乌鳢水泡病毒P蛋白异构体的鉴定及其功能初探

为了鉴定乌鳢水泡病毒(SHVV)磷蛋白(P)的异构体并研究其在病毒增殖中的作用,本研究扩增了SHVV的P基因,构建了原核表达质粒pET32a-P,通过Ni-NTA亲和层析柱纯化His-P蛋白,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体,利用该抗体对SHVV的P蛋白异构体进行鉴定。进一步利用增强性绿色荧光蛋白(EGFP)研究了P蛋白异构体的亚细胞定位,并通过定量PCR(qRT-PCR)、Western blot及TCID_(50)研究了过表达P蛋白异构体对SHVV增殖的影响。结果显示,SHVV感染斑点叉尾鮰卵巢细胞(CCO)出现3条P蛋白带,进一步验证表明,其中2条带分别是P蛋白(又称P1)及其异构体P2。亚细胞定位实验发现P1和P2主要定位在细胞质,但是可以在核质中穿梭。在CCO细胞中过表达P1、P2均能促进SHVV增殖。因此,SHVV在感染过程中能产生P蛋白(P1)及其异构体P2,且P1和P2对SHVV增殖发挥重要作用。研究结果有助于阐明SHVV的致病机理以及弹状病毒P蛋白异构体的功能。     

免疫活性肽促进雏鸡红细胞免疫应答的研究

将7日龄试验用鸡随机分成4组,A组每只鸡口服0.05 ml免疫活性肽溶液,B组每只鸡口服盐酸左旋咪唑15 mg/kg体重,C组口服0.05 ml生理盐水,D组为空白对照,于处理后7天、14天时采用红细胞免疫指标检测方法,并求其平均值。试验结果表明,14日龄和21日龄时A组的红细胞-C3b受体花环率极显著高于对照组(P<0.01),而红细胞-IC受体花环率显著低于对照组(P<0.05)。B组与对照组的红细胞-C3b受体花环率与红细胞-IC受体花环率差异显著(P<0.05)。A组与B组之间差异也达极显著水平(P<0.01)。表明免疫活性肽与盐酸左旋咪唑均具有红细胞免疫增强作用,且免疫活性肽显著优于盐酸左旋咪唑。     

美国白蛾核型多角体病毒多角体蛋白的SDS－PAGE分析

美国白蛾Hyphantria cunea(Drury)1979年传人我国辽宁丹东[1]后,迅速扩散蔓延成灾.现多数分布在天津市、河北、辽宁、山东、陕西等省.在我国的寄主植物多达49科108属175种[2],给林业生产造成重大损失.1984、1996年两次列入全国森林植物检疫对象名单.     

白僵菌代谢蛋白对松墨天牛毒性生测方法试验

从白僵菌代谢物中提取蛋白类毒素用于防治松墨天牛,以松墨天牛幼虫为试虫,采用饲喂、口服、表皮接触和血腔注射4种生测方法测定了白僵菌蛋白类代谢物提取液的毒性。结果表明,4种生测方法样品均表现一定的毒性,血腔注射生测所表现的毒性最高。通过对4种生测方法的比较分析,表明白僵菌代谢物中毒素物质的毒性采用血腔注射法最容易检测到。     

雏鹅死亡的主要因素

雏鹅养育是养鹅生产中的关键环节,规模养鹅场0～21日龄雏鹅死亡较多,其中因环境应激、管理当造成的死亡约占雏鹅死亡总数的50％以上,给养鹅者造成很大损失。雏鹅个体小,绒毛稀薄,体温调节机能不健全,对外界环境变化适应力差,同时生活力、抗病力较弱,易患病等,而我地气候多变,干旱多风（如春季几乎每日下半夜必刮4～5级风）。     

绒山羊羔羊口疮病防治

<正>223团绒山羊羔羊群发生以口唇等处皮肤和粘膜形成丘疹、脓疱、溃疡和结成疣状厚痂为特征的山羊传染性脓疱,俗称羊口疮,主要发生在2～3月,发病率达25%,病死率达3.1%。1流行特点主要发生在每年的2～3月,多发于幼龄的羔羊(3～6月龄羔羊),病死率较高,成年羊发病较少,呈散发性传染。病羊     

提高绒山羊养殖效益的技术措施

绒山羊养殖有利于我团农业产业结构的调整,加快绒山羊品种优化和饲养管理技术,有利于增加产绒和产肉数量及绒肉品质,提高养殖效益,具体措施为:     

玉米褐斑病在京郊夏玉米上发生及危害

玉米褐斑病在京郊夏玉米上发生及危害金晓华何其明，徐泽海张永安（北京市植物保护站１０００２９）（顺义县植物保护站）（通县植物保护站）北京地区自８０年代中后期推广两茬平播，现每年夏平播玉米面积在２５０万亩左右，占全市玉米总面积的７０％左右。由于多种因素影...     

春尺蠖新病毒株的鉴定及其对春尺蠖核型多角体病毒的增效作用

春尺蠖在我国危害严重,为了挖掘具有开发潜力和应用前景的生防因子,本文分离纯化一株能够感染春尺蠖幼虫的新病毒,生物活性测定了新病毒株的毒力及其对春尺蠖核型多角体病毒（ApciNPV）的增效作用。新病毒株的超微结构观察表明,该病毒多角体多为切面呈六边形的多面体,直径大小为0.32～1.20 μm,病毒粒子呈近球状,具有质型多角体病毒的结构特征,命名为春尺蠖质型多角体病毒（ApciCPV）。生物活性测定结果显示,ApciCPV对春尺蠖3龄幼虫有很强的毒力,半致死浓度（LC₅₀）为1.42×10⁴ OBs/mL。当感染春尺蠖3龄幼虫时,ApciCPV可使ApciNPV半致死时间（LT₅₀）缩短0.50～10.90 d,使ApciNPV对春尺蠖的最终致死率提高6.70%～43.33%。根据最终致死率、LT₅₀以及ST三个值综合决定,当ApciNPV和ApciCPV配比浓度分别为1.0×10⁶和1.0×10⁴ OBs/mL时,对春尺蠖3龄幼虫的感染效率最高。新分离的ApciCPV病毒株是控制春尺蠖虫口密度的理想生物因子。     

舞毒蛾核型多角体病毒PCR检测技术的建立

根据舞毒蛾核型多角体病毒(LdMNPV)的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因(egt)设计一对特异性引物.成功建立了LdMNPV的PCR检测技术体系,其对LdMNPV基因组的灵敏度可达到1fg·mL-1.应用该技术体系从舞毒蛾带毒幼虫、卵、蛹的基因组中扩增出目的片段,证明了这一技术的可行性.对不同浓度的多角体悬液的扩增结果显示:其检测最低量为5 OBs·mL-1.形态学研究表明:从内蒙舞毒蛾体内分离到的LdMNPV中,少数表面有凹陷的孔洞,病毒粒子从这些孔洞中游离出来,这也阐明了此技术能够从多角体悬液中扩增出目的片段的原因.在将来LdMNPV的检测中,可用虫体进行研磨过滤离心得到的组织液作为模板进行扩增.