2013年套袋红富士苹果轮纹病发生原因

<正>2013年的异常气候,使我地生长季节出现了前期(3、4月份)低温,中期(7月份)多雨,后期(8、9月份)干旱的不正常现象,致使果树物候期推迟,病虫害发生频繁,尤其套袋红富士苹果轮纹病比正常年份发生严重。初步调查发现,不少园片烂果率达20%左右,个别严重者高达90%(尤其套塑膜袋),几乎无收,给果农造成了重大的经济损失。为清楚其发生原因,笔者进行多处实地调查,并进行了分析。     

浅谈露地甜樱桃褐斑病的发生病因与防治措施

针对2017年7-8月生长时间高温及连续降雨造成露地甜樱桃发生褐斑病的现象进行了原因调查,从气侯、环境、管理,用药等方面进行了分析,并根据实践经验,总结出了一些应对措施,以保证甜樱桃持续高效发展。     

黄沙镇建立森林防火长效机制

岳阳县黄沙镇现有森林5287．2公顷，是东洞庭湖畔一颗翠绿的明珠。近几年来，该镇高度重视森林防火工作，建立了长效联防机制，取得了明显成效。2004年仅发生火警2起，过火面积3．87公顷，今年连森林火警都没有发生过。     

首届中国生物产业大会在石家庄举行

以“创新与发展，战略与未来”为主题的“第一届中国生物产业大会”，6月16日至18日在河北省石家庄市隆重举行。全国政协副主席、农工民主党中央常务副主席李蒙、河北省省委书记白克明、河北省省长郭庚茂以及国家发改委、科技部、农业部、国家林业局、中科院、中国科协和国家开发银行等主管领导和有关专家、企业代表出席了大会开幕式。     

露地甜樱桃整形修剪中存在的问题与克服方法

对露地甜樱桃整形修剪中存在的问题进行了阐述,主要有:树形紊乱、光照恶化;重冬剪、轻夏剪;修剪时间不妥;修剪方法不当;幼树整形不科学等,并针对性的提出了克服办法,以供果农参考。     

影响脱袋后苹果质量的几个问题与克服方法

苹果套袋可提高果实外观品质,增加经济收入,但脱袋后不注重精心管理,社会影响果品质量,对此出现的一些问题采取相应的克服方法,旨在保证苹果的经济效益。     

苹果树的高接换优技术

苹果老品种树高接改换优良品种,投资少、见效快.因结果树树体结构己定,改接时可维持基本骨架,乔化树改接乔化优良品种,如烟富3号、烟富8号、美国8号等;矮化中间砧或短枝型品种可采取两种处理方法:一是隔一改一,分出临时株和永久株,改接永久株,保留临时株结果,后期对临时株逐渐缩剪至间伐.二是全部改接新品种.密度大的园片,选用优良短枝型品种如烟富6号等,树体改造成纺锤形;1～3年生未成形幼树,大株行距(3 ×4m或4×5m)的乔砧树,在中干或主枝部位改接乔化型优良品种,培养为小冠疏层形或纺锤形;大行距(3 ～5m)小株距(1～2m)的矮化中间砧或短枝形树,改接乔化或短枝优良品种.     

黔北麻羊毛色差异主要调控基因及其通路分析

【目的】明确调控黔北麻羊毛色差异的候选基因及其通路,为揭示黔北麻羊特征毛色的形成机制提供理论依据。【方法】以1岁黔北麻羊公羊为研究对象,分别采集其肩部黑色羊毛下的皮肤组织块和腹部白色羊毛下的皮肤组织块,以RNA为模板合成双链cDNA,经末端修复等处理后进行PCR富集构建cDNA文库,采用Illumina HiSeqTM4000测序平台完成转录组测序,经过滤及质控后以DESeq2筛选出差异表达基因（DEGs）,然后分别进行GO功能注释分析和KEGG信号通路富集分析。【结果】与白色羊毛对照组（White）相比,黑色羊毛试验组（Black）存在509个显著上调表达基因、195个显著下调表达基因;在黑色羊毛试验组中的509个显著上调基因中筛选获得5个与黑色素生成相关且表达差异显著（基因表达差异倍数log2Fold Change>1、校正后的P-adjust<0.05）的基因,分别是酪氨酸酶基因（TYR）、酪氨酸相关蛋白1基因（TYRP1）、黑素皮质素受体1基因（MC1R）、角蛋白19基因（KRT19）和角蛋白79基因（KRT79）。显著差异表达基因GO功能注释分析结果表明,除了色素...     

株两优112秋制高产原因分析

2001年永兴县首次从亚华种业科学院引进两系杂交早稻株两优112制种3.8hm^2，实收单产3.36t/hm^2。株两优112制种高产原因主要表现在“两期”安排合理，花期花时相遇理想、双亲苗穗群体协调、异交结实率高、病虫危害轻等5个方面。     

过表达SlMPK3基因提高番茄低温耐受能力

促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK/MPK)级联是植物响应外界环境变化的重要信号传导途径.为了验证番茄促分裂原活化蛋白激酶3(Solanum lycopersicum mitogenactivated protein kinases 3,S1MPK3)在低温胁迫中的功能,本研究将醋栗番茄(Solanum pimpinellifolium)SlMPK3基因在栽培番茄(S.lycopersicum)M82中过表达,获得了过表达SlMPK3的转基因番茄后代.结果表明,低温胁迫下转基因番茄幼苗SlMPK3基因被迅速诱导表达.低温处理8h处,SlMPK3的表达量达到最大值,转基因植株(OE4,OE6和OE7)中SlMPK3的表达量显著高于野生型(P＜0.05).苗期耐冷性鉴定结果表明,转基因植株耐冷指数(OE4(0.81),OE6 (0.78),OE7(0.77))显著高于对照((0.37),P＜0.05).低温胁迫下表型观察发现,4℃低温胁迫24 h,野生型番茄叶片边缘失水萎蔫,叶面出现明显黄色枯斑;转基因番茄植株叶片表现正常.低温胁迫120 h后,野生型植株的相对电解质渗透率为74.66％,而转基因植株的电解质渗透率平均为59.79％,比对照低14.87％;转基因植株叶片中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量为6.76 μmol/g FW,比对照(9.77 μmol/g FW)低30.81％;野生型植株叶片中的H2O2含量显著高于转基因植株(P＜0.05),比转基因植株高22.02％.低温胁迫处理引起了转基因植株和野生型植株的抗氧化酶(antioxidant enzymes,AOEs)活性显著增加(P＜0.05),低温处理120 h后,转基因植株中超氧化物歧化酶(super-oxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性分别比对照高29.40％、24.24％和22.83％.转基因和野生型植株中可溶性蛋白(soluble protein)和可溶性糖(soluble sugar)含量均随低温处理时间的推移逐步增加,4℃处理120 h后转基因植株可溶性蛋白含量为40.02 mg/g FW (OE-4),42.21 mg/g FW (OE-6)和40.33 mg/g FW (OE-7),显著高于对照(36.86 mg/g FW)(P＜0.05);转基因植株可溶性糖含量平均为51.87 mmol/g FW,比对照高21.82％.本研究证明,SlMPK3过表达提高了番茄植株的低温耐受能力,为进一步研究番茄SlMPK3基因的功能提供依据,同时为耐低温番茄育种提供了新种质.