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111.
试验选用120只5周龄雌性良凤花肉鸡,随机分成对照组(不加α-亚麻酸)和试验组(添加0.125%的α-亚麻酸),每组设3个重复.每个重复20只鸡.以研究α-亚麻酸对广西地方肉鸡生产性能及肉质品质的影响。经饲养试验、消化代谢试验、屠宰测定及肉品尝试验等,结果表明:饲粮中添加α-亚麻酸,鸡的增重、屠宰成绩及饲粮养分利用率等有所提高,但统计分析差异不显著(P〉0.05);胸、腿肌含脂率却显著高于对照组(P〈0.01)。试验组鸡肉香味、口感等都优于对照组。从本次试验看.日粮中添加0.125%α-亚麻酸,能很好地改善鸡肉品质。 相似文献
112.
根据奔驰W220胎压报警控制系统的结构特点,分析了该系统的报警显示机理及胎压激活与操作方法,并结合胎压报警信息及STAR检测仪的检测数据,对该系统的故障进行了深入研究,为进行类似的汽车故障诊断提供了一种研究方法。 相似文献
113.
目的研究钌配合物[Ru(Me Im)4(dpq)]与端粒DNA:HTG21(AG3(T2AG3)3)的相互作用,并初步探讨其体外抗肿瘤活性。方法应用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、荧光共振能量转移和显色反应实验研究钌配合物与HTG21的相互作用;采用MTT法检测其对肿瘤细胞株A549、He La、Hep G2细胞增殖的影响,用流式细胞术、Hoechst33342荧光染色检测细胞周期及细胞凋亡的变化。结果钌配合物与G-四链体之间存在较强亲和力,可诱导人体端粒HTG21形成G-四链体并稳定该结构,阻滞A549细胞在S期并诱导肿瘤细胞凋亡。结论钌配合物可能通过稳定端粒DNA发挥抗肿瘤活性,端粒DNA可能是钌配合物抗肿瘤作用的靶点。 相似文献
114.
目的构建并检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)真核表达重组质粒。方法提取肾组织RNA进行逆转录,扩增GPC3基因的编码区,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,酶切鉴定并测序;将克隆成功的质粒转染至Huh7细胞,用荧光定量PCR和Western blot检测GPC3的表达水平。结果成功扩增GPC3编码区,并克隆至载体pcDNA3.1中;GPC3过表达载体转染至Huh7细胞后,荧光定量PCR和Western Blotting检测结果显示GPC3mRNA和蛋白表达水平均明显增加。结论成功构建GPC3过表达载体可用于后续研究。 相似文献
115.
棉花黑斑病病原鉴定及生防木霉菌株的筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
从河南省部分地区感染黑斑病的棉花叶片上分离病原菌,并对其致病力、病原及其生防木霉菌株进行了研究。共分离到5株棉花黑斑病菌株。致病力分析表明,CHB-3的致病力比较强,病情指数达到89.3。对Y21c菌株的核糖体RNA基因内转录间隔区进行PCR扩增和序列测定,并在GenBank中进行Blast搜索和比对分析,根据rDNA-ITS序列分析结果并结合病菌的形态学特征,初步认为河南省棉花黑斑病的病原菌为细极链格孢菌(Alternaria tenuissima)。利用平板对峙培养测定了7个木霉菌株对棉花黑斑病菌株CHB-3的拮抗作用,筛选到抑菌作用较好的木霉菌株TH,抑菌率为88.6%。 相似文献
116.
117.
118.
哈茨木霉液体发酵工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
木霉 (Trichodermaspp )是自然界最常见的拮抗生物 ,它对多种植物病原菌均有拮抗作用 ,尤其是对土传植物病原真菌如白绢病菌 (Sclerotiumrolfsii) ,立枯丝核菌 (Rhizoctoniasolani) ,腐霉菌(Pythiumspp ) ,镰刀菌 (Fusariumspp )等。国外已有不同类型的木霉生防制剂问世 ,深入研究木霉的大规模发酵工艺条件 ,对于促进我国应用生防制剂防治植物病害 ,提高作物产量 ,减轻环境污染具有重要的意义。1 材料和方法1 1 供试菌株哈茨木霉NF9菌株 (Trichoderm… 相似文献
119.
120.
根据苏共21次代表大会的决议,在今后七年中农业生产必须充分保证供应人民以各式各样的品质优良的食品。在这些食品的生产中,果树生产具有重大的意义。在我们的国家里,果树栽培的历史很久。早在公元前一世纪时,在外高加索、中亚细亚和克里木就已经有了果树栽培。从19世纪开始,随着资本主义在俄国的发展,果树栽培业逐渐成为农业的商品生产部门之一了。特别是在克里木、伏尔加河流域、乌克兰和中亚细亚(土尔克斯坦)以及非黑钙土地带和黑钙土地带的许多省内(莫斯科省、库尔斯克省等),果树栽培业更为发达。当时曾经创造了许多优良的俄罗斯地方品种。俄罗斯第一个农学家和园艺家A.T.保浴托 相似文献