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41.
花椰菜(Brassica oleracea var.botry-tis L.)在贮藏过程中,洁白的花球表面常常发生灰黑色的霉点,影响花椰菜贮藏的鲜度和品质。据报道采用塑料薄膜单花球套袋技术[2],可在保持鲜度,减少重量损失和发病率方面收到明显效果,但仍有较多的霉点发生。国外有关文献报道[1],此种灰黑色霉点为Alternaria brassicicola菌所致的花椰菜拟黑斑病。 本试验针对花椰菜贮藏中花球表面发生霉点问题,进行了病原菌的调查和几种防腐保鲜剂的处理试验,为减轻和防治该病,提高花椰菜贮藏的鲜度和品质提供依据。 试验材料与方法 1.病症和病原菌的观察 调查花椰菜在贮藏中的主要病害症状,选典型的病部,采用组织分离法(’)(**A培养基(’》分离到病原谈,同时于显微镜下观察病原自的形态特征,并进行显微摄影。 2.防腐保鲜剂的抑菌圈试验 供试的防腐保鲜剂(由河北农业大学试制和提供)为:B8(仲丁胺衍生物)、B卜(苯甲酸衍生物)、*M(克霉灵一50%(1{体丁胺)和氟水(含有效氯100/O),用无菌 水作对照。采用纸碟法(‘)在无菌操作台上, 用灭菌毛笔将分离得到的病菌剧到盛有无菌水的容器内,制成抱予悬浮液... 相似文献
42.
棉花分区平衡施肥技术中氮、磷、钾对产量的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
棉花栽培过程中,现有的施肥方法有:经验施肥、分区平衡施肥法。经验施肥即常规施肥,在中国农村广泛应用,但是,它已经阻碍了棉花生产向现代农业发展进程。棉花平衡施肥是测土施肥这一初级技术发展尚不平衡的产物,根据土壤类型、土壤质地、土壤养分状况、种植方式等对棉花种植区域进行分区划片,以片为管理单元确定肥料使用情况进行推荐施肥的方法。它是在地理信息管理及施肥决策专家系统的基础上建立起来的。然而,现在土壤养分状况、养分管理和施肥技术方面较为滞后,有限资源比较分散,没能很好地在生产中发挥作用,导致在施肥上存在一定的盲目… 相似文献
43.
2012年,猪病毒性腹泻、猪瘟、猪伪狂犬病、蓝耳病、圆环病毒等各类猪病频发,各种猪病防治的培训也此起彼伏,让养殖者迷茫.过去一年里,发生的疾病主要有哪些?到底在防控时应以哪些疫病为重点呢?文章根据2012年猪传染病流行状况来作一番探讨,以便进一步指导2013年的养猪生产.
黄河三角洲地区养猪户多为散养户,以10~50头母猪为最多,规模化猪场很少,养殖户免疫预防意识不强,有的甚至不使用任何疫苗进行防疫,所以疾病类型较多.笔者在为养殖户检验疫病的服务过程中针对各种疾病采取了很多有效的措施,积累了很多成功的预防与治疗经验,希望与读者共享. 相似文献
44.
本试验采用PCR方法扩增出完整的PCV2 ORF2基因,并将其克隆到Bac-to-Bac杆状病毒表达系统的转移载体pFastBac1TM中,获得重组转移载体pFast-ORF2,再将其转化DH10Bac感受态细胞,发生转座反应,通过抗性及蓝白斑筛选获得含有ORF2基因的重组杆粒,通过Cellfectin转染试剂介导将重组杆粒DNA转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒。用该重组杆状病毒感染Sf9昆虫细胞,并通过间接免疫荧光法和Western blotting检测目的蛋白的表达。结果表明,ORF2基因在昆虫细胞中获得表达,表达的蛋白质可被PCV2阳性血清识别,这为进一步研究PCV2亚单位疫苗及诊断抗原奠定了基础。 相似文献
45.
<正>2009年10月末,我市某村几个养猪专业户所饲养的母猪相继发生早产、死胎、木乃伊等症状,此后新生仔猪也相继发病。病猪体温升高,食欲废绝,很快死亡,发病率和死亡率很高。经我们到现场开 相似文献
46.
兰州市大气污染特点与城市植物生态环境建设 总被引:3,自引:1,他引:2
兰州市是西北地区重要大城市之一 ,在新世纪的西部大开发中既面临着前所未有的机遇 ,也经受着市场竞争的挑战与考验。其中 ,环境污染、尤其是大气环境污染问题是兰州市改善投资环境、实施可持续发展的最大挑战。本文从分析兰州市的大气环境污染特征入手 ,剖析了狭长的兰州盆地不同区域的大气环境污染特点 ;以此为基础 ,就兰州市不同职能区的植物群落生态培植进行了初步探讨 ,希望能够为减轻兰州市大气污染程度、完善兰州市植物群落生态工程建设提供科学、合理的依据。 相似文献
47.
林区“菌类之王”──松茸○张松林松茸,古称松蕈,属于蘑科,是林区一种天然野生可食用的真菌植物,有“菌类之王”的美誉。松茸初呈半球形,开伞后扁平,表面淡黄色,有栗褐色纤维状鳞片,老化时呈黑褐色纤维状。松茸菌肉厚,呈白色,有特殊香味。菌褶密,菌柄弯曲生长... 相似文献
48.
为了提高MDCK细胞表面禽流感病毒(AIV)受体的水平,以12日龄的SPF鸡胚为试材,通过反转录PCR扩增唾液酸转移酶Ⅰ基因(St3galⅠ),并将回收的片段插入到pMD18-T载体中。酶切pMD18-T-St3galⅠ和pCI-neo质粒,将目的片段进行连接,构建含有St3galⅠ基因的真核表达载体。利用脂质体介导法转染MDCK细胞,在G418的筛选下,获得具有抗性的转基因细胞系。通过细胞克隆化培养和PCR检测,筛选可稳定表达St3galⅠ基因的细胞株。结果表明,从鸡胚中克隆的St3galⅠ基因成功的插入到pCI-neo质粒,从而实现真核表达载体pCI-neo-St3galⅠ的构建。在G418选择压力下,初步获得了稳转目的基因的MDCK细胞系。将抗性细胞混合克隆进行稀释,经选择后挑选出30个单克隆抗性细胞株。分别以转染细胞基因组DNA和总RNA为模板,经PCR检测显示,目的基因已整合入MDCK细胞的基因组中并可稳定的进行表达。 相似文献
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50.