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牛分枝杆菌特异性PCR检测方法的建立及初步应用 总被引:12,自引:0,他引:12
根据已发表的牛分枝杆菌的pncA的基因序列,设计和合成了一对可扩增294bp目的片段的引物,建立了特异性检测牛分枝杆菌的PCR方法。对牛分枝杆菌国际参考株和国内分离株成功扩增出294bp的特异性基因片段;对人结核分枝杆菌、副结核分枝杆菌、鸟胞内分枝杆菌和草分枝杆菌DNA的PCR扩增结果均为阴性。本PCR方法检测的敏感度可达到50pg。对10份牛分枝杆菌培养阳性和10份阴性样品的DNA分别进行了PCR检测,结果10份阳性样品中有9份样品为PCR扩增阳性,阳性符合率为90%(9/10);而10份阴性样品则PCR扩增全部为阴性,阴性符合率为100%(10/10)。本方法可做为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具。 相似文献
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以72份蝴蝶兰品种为研究对象,对其叶片、花梗和花器官相关的34个表型性状进行测定与评价,通过表型多样性分析、聚类分析和主成分分析等方法,探讨其种质资源表型性状的遗传多样性。结果表明:72份蝴蝶兰品种的绝大多数性状呈现变异丰富、类型多样的特性,数量性状遗传多样性变异范围为16.39%~157.36%,质量性状Shannon−Wiener多样性指数范围为0.38~1.32,其中叶片的数量性状变异程度较低,但其质量性状的多样性水平较高;R型聚类分析将34个性状分为3个大类,第I类群包含了花部和叶部性状,表明花与叶的表型联系较紧密,第II类群和第III类群包含花序长、最长叶长、植株大小和花序梗长,表明这4个表型性状呈独自进化关系; Q型聚类分析将72份蝴蝶兰种质资源分为4大类,其中第II类可细分为7个亚类群,II−1、II−2亚类群可作为大花和中花育种的亲本,II−3、II−4、II−5和II−7亚类群可作为小花育种的亲本,II−4亚类群可作为香花育种的亲本,同时蝴蝶兰‘JB5342’‘JB5184’‘JB5541’‘JB3697’‘安娜’和‘JB5725’等品种与多数供试蝴蝶兰品种遗传距离较远,可作为重要亲本参考。主成分分析表明,花宽、花瓣长、花瓣宽、萼片长、花长和萼片宽的特征向量绝对值较高,是造成蝴蝶兰表型变异的主要因素。 相似文献
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为有效阻断猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染,提供一种优质的新型环保消毒剂,试验选用复方杜桑溶液,测定了其对Vero细胞的安全浓度、对PEDV增殖的抑制作用、对PEDV感染仔猪的防治效果和对PEDV传播途径的阻断效果。结果表明:15.6 mg/mL复方杜桑溶液对Vero细胞生长没有明显影响,浓度在7.8~15.6 mg/mL时可明显抑制PEDV增殖;对初生仔猪灌服复方杜桑溶液无法阻止PEDV的感染和发病;每昼夜用15.6 mg/mL复方杜桑溶液擦拭消毒乳头6次,及时清除粪便并对产床喷雾消毒,可使猪流行性腹泻(PED)发病率降低至30%以内;母猪产前免疫2次猪传染性胃肠炎-流行性腹泻(TGE-PED)二联灭活疫苗,产后7 d内使用复方杜桑溶液进行乳头消毒,PED发病率仅为3%。说明母猪产前免疫PED疫苗配合产后使用复方杜桑溶液消毒乳头,可以有效阻断猪场PEDV的大面积传播和发病。 相似文献
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