与大白菜温度敏感胞质雄性不育系育性转化相关的同工酶分析初报

以经过低温处理发生育性转化的大白菜胞质不育系(AT系)、未经处理的不育系(A系)及对应的保持系(B系)6叶苗龄期的根,叶和花期的大、中、小花蕾为试材,采用薄层垂直板聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳的方法,分析了POD、ATP、AMY、EST同工酶。结果表明:POD、ATP、AMY同工酶与大白菜不育性没有显著关系;苗期A系与B系酯酶同工酶也无差异,小花蕾差异很大,B系酶活性明显强于A系,且B系比A系多5条α-EST带,其迁移率分别为0.62、0.68、0.72、0.75、0.83等,B系比A系多4条β-EST带,其迁移率分别为0.68、0.72、0.75、0.83。A系经低温处理(9℃下处理18d)发生育性转化后,迁移率为0.83的α-EST带消失,可能与不育性转化有关。结合试验结果还对细胞质雄性不育产生的机理进行了探讨。     

大白菜花蕾败育相关基因的cDNA-AFLP差异表达分析

本研究以大白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis(Lour.)Olsson)败育花蕾到正常花蕾的10个连续时期的花蕾为材料,采用cDNA-AFLP技术和生物信息学分析等方法研究了败蕾过程中的基因表达差异,获得了192个大白菜败蕾相关差异表达片段,随机挑选88个序列进行测序,获得72个新表达序列标签(ESTs),将长度大于100 bp的67个ESTs在GenBank进行了登录,登录号为GR308155-GR308221.根据生物信息学分析结果,其中Blastx比对分值大于80的62条ESTs可分为能量和新陈代谢、膜和运输、转录和翻译、氨基酸合成和加工、信号传导、防御及分类不确定7类.其中EST46、EST3-1、EST13-2、EST20-1和EST30-2等5个ESTs为大白菜花蕾败育材料中新发现的.     

极早熟加工番茄新品种陇红杂1号

<正>陇红杂1号由极早熟母本991719与早熟父本991478杂交配组而成。2000年配制杂交组合。2001年进行杂种优势测定,陇红杂1号早熟,前期产量高,总产量较高,抗病性强,加工性状优良。2006～2008     

保护地专用番茄新品种‘陇番12号’

‘陇番12号’为无限生长型番茄一代杂种。中晚熟,7 ~ 8片叶出现第一花序。成熟果粉红色,圆形,平均单果质量205.1 g。果实较硬,可溶性固形物含量5.07%,品质佳。保护地栽培产量120 t ? hm-2左右,抗叶霉病及早疫病,适宜中国北方地区保护地栽培。     

辣椒TPS家族成员的鉴定与CaTPS1的表达分析

利用生物信息学方法,从辣椒全基因组数据库中共鉴定出11个辣椒TPS基因,除Ca TPS3含有1个TPS和2个TPP结构域外,其余分别含有1个TPS和1个TPP结构域。11个Ca TPS分为2类,ClassⅠ包含3个基因(Ca TPS1~Ca TPS3),分别含有16、16和13个内含子,Ca TPS1和Ca TPS2含Motif 1~Motif 5各1个,而Ca TPS3含有2个Motif 4和1个Motif 3。ClassⅡ包含8个基因(Ca TPS4~Ca TPS11),均含有2个内含子,且分别含Motif 1~Motif 6各1个。利用荧光定量PCR对Ca TPS1在辣椒组织表达的特异性和低温应答模式进行分析,结果表明:Ca TPS1在叶片中的表达量大约是根和茎中的5~6倍,说明Ca TPS1的表达具有明显的组织特异性;低温处理后Ca TPS1在根和茎中的表达高峰出现时间明显早于叶片,说明不同组织中Ca TPS1对低温胁迫的应答时间存在一定差异。     

番茄新品种陇番11 号的选育

陇番11 号是以2032 为母本，以2125 为父本配制而成的中晚熟番茄一代杂种。从开花到果实成熟需56 d（天）左右，无限生长类型，第7～8 节出现第1 花序，果实圆形，成熟果粉红色，平均单果质量195.2 g，果实硬度1.02 kg·cm^-2，耐贮运；抗叶霉病，中抗早疫病；保护地栽培每株留4 穗果时，每667 m² 产量7 600 kg 左右，适宜我国北方地区日光温室、塑料大棚等保护地栽培。     

浅谈地域性住宅区景观的塑造

文章从住宅区景观构成要素的角度进行了分析,并为地域性居住景观的塑造提出建设性意见。     

谈散生木资源调查规划技术

简要阐述了黑龙江省森工林区散生木资源现状,并就散生木资源调查规划技术谈3点意见。     

如何提高森林经营方案质量

森林经营方案得不到贯彻执行,已经成为长期以来在林业系统中存在的老大难问题。虽然近年来,由于国家林业方针、政策的变化,资源危机、经济危困带给人们的反思,使森林经营方案在林业生产建设中逐步得到重视和应用,但从整     

大白菜温度敏感雄性不育育性转化相关XET基因的电子克隆

以从大白菜温敏雄性育性转化相关基因差异表达的分析中获得的EST-58为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆的结果进行RT-PCR验证,结果表明:电子克隆到1个由1197bp核苷酸组成的序列,该序列具有完整的开放阅读框架(ORF),编码蛋白为292个氨基酸。经RT-PCR扩增,连续样品间EST-58表达的带型变化趋势与cDNA-AFLP的差异显示情况一致,且RT-PCR获得的序列与电子克隆的序列一致性达98%。用该序列在GenBank数据库中进行blastX同源性分析,确定该序列为大白菜的XET基因(GenBank登陆号为EU579461)。