林业有害生物防治对策探析

我国森林面积非常大,但是人均面积很小,再加上不合理的开发,森林破坏相当严重。有害生物对林业的影响也非常大,为了促进林业良好发展,要依据本地区的情况做好科学防治虫害。本文重点分析了灵武市林业有害生物防治对策。     

高产优质小麦新品种襄麦55的选育及应用

裹麦55是襄樊市农科院以复合杂交的方法选育而成的中筋、中熟小麦新品种．2009年通过湖北省农作物品种审定委员会审定,适宜湖北省各麦区种植。该品种在产量、品质和抗性上全面超过了郑麦9023．具有良好的开发应用前景。     

高产优质小麦新品种襄麦55的选育及应用

襄麦55是襄樊市农科院以复合杂交的方法选育而成的中筋、中熟小麦新品种,2009年通过湖北省农作物品种审定委员会审定,适宜湖北省各麦区种植。该品种在产量、品质和抗性上全面超过了郑麦9023,具有良好的开发应用前景。     

多头托桂切花菊新品种——辽菊2号

辽菊2号是辽宁省经济作物研究所培育的辽菊系列切花菊新品种之一。 该品种是以05-se-245—1群体为基础材料,在其自然杂交后代群体中选择的优良单株,经过试验种植综合表现性状优良,2009年经辽宁省非主要农作物品种备案办公室备案。     

不同发育时期旋毛虫脂肪酸组成的研究

为探讨旋毛虫生长发育过程中脂肪酸组分的变化及外界环境对其影响,本研究采用贝尔曼氏装置分别收集旋毛虫肌幼虫和成虫,同时,将少量骨骼肌和肠黏膜进行酯化处理,通过气相色谱质谱联用技术进行分析。结果显示:肌幼虫和成虫的脂肪酸组分涵盖了C12～C22的22种,主要为16、18和20碳脂肪酸,但旋毛虫肌幼虫与成虫的各脂肪酸相对含量有明显差异(p0.05)。分别对旋毛虫肌幼虫和成虫及其各自寄生部位骨骼肌和肠黏膜中的脂肪酸成份进行比较分析,结果显示:各脂肪酸组成相似,但在相对含量上却有显著差异(p0.05)。表明不同发育时期旋毛虫的脂肪酸组成在种类和相对含量上均存在明显差异,这可能与其所处的不同宿主环境和不同发育时期虫体的特殊生理结构有关。     

切花菊新品种辽菊3号选育与栽培技术

辽菊3号是辽宁省经济作物研究所于2010年选育出的多头托桂切花菊新品种。该品种具有长势强,生育期短,抗逆性强,尤其抗锈病与蚜虫;成花率高,商品性好等突出特点。推广种植期间深受广大农户欢迎,同时得到广大消费者及花卉经销商认可,市场潜力巨大。     

基于供应链管理的中小茶企物流模式研究

茶文化是中国优秀的传统文化之一,饮茶是中国人自古就有的习惯。茶产业也是我国重要的产业之一,它有线上和线下两种运营方式。但是,不论是哪一种方式其实都离不开物流,且随着互联网+的发展和国家对中小企业的扶持,中小茶企业也形成了极具特色的配送模式。供应链管理是近些年新出的工业企业管理理念,在生产活动中得到了广泛发运用,茶企业也将供应链管理模式用到一些茶叶企业物流当中,这将会大大的加快茶叶企业物流的运输速度,本文则主要对这种物流模式进行了相关的研究。     

药用植物腊叶标本制作过程中应注意的问题

针对"全国第四次中药材资源普查——阜新蒙古族自治县中药资源普查"植物腊叶标本的采集、制作与保存过程中遇到的实际问题进行分析,提出了应注意的问题,为今后药用植物标本制作与管理工作提供参考。     

超高效液相色谱串联质谱法测定番茄和土壤中咯菌腈残留量

建立了超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定番茄和土壤中咯菌腈残留的检测方法。用乙腈水溶液提取样品中的咯菌腈,经PSA（N-丙基乙二胺）和硅镁型吸附剂净化后,以C₁₈柱为分析柱、乙腈-甲酸水溶液为流动相,采用超高效液相色谱串联质谱多反应监测,电喷雾负离子源,外标法定量。咯菌腈在0.01~2.00 mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为y=3 412.6x+163.95,r²=0.999 5。向对照番茄果实和对照土壤中分别添加咯菌腈标样,添加水平分别为0.01、0.10、2.00 mg·kg^-1时,平均回收率分别为95.96%~103.17%和88.21%~106.88%,相对标准偏差分别为1.8%~4.6%和1.1%~6.2%。番茄和土壤中咯菌腈的检出限均为0.4 μg·kg^-1,定量限分别为1.4 μg·kg^-1和1.3 μg·kg^-1。该方法简单、快速,准确度和灵敏度都较高,适用于番茄和土壤中咯菌腈的残留分析。     

柱花草炭疽菌致病力丧失突变菌株1869的T-DNA插入位点侧翼序列的克隆

通过对实验室已构建的柱花草炭疽菌T-DNA突变体库中各转化子致病力的测定,获得致病力丧失突变菌株1869。对其进行PCR检测以验证T-DNA在1869基因组中插入情况,并测定观察其菌落直径、菌落形态及产孢量等生物学特性,利用TAIL-PCR克隆标记基因侧翼序列,采用生物信息学方法比对基因信息。结果表明,与柱花草炭疽菌野生型菌株CH008相比,突变菌株1869表现致病力丧失,菌落生长速率也显著低于野生型;然而,在分生孢子形态、产孢能力、孢子萌发率等方面与野生型并无明显差异。TAIL-PCR扩增得到T-DNA插入位点RB端序列467bp,LB端侧翼序列388bp,经两侧序列拼接比对,所得序列与Pac1同源性达到92%~96%,推测可能由于基因表达产物调节菌株对pH值的敏感性,从而影响了其致病过程。