冀北山地油松落叶松混交林空间结构特征研究

为探究冀北山地油松(Pinus tabuliformis)、华北落叶松(Larix principis-rupprechtii)混交林的空间结构,以木兰围场油松、华北落叶松为研究对象,通过计算林分角尺度、大小比和混交度3个空间结构指数对林分的结构特征进行分析,结果表明:油松和华北落叶松平均角尺度均在0.5左右,属于随机...     

当前农业科技档案开发利用中存在的问题及其对策

农业科技档案是农业科技工作的重要组成部分,是农业科技成果的主要载体,如何适应新形势的要求,最大限度挖掘农业科技档案的潜在价值,充分发挥其对农业科技进步与创新的重要支撑作用,为社会主义新农村建设提供优质服务,是当前农业科技档案工作者面临的新课题和根本任务.然而,目前在农业科技档案开发利用方面还存在一些不适应形势发展要求的问题,现就农业科技档案开发利用中存在的问题及其对策论述如下.     

我国农业标准化若干问题的探讨

针对我国农业标准化在农产品质量安全、检测体系建设、农业产业结构调整、农产品国际贸易等方面的作用,分析现状,提出加强农业标准化问题研究、健全农产品质量安全管理体系、构建农业标准化情报信息网络、建立农业标准化示范区、完善农产品检测体系等推动农业标准化体系建设的对策与建议.     

关于大学校园景观的思考——结合苏州大学新校区景观实例

概述了校园景观的重要性及现阶段校园景观的发展趋势,并结合苏州大学新校区景观规划实例进行思考和分析,指出校园景观存在的一些问题,为校园景观规划提供一些参考。     

黄杉实小卷蛾生物学特性研究

黄杉实小卷蛾主要危害黄杉球果.调查了该害虫的分布及危害,描述了其形态特征,以云南省禄劝县为基地,观察研究了该害虫的生活史及生活习性.该虫在云南省禄劝县1年发生1代,以蛹在受害球果内越冬,成虫期4月上旬至5月下旬,卵期4月中旬至6月上旬,幼虫期4月下旬至8月上旬,蛹期7月上旬至次年5月下旬.提出了初步防治建议.     

蜱传牛巴贝斯虫套式PCR检测方法的建立及应用

为建立一种快速、敏感检测牛巴贝斯虫的方法,本研究根据GenBank中登录的牛巴贝斯虫rap-1基因保守区设计2对特异性引物,经反应条件的优化,建立了牛巴贝斯虫套式PCR检测方法。结果显示,该方法可以特异地检测牛巴贝斯虫,而对双芽巴贝斯虫、牛环形泰勒虫和弓形虫的检测均为阴性;该方法的灵敏度可达1.3×10~1拷贝/μL,是牛巴贝斯虫荧光定量PCR检测试剂盒的10倍,是常规PCR的1 000倍。对50只扇头蜱和微小牛蜱DNA进行检测,套式PCR、牛巴贝斯虫荧光定量PCR检测试剂盒和常规PCR的阳性检出率分别为100.0%、72.0%和0。本实验建立的套式PCR检测方法适用于牛巴贝斯虫病的早期诊断和分子流行病学调查,为蜱传牛巴贝斯虫病的防控提供技术支持。     

镜鲤体质量和体长的QTL定位研究

以镜鲤(Cyprinus carpio L.)全同胞家系为材料,用940对微卫星(SSR)标记进行基因组扫描,采用半同胞家系的分析策略对体质量(BW)和体长(SL)进行QTL定位分析。QTL检测显示:基于父系的QTL分析,共检测到8个QTL区间。5个与体质量相关的QTL区间中,1个QTL为95%基因组水平(genome-wide)显著性,位于LG26连锁群,其他4个QTL均为95%染色体水平(chromosome-wide)显著性;3个与体长相关的QTL区间与体质量的QTL区间重叠,其中,1个QTL为99%基因组水平显著性,其余2个QTL均为95%染色体水平显著性。基于母系的QTL分析,共检测到11个QTL区间。6个与体质量相关的QTL区间中,1个QTL为99%基因组水平显著性,位于LG26,2个QTL为99%染色体水平显著性,其余3个QTL均为95%染色体水平显著性;5个与体长相关的QTL中有4个与体质量QTL区间重叠,其中,1个QTL为99%基因组水平显著性,1个QTL为99%染色体水平显著性,其余3个QTL均为95%显著性染色体水平。结果表明,在LG26上,存在着与体质量和体长都显著相关的QTL区间,且均达到基因组显著性水平,最小置信区间为3 cM。此QTL结果可以应用于鲤鱼分子标记辅助育种。     

浅议农业科研单位自我推介工作的开展与深化

文章阐述了由传统宣传工作拓展为自我推介工作这种更新定位的变化,提出了转变观念的论点,论述了需要切实谋划之处,指出了创新发展的举措,如明晰自身境地、消除内耗积习、打造向上文化、倡导全员尽责等,以期更好地开展和深化农业科研单位的自我推介工作。     

豆粕寡肽的制备工艺

本文选择碱性蛋白酶和风味蛋白酶对豆粕蛋白进行酶解,通过单因素试验和正交试验确定其酶解条件,结果显示,将50 g豆粕蛋白与600m L水配制成固液比1∶12的豆粕蛋白悬液,调节pH值为11,加入碱性蛋白酶4 m L,温度为50℃,维持pH值不变酶解3 h后85℃灭酶15 min,调节pH为7,加入风味蛋白酶2.5 g进行二次酶解,维持pH7.0,在55℃条件下酶解2 h,酶解液经喷雾干燥得豆粕寡肽,其三氯乙酸氮溶指数可达72.3%,赖氨酸含量可达48.5 mg/g。