毒死蜱对环境生物的毒性与安全性评价

按照"化学农药环境安全评价试验准则"的规定,测定了毒死蜱农药对蜜蜂、家蚕、鱼类、鸟类、赤眼蜂、蛙类、蚯蚓、土壤微生物8种环境生物的毒性并作出安全性评价.结果表明:毒死蜱对蜜蜂、家蚕、鱼类、鸟类、赤眼蜂、蛙类属高毒农药,但对蚯蚓、土壤微生物是安全的.田间使用时,必须严禁药液流入水域,造成对鱼、蛙的危害;必须远离桑园和蜜蜂活动区,防止鸟类和赤眼蜂摄入,以免造成对家蚕、蜜蜂、鸟类和赤眼蜂的危害.     

哒螨酮两种剂型的生物效应比较

田间小区试验证实哒螨酮乳油和可湿性粉剂对柑桔全爪螨具有不同药效的基础上，通过生物测定和化学分析相结合的方法，研究比较了两种剂型生物效应的差异及其原因，哒螨酮乳油对成螨的毒力是哒螨酮可湿性粉剂的１８．９倍，击倒中时前者是后者的２．２倍，乳油和可湿性粉剂的柑桔叶片上的残留消解方程分别为Ｃ＝２．９５５６ｅ＾－０．０９７０８ｔ和Ｃ＝７．１０２９ｅ＾－０．０８１０３ｔ，半衰期分别为７．１和８．６天，在田间的     

车辆未过户养路费谁承担

案情：2008年3月份,耿某与缪某签订了一份车辆买卖协议,双方约定：由缪某购买耿某的“时风牌”拖拉机一台,商定该车价款为5000元,车辆交付后由缪某承担该车的运转费用。协议签定后,耿某于2008年3月份将该车交给缪某使用,     

春季植树把好七关

1．树种和苗木选择关 本着“适地适树”的原则,根据经营目的,选择适宜当地气候条件、立地条件的树木品种。所选苗木应发育健壮,无病虫害,苗高和苗径应达到一定的要求。如毛白杨、杂交杨、法桐等苗木胸径应在3厘米以上,苗高在3．5米以上,苹果、梨、杏、桃等苗木树高在1米以上。尽量不使用幼弱苗、等外苗,以保证苗木成活后生长健壮。     

高速公路沥青路面病害成因及预防措施

本文详细分析了高速公路沥青混凝土路面常见的几种病害及形成原因,并科学的提出了相应的预防措施。     

小麦播种机的使用与故障排除技巧

<正>小麦机播具有播种均匀、深浅一致、行距稳定、覆土良好、节省种子、工作效率高等特点。1.正确使用播种机应掌握以下几点技巧:(1)播种机与拖拉机挂接后,不得倾斜,工作时应使机架前后呈水平状态。(2)正式播种前,先在地头试播10~20米,观察播种机的工作情况,达到农艺要求后再正式播种。     

小麦免耕播种机作业时应注意什么

1．操作人员应先了解机具的使用性能和安全注意事项后方可操作。启动拖拉机,使机具刀尖离地15cm,结合动力输出,空转1min,挂上工作挡,缓慢地松开离合器踏板,同时操作拖拉机液压升降手柄,随之加大油门,使开沟器逐步入土,直至正常播深为止。不允许急升、急降机具,以防开沟器堵塞。     

2,3,4-三甲氧基苯甲酸的合成研究

研究以焦性没食子酸衍生物2,3,4-三羟基苯甲酸为原料经过甲基化、水解、酸化和精制成2,3,4-三甲氧基苯甲酸。研究结果表明,甲基化的最佳条件:硫酸二甲酯与原料的物质的量比为4∶1;催化剂用量为原料质量的5%。精制产品经IR和1HNMR确认了结构,产品质量用HPLC分析,纯度为99.54%。     

副鸡禽杆菌lpxM蛋白的原核表达及免疫原性研究

【目的】探究副鸡禽杆菌(Avibacterium paragallinarum)外膜蛋白lpxM的免疫原性,为预防鸡传染性鼻炎提供理论参考。【方法】构建pET-28a-lpxM原核表达载体,经PCR扩增和双酶切鉴定后将阳性质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG进行诱导表达,并对诱导时间和诱导浓度进行优化,用尿素缓冲液纯化重组蛋白lpxM并进行SDS-PAGE分析。利用Western blotting鉴定重组蛋白的特异性。将重组蛋白与MONTANIDEISA 71 VG佐剂制备成疫苗v-lpxM,通过动物试验观察重组蛋白的免疫效果。【结果】重组质粒pET-28a-lpxM转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后成功表达,在37 ku处有目的蛋白特异性条带,在37℃、700 mmol/L IPTG、诱导4 h时蛋白表达量最高;重组蛋白lpxM在上清和沉淀中均有表达,且在沉淀中表达量相对较高;Western blotting结果显示,C型副鸡禽杆菌Modesto株的阳性鸡血清与纯化后的重组蛋白可发生免疫反应。免疫保护试验结果显示,v-lpxM疫苗对A、B和...     

基于转录组测序的半滑舌鳎长链非编码RNA的初步鉴定与分析

以抗病家系与易感家系半滑舌鳎为材料,进行哈维弧菌感染实验,并对易感家系感染前(CsSU)、易感家系感染后(CsSC)、抗病家系感染前(CsRU)、抗病家系感染后(CsRC)4组进行转录组测序,根据RNA-seq数据挖掘半滑舌鳎长链非编码RNA信息;通过生物信息学分析,筛选出与抗哈维弧菌病相关的差异长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)。结果显示,共识别出4 584个lncRNA座位,包含5 714个转录本;其基本特征与编码基因的比较分析,lncRNA的GC含量低于编码基因,单外显子基因数多于编码基因,转录本的平均长度长于编码基因,基因表达量低于编码基因。对4组样品进行两两比较(CsRU vs CsSU、CsRC vs CsSC、CsRC vs CsRU、CsSC vs CsSU)分别筛选出818、813、261、140个差异表达lncRNA,其中CsRU与CsSU之间、CsRC与CsSC之间lncRNA数目差异最多,通过聚类分析确定了各实验组的表达模式之间的联系,CsRU与CsSU之间的表达模式最为相近。通过共表达分析,预测出lncRNA和274个编码基因可能存在14 539种相互关系,并进行了功能注释,进而筛选出7个关键lncRNA。qRT-PCR结果显示,差异表达lncRNAs的表达模式和转录组数据得到的基本一致。研究结果为揭示lncRNA在半滑舌鳎抗哈维弧菌免疫调控反应中的作用提供重要的参考数据。