霉变饲料对水生动物的危害及对策

饲料和饲料原料中常见的霉菌有曲霉菌属、青霉菌属、镰刀菌属、麦角菌属的霉菌。在适宜条件下,这些霉菌就大量迅速繁殖,引起饲料及其原料的发热、发霉变质,影响饲料品质,同时在饲料及原料中产生有毒的次级代谢产物霉菌毒素,如黄曲霉毒素、烟曲霉毒素、呕吐霉素、赭曲霉毒素、T-2毒素、F-2霉素、麦角毒素等,对水生动物及其产品产生危害。     

诺氟沙星在草鱼体内的残留规律研究

研究了多剂量混饲口灌给药方式下,诺氟沙星在草鱼体内的残留消除情况。结果显示：以每千克鱼体重10 mg连续5d混饲给药后,停药后第12天在草鱼肌肉中未检测到药物,此时血清、肝脏和肾脏中的药物浓度分别降为（0.0287±0.0015）μg/mL、（0.0181±0.0042）μg/g和（0.0369±0.0037）μg/g,均低于0.05μg/mL或0.05μg/g。因此初步建议在（19±1）℃水温条件下,以每千克鱼体重10 mg连续5 d混饲给草鱼诺氟沙星,休药期至少为最后一次给药后的12 d。     

江苏省海洋渔业经济可持续发展探究

为了探讨作为海洋渔业资源大省的江苏如何实现海洋渔业经济的快速发展,合理开发利用渔业资源,保护生态环境,将资源优势转化为经济优势,实现海洋渔业资源的可持续开发利用,针对当前江苏省海洋渔业资源现状与环境、技术之间的矛盾以及渔业经济发展现状,重点分析加快近海、滩涂渔业资源增殖;减少捕捞能力、促进渔区人力资源整合;改善海洋渔业环境;加快技术转化,立足于循环经济标准,提高资源的利用率;完善海域管理,加强渔业资源的保护;推进海洋与经济、社会全面协调发展。     

环剥和红提大宝处理对红地球葡萄果实性状的影响

于2006-2008年,分别在河南新密、原阳和长垣等地研究了环剥和红提大宝500～2500倍液处理对红地球葡萄果穗重、果粒重、可溶性固形物含量(SSC)、着色指数、果粒纵横径、果形指数等果实性状的影响。结果表明,在红地球葡萄果粒横径14～17mm时进行主干环剥,可增加果粒重10%左右,促进着色,略微提高SSC;相同时期使用红提大宝1500～2000倍水溶液浸蘸或喷施果穗,可显著增加果粒重和穗重,增加果粒纵径和横径,对果穗其他性状影响不大。     

国际农业研究磋商组织秘书长兼首席执行官王韧博士一行来川检查指导

2009年7月8～10日,来自国际农业研究磋商组织（CGIAR）的秘书长兼首席执行官王韧博士和该组织财务总监SheyTata博士,在中国农科院（CAAS）副院长唐华俊研究员、中国农科院国际合作局副局长贡锡锋博士以及国际马铃薯中心（CIP）北京联络处主任谢开云博士的陪同下,一行5人来川访问,旨在对CGIAR．／CIP／CAAS援助四川灾后恢复重建马铃薯项目的进展情况进行检查指导,并与四川省人民政府、四川省农业厅、四川省农科院的有关领导和专家进行座谈交流,以进一步加强CGIAR／CIP与中国特别是四川的马铃薯科研与示范方面的合作,促进中国和四川马铃薯产业的发展。     

鸸鹋养殖宜发展

鸸鹋是鹤鸵目鸸鹋科惟一现存的鸟类。形似鸵鸟,但体型比鸵鸟要小,是体型第二大的鸟类。成年鸸鹋体高约1.5米,体重可达45千克以上。鸸鹋食性杂,喜欢青草和昆虫,适应力、抗病力强,耐粗饲,适合农户饲养。     

空间环境诱变对粳稻食味品质影响分析

通过对第22颗卫星搭载种子和实践八号搭载3个品种诱变选育的稳定株系蛋白质、直链淀粉含量及与食味值进行分析结果表明:1.空间诱导稻米的蛋白质含量、直链淀粉含量与对照品种相比有明显的改变,后代中容易出现高蛋白质含量材料。2.米饭硬度值低的品种经空间诱导处理后,后代中硬度值低于对照品种株系比较少,而当对照品种食味较差,米饭硬度值较高的品种经过空间诱导后,后代株系中超亲现象比较多,硬度值降低明显。3.食味较差的品种经过空间诱导处理后能改善品种的食味,后代中优质食味米选拔几率较高。     

5个一串红品种耐热性鉴定

一串红是夏季园林常见花卉,2008年北京奥运会召开期间正值北京地区夏季高温天气,为使一串红发挥出很好的景观效应,选用耐热性好的品种是关键措施之一。通过对自育的1120#、12#、73#品种和国外引进的展望、王后共5个一串红品种在热胁迫处理下叶绿素含量、电导率、MDA和脯胺酸含量测定,结果表明,随着热处理时间延长,展望和王后叶片叶绿素下降速度最大、细胞膜伤害率上升最快、MDA含量达最大、脯氨酸含量增幅较小,是最不耐热的2个品种,1120#、12#和73#品种耐热性较好。这种耐热性差异在北京地区夏季盆花生产中也得到证实。因此,在夏季高温季节种植一串红,建议选用耐热性较好的1120#、12#和73#品种。     

一种检测猪基因组中内源性反转录病毒C方法的建立

猪内源性反转录病毒使异种移植猪细胞、组织和器官存在风险,猪内源性反转录病毒A和猪内源性反转录病毒B都出现在猪基因组中,并能在体外感染人.猪内源性反转录病毒C只感染猪细胞,并可整合到大多数猪基因组中,但不是全部.猪内源性反转录病毒A和C的重组能感染人细胞,并大量复制.为了避免这种重组,猪内源性反转录病毒C阳性动物不能用于异种移植.为检测猪内源性反转录病毒C阳性猪,建立了多种不同的方法,如用不同引物建立的特异性PCR技术、异种高灵敏度的巢氏PCR技术和可定量前病毒拷贝数的实时定量PCR技术.实时定量PCR技术可用于区分污染和真正的前病毒分子.这些PCR方法经过优化,具有稳定的检测灵敏性.首先进行PCR1,如果检测结果为阴性,则进行PCR2或PCR5或巢氏PCR;如果检测结果是阳性,则进行实时定量PCR来排除污染.使用这些方法可评估猪内源性反转录病毒C的流行程度和识别未感染猪内源性反转录病毒C的动物.由于可能从其它动物细胞带来污染,不是使用耳活体检测,而是采用血细胞检测.