张家界民族文化开发浅析

张家界市是著名的旅游胜地。它的旅游事业主要是一种民俗旅游,以开发有关少数民族风情的旅游产品为主,让旅游者在旅游的过程中体验民族风情,了解民族文化。大力发展张家界的旅游业,必须结合本地实际,开发民族文化,增添文化旅游含量。     

山东省小麦土传花叶病毒病的分布与病原鉴定

小麦土传花叶病毒病是侵染小麦的一种重要病害,该病害病原有多个病毒种类,主要为小麦黄花叶病毒（WYMV）和中国小麦花叶病毒（CWMV）,由禾谷多黏菌以持久性方式传播为害。为明确该病害在山东的最新分布状况,于2013-2016年采用田间调查,结合dot-ELISA和RT-PCR检测等方法对小麦土传花叶病毒病进行了研究。结果表明,小麦土传花叶病毒病主要分布在鲁南地区,而鲁中、鲁东、鲁北等为零星发生区。WYMV主要分布在临沂、济宁、泰安和枣庄等地;CWMV主要分布在烟台、威海、青岛、临沂和德州等地;烟台、威海、青岛、临沂为两种病毒的混发区。对CWMV主要分布区域（文登、荣成、胶州、莒南、平原、沂水、福山）的CWMV的CP基因进行系统进化聚类分析发现,CWMV的CP基因同源性为94.7%～98.3%,在进化树中聚类为两组,其中,平原、文登、福山和莒南分离物与日本分离物（登录号：AB299272.1）亲缘关系较近,沂水、荣成和胶州分离物与江苏大丰分离物（登录号：EF121374.1）亲缘关系较近。     

试论高等学校产权改革方向——产权结构多元化

将产权概念引入教育领域,力图对教育界特别是高等教育领域存在的问题进行分析,对建立高等教育产权制度以及对高等教育产权多元化的改革进行阐释.     

肉羊生产转型升级提质增效的“程明模式”

铜川市程明牧业股份有限公司(以下简称“程明牧业”)前身是一位残疾青年于2012年与他人合办的羊场。由于该羊场圈舍简陋、品种繁杂低劣、经营管理粗放而亏损,2013年合伙人撤资。2014年,陕西省畜牧技术推广总站联合铜川市畜牧技术推广站等单位,按照“深入实际搞调研、理清思路作指导、技术支撑提水平、抓好样板做示范”的工作思路助残抓点。在有关部门和单位的支持下,该羊场现已发展为以肉羊养殖为主,集饲草饲料经营、肉羊屠宰加工、品牌销售为一体,融合农业种植、休闲观光、科普文化和餐饮服务等产业的综合性企业,成功走出了一条肉羊转型升级提质增效的路子。     

奶牛场粪污资源化利用的“建兴生态模式”

奶牛场粪污产生量大,无害化处理和资源化利用难等问题成为制约奶牛生产发展的一大瓶颈。通过对规模化奶牛场抓点试验,以规模奶牛场圈舍改造和发酵床养牛为核心,其他关键技术集成配套一体化应用,经过不断研究探索和创新,取得显著效果。本文通过对其进行梳理、提炼和归纳总结,概括出了规模奶牛场粪污资源化利用的“建兴生态模式”,阐述了该模式的“四化”内涵、发酵床体与种养结合的生产工艺,阐述了圈舍改建、发酵床养牛、源头减量、无害化处理和土地消纳利用等主要措施和在生产效率、环境保护、乳品质量安全等方面的成效,为规模奶牛场提供借鉴。     

山东省芋花叶病毒病的田间调查及鉴定

为明确芋花叶病毒(Dasheen mosaic virus,Ds MV)在山东芋种植区的发生和遗传进化,在山东潍坊、青岛、烟台、日照和临沂等5个芋主栽区进行调查,对采集样品进行病毒病病原鉴定、序列分析和遗传进化分析。结果显示,芋花叶病毒的检出率为55.9%,在5个地区皆有分布。5个Ds MV分离物cp基因的核苷酸序列相似性为88.5%~91.9%,氨基酸序列相似性为93.4%~97.5%;与国内外已报道代表性Ds MV分离物cp基因的核苷酸与氨基酸的序列相似性分别为74.8%~99.4%、79.7%~99.1%。遗传进化分析显示,Ds MV山东分离物与日本分离物(Ds23)、中国分离物(ND和ZAN)和美国分离物(Ds MV-U2)亲缘关系较近,聚在同一分支。综上,Ds MV在山东省芋主栽区发生普遍,其cp基因序列之间变异相对较大。     

重视奶牛福利发展健康养殖

“婴幼儿奶粉”事件后,我国奶牛养殖方式发生了重大转变,快速步入以规模养殖为主导的新阶段,规模养殖场迅速崛起,经营管理逐步走上企业化管理,有了分工明确的技术岗位、员工岗位、管理制度和防疫制度,但是大多忽视了在规模牛场中另一个核心要素——牛的需要,很多规模场设计不合理,奶牛的福利设施不配套,导致乳房炎、肢蹄病等常见疾病发病率高,奶牛的使用年限缩短.本文通过奶牛福利水平对牛产奶性能的影响,提出重视奶牛福利、改善奶牛福利的措施.     

饲料中维生素E的快速测定方法

维生素E又称生育酚,能维持生殖器官的正常机能,提高母畜繁殖能力;并且能促进机体代谢,提高免疫力和抗应激水平;维生素E还有抗氧化作用,可防止脂肪化合物、维生素A、维生素     

玉米纹枯病菌细胞核纯化与原生质体转化的探讨

 引起玉米纹枯病的立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn)多为多核杂核真菌,也难以通过有性态使其细胞核进行单一化。利用原生质体再生的方法对单核玉米纹枯病菌JN的细胞核进行同核纯化,比较从单个原生质体再生菌获得的rDNA\|ITS序列,发现序列间存在差异,说明其细胞核没有达到预期纯化的效果。继而扩增了双核和多核玉米纹枯病菌的rDNA\|ITS序列,发现它们自身的rDNA\|ITS序列也存在差异,因此认为立枯丝核菌的这种rDNA\|ITS序列的差异可能是长期未经过有性阶段的结果且与其细胞核数目无关。使用转化丝状真菌的载体转化纹枯菌未获得稳定的转化子,进而对载体进行了改造,用纹枯菌(AG\|3)actin基因的启动子和终止子控制潮霉素基因构建了载体pRsA。利用PEG介导的原生质体转化方法,实现了对单核纹枯菌的转化,PCR验证得到3个转化子。但在PDA培养基连续继代5代后,转化子的潮霉素抗性消失。结果对改进纹枯菌的转化方法有借鉴意义。