附性等,对车辙产生的危害,以及控制措施。 相似文献
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比较蛋白质组学研究技术进展及其在营养代谢病研究中的应用前景 总被引:2,自引:0,他引:2
对经典的比较蛋白质组学研究通路所涉及的各个技术环节的研究进展、改进、提高进行了综述,最后阐述比较蛋白质组学在营养代谢病研究中的应用前景. 相似文献
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Ⅰ型、Ⅱ型酮病对奶牛血液某些理化参数的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在了解Ⅰ型、Ⅱ型酮病发生时奶牛体内某些理化参数的变化。在某集约化牛场随机选取产后7~28 d、平均胎次为2~3胎的试验奶牛,根据血浆中β-羟丁酸(BHBA)、葡萄糖(Glc)、游离脂肪酸(NEFA)的含量以及临床发病特点分为Ⅰ型酮病组(20头)、Ⅱ型酮病组(20头)和健康对照组(10头)。结果显示,三组间血浆中Glc、BH-BA、NEFA的浓度与体况评分存在显著差异(P<0.05),但三组试验奶牛的泌乳量、产后天数、血浆中胰岛素(INS)含量彼此间无显著性差异(P>0.05)。Ⅰ型酮病、Ⅱ型酮病与健康对照组之间的理化参数存在显著差异,为深入探究奶牛Ⅰ型酮病与Ⅱ型酮临床病理学、早期检测和诊断以及详细的发病机理提供依据,为今后有效地预防奶牛Ⅰ型、Ⅱ型酮病奠定基础。 相似文献
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INS、GLN和LP对体外培养牛脂肪细胞内HSL、LP的mRNA丰度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了阐明胰岛素(INS)、胰高血糖素(GLN)和瘦蛋白(LP)对牛脂肪细胞内激素敏感酯酶(HSL)、LP的mRNA表达的调控作用,本试验采用体外原代培养牛脂肪细胞的培养液中添加不同浓度的胰岛素(0、5、10、20、50、100mmol/L)、胰高血糖素(O、25、100、200、500、1000pg/mL)和瘦蛋白(O、2.5、5、10、50、100ng/mL),培养12h后,应用建立的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测牛脂肪细胞内HSL、LP的mRNA丰度。结果表明:胰岛素对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达呈现剂量依赖性抑制作用,对LP的mRNA表达呈现剂量依赖性促进作用。胰高血糖素对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达呈现剂量依赖性促进作用,对牛脂肪细胞内LP的mRNA表达无作用。瘦蛋白对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达先呈现剂量依赖性促进作用,后呈现抑制作用。但对牛脂肪细胞内LP的mRNA表达呈现剂量依赖性抑制作用。 相似文献
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应用半定量RT-PCR方法测定围产期奶牛肝PEPCK-C mRNA的丰度 总被引:7,自引:4,他引:7
建立了奶牛肝PEPCK-CmRNA丰度的半定量RT-PCR检测方法,其优化的PCR反应条件(25pL)为:57C退火、2.4mmol/L Mg^2+、26~28个循环数、cDNA不小于2.6mg/L、2:1的PEPCK-C/β-actin引物比。同时,应用该方法检测了围产期奶牛肝中PEPCK-CmRNA丰度,结果显示:产前低血糖奶牛肝PEPCK-C mRNA丰度显著低于对照组,但是产后却高于对照组。围产期奶牛血糖水平与肝PEPCK-C mRNA丰度之间的相关系数,对照组为0.68(P=0.14),低血糖组为0.82(P=0.047)。因此,围产期奶牛肝PEPCK-CmRNA丰度对奶牛血糖浓度具有调节作用,低血糖奶牛表现得更为明显。 相似文献
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