桃树流胶病的发生与防治

1　症状多发生在枝干上 ,尤其在桠杈处最易发生 ,枝条及果实也发生流胶病。初期病部皮层膨肿隆起 ,随后陆续分泌淡黄色半透明状软胶 ,凝结后渐变成红褐色硬胶。有时在枝干内部发生流胶 ,外部形成一个软肿疱 ,树皮破裂后 ,胶液流出。流胶病初期对树体似乎影响不大 ,但随着流胶数量增加和树龄增大 ,树皮开裂 ,布满胶质块 ,病部皮层及木质部变褐腐朽 ,树势日衰 ,叶片变小 ,颜色变黄 ,严重时枝干枯死 ,甚至整株枯死。当年新梢被害 ,以皮孔为中心 ,发生大小不等的病斑 ,亦伴有流胶现象。果实发病主要从种核附近分泌胶汁 ,果皮硬化或裂开 ,食用品…     

湖北省某县羊布鲁氏菌病群体血清流行率横断面研究

2015年初,湖北省某县启动羊布鲁氏菌病监测净化工作。为了解该县羊布鲁氏菌病的流行现状和阳性场户的地理分布,对该县1 567户养羊场户分两阶段抽样,采用虎红平板凝集和c ELISA垂直试验进行检测,获知该县羊布鲁氏菌病的群体血清流行率。结果显示:该县羊布鲁氏菌病真实群体血清流行率为2.00%,不同乡镇和不同养殖规模养羊场户的群体血清流行率分别在0~11.16%和0.67%~25.58%之间不等;检出布鲁氏菌病阳性场户74户,其分布在全县10个乡镇,主要集中在4个乡镇,以存栏量在50只以下的养羊场户居多;不同乡镇和不同养殖规模养羊场户中的布鲁氏菌病分布情况不同。调查结果提示,应根据本底调查结果,制订净化方案,实行布鲁氏菌病区域化管理,同时加强对不同流行区域间羊群移动的检疫监管。     

牛分枝杆菌特异性PCR检测方法的建立及初步应用

根据已发表的牛分枝杆菌的pncA的基因序列，设计和合成了一对可扩增294bp目的片段的引物，建立了特异性检测牛分枝杆菌的PCR方法。对牛分枝杆菌国际参考株和国内分离株成功扩增出294bp的特异性基因片段；对人结核分枝杆菌、副结核分枝杆菌、鸟胞内分枝杆菌和草分枝杆菌DNA的PCR扩增结果均为阴性。本PCR方法检测的敏感度可达到50pg。对10份牛分枝杆菌培养阳性和10份阴性样品的DNA分别进行了PCR检测，结果10份阳性样品中有9份样品为PCR扩增阳性，阳性符合率为90％（9／10）；而10份阴性样品则PCR扩增全部为阴性，阴性符合率为100％（10／10）。本方法可做为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具。     

近年来广东省鸡球虫病防治的反思及今后的对策

自从1870年发现鸡球虫以来,至今已有一百多年,虽然从40年代初就开始应用磺胺类药物来治疗球虫病,随后也涌现出一大批不同类型的防治药物,然而,鸡球虫病的危害没有因此而得到完全控制,相反,在世界范围内,由于鸡球虫病所造成的损失却逐年增加,据lung（1985年）估计,每年全世界因球虫病的损失为5亿美元,1992年Bh。gal估计损失达20亿美元。作为我国畜禽业大户的广东省,由于所处的地理位置而形成的特有气候,为球虫的体外发育提供一个非常理想的发育环境,历来鸡球虫病是一个重要的疾病。近年来,随着饲料密度的增加,球虫病对鸡的…     

鸡传染性支气管炎

鸡传染性支气管炎＠彭大新￥扬州大学农学院畜禽传染病实验室鸡传染性支气管炎■彭大新（扬州大学农学院畜禽传染病实验室２２５００９）传染性支气管炎（ＩＢ）是鸡的一种急性、高度接触传染的病毒性呼吸道疾病,以气管罗音、咳嗽和打喷嚏为其特征。在产蛋鸡群则通常发生产蛋率...     

矾根主要品种的叶色表型性状分析

通过目测进行分类的方式很难准确界定矾根品种叶色。为建立一套更为科学的基于叶色表型的矾根品种分类体系,笔者利用色差仪对72个矾根品种共计432个样品的叶色进行测定,对获得的L、a、b 3个色度值进行聚类分析,将72个矾根品种分为褐色系、深绿色系、黄色系、灰绿色系、浅绿色系5类色系。对矾根品种各色系的L、a、b值进行相关性分析,发现叶片正面的L值与a值、a值与b值呈负相关,L值与b值呈正相关,但相关性不明显;叶片背面的L值与a值、a值与b值呈负相关,L值与b值呈显著正相关。从多重比较的结果中可以看出,矾根品种各色系之间的L、a、b色度值差异显著,尤其是各色系间叶正面的颜色差异较大,在矾根品种选育工作中,叶片正面的颜色将作为主要参考。     

提高奶牛情期 受胎率五要点

奶牛人工授精情期受胎率的高低，是影响繁殖性能高低的主要指标，也是决定养殖奶牛经济效益的关键。奶牛情期受胎率受环境、技术、个体等多种因素影响，要想提高奶牛情期受胎率，我们必须注意以下五点：     

不同蓝耳病感染背景下猪场的主要临床问题及其现场控制调查

我国规模猪场自2006—2007年暴发高热病以后,再次暴发案例大幅度减少,但其主要元凶之一的蓝耳病(PRRS)的感染率仍然非常高(传染病年会沟通)。为进一步了解我国猪场感染蓝耳病的模式和特点变化,以及在不同感染背景下的主要临床问题和现场控制效果,2011年笔者对国内有代表性养猪地区     

牛支原体单克隆抗体的制备与鉴定

以牛支原体(Mycoplasma bovis)湖北分离株HB0801作为抗原免疫8周龄BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术筛选出了6株能稳定分泌抗牛支原体的单克隆抗体细胞株,分别生产腹水并对单抗进行了纯化和特性鉴定。经亚型测定,这些单抗都属IgG类。腹水ELISA效价在1×10⁵~1.6×10⁶。ELISA特异性分析结果表明,6株单抗与临床分离的牛支原体菌株以及ATCC标准株PG45都显阳性反应,但与牛的其他常见病原菌如多杀性巴氏杆菌、化脓隐秘杆菌等都显阴性反应。所有制备的单抗都与无乳支原体有交叉反应,其中两株单抗1A5和1C11只与无乳支原体有交叉反应,与其他支原体无交叉反应。经Western blotting验证,6株单抗分别识别牛支原体全菌蛋白中的不同条带,说明分别针对不同的蛋白抗原。这些牛支原体单克隆抗体为后期建立牛支原体检测方法及致病机理研究奠定了良好基础。