大规格鱼种的培育

为提高商品鱼单位面积养殖产量,推行密养、轮养,势必要求生产更多的大规格鱼种。南昌市“中低产水面养鱼高产试验”于1985年开始时为330余公顷,到1990年已扩展到8700多公顷,对大规格鱼种的需求压力很大,成为实现成鱼高产最迫切的关键。根     

从晋中地区冬小麦当家品种的稳产性谈接班品种的选育

山西中部晚熟冬麦区,是我省分布范围较广,所处生态环境最复杂的麦区。由于地形复杂,气候多变,耕作制度、栽培水平各异,所以品种生态类型比较复杂。以晋中区为例:据1981年普查,生产上栽培的品种达251个。品种的冬春性,从强冬至弱冬均有,尽管品种数量多,类型复杂,但当家品种却比较集中。     

湿地松苗期地理变异研究

研究了湿地松苗期的地理变异,按照这些变异将美国湿地松进行了全分布区范围内的初步分类,为今后湿地松的树种改良和科学管理提供参考。     

莒县夏庄镇花生中产变高产技术开发试验总结

1984年,我们承担了省科委下达的莒县夏庄镇花生中产变高产技术开发试验。试验是在前三年开发区花生产量实现低产变中产的基础上进行的。试验计划要求:三万亩开发田的单产,由81—83年平均255.7公斤,84年提高到300公斤,85—86年达到325公斤的高产水平。并总结出一套增产幅度大,经济效益高,可供在同类地区推广应用的技术经验。 三年来,我们在开发试验区全面实施技术规范,并进行四个专题120个项次的同步性单项试验和两个专题的综合性试验,均获得满意结果,圆满完成了开发试验任务。 一、开发试验产量结果 开发试验经省、地科委组织验收,84年面积34019亩,单产305.5公斤;85年因     

小麦抗麦红吸浆虫品种遗传多样性的表型和SSR标记分析

为更深入地揭示小麦抗麦红吸浆虫品种（系）的遗传多样性,从而为进一步选育抗虫品种提供依据,在对田间虫圃1 562份小麦品种（系）损失率鉴定的基础上,取47份年度间鉴定抗性结果较为一致的材料,利用表型和SSR标记,进行遗传多样性分析。这些抗麦红吸浆虫品种农艺性状表现出较大的差异,表型聚类在遗传距离为0.68处将供试材料分为6个类群。19对SSR标记在47份不同抗性品种中检测到104个等位基因,能够将所有品种区分开来,每对引物可以检测到3～8个等位基因,平均5.47个。47个小麦品种间遗传距离为0.40～0.95,平均为0.71。SSR标记聚类分析在遗传距离为0.74处将供试材料分为6大类群。Mental测验结果表明,表型同基因型距离矩阵间存在显著正相关（r=0.76,P〈0.05）。抗虫品种晋麦65号单独聚为一类,同其余品种具有较远的亲缘关系,可作为新的抗源用于抗虫育种,并在吸浆虫发生地块推广种植。     

霞浦县茶场推广"元宵茶"速生栽培效果与技术的调查报告

福建省农业厅将“霞浦元宵茶”列为21世纪茶园更新换代新品种之一。我县茶场于九十年代末引种“霞浦元宵茶”获得成功后,从2001年开始逐年引种推广至2005年,全场推广“霞浦元宵茶”15hm2,建成高香特种绿茶生产示范园区。近年来,茶场职工应用茶树速生栽培技术,采用科学管理方法,使幼龄“元宵茶”达到速生成园的效果,成为茶场职工增收的新亮点。1速生栽培效果调查表明,特早高香新品种“霞浦元宵茶”在我县大京茶场坡地红、黄壤茶园栽植,经科学栽培管理,能快速成园,形成丰产型树冠,达到提早收益的效果,尤其是发挥特早开采、品质优异的优良特性,…     

小麦抗麦红吸浆虫品种的遗传多样性分析

为了更深入地揭示小麦抗麦红吸浆虫品种（系）的遗传多样性,在田间虫圃对1562份小麦品种（系）损失率鉴定结果的基础上,取47份年度间鉴定抗性结果较为一致的材料,按损失率大小,由小到大排列起来,利用19对多态性SSR标记检测了参试材料的遗传多态性。结果表明,19对SSR标记在47份不同抗性品种中检测到104个等位基因,能够将所有品种区分开来,每对引物可以检测到3-8个等位基因,平均5．47个。47个小麦品种间的遗传距离从0．40～0．95不等,平均为0．71。高抗品种间遗传距离平均为0．66（0．40-0．95）;中抗品种间的遗传距离平均为0．69（0．46～0．90）;感虫品种间的遗传距离平均为0．69（0．53-0．95）;高感品种间的遗传距离平均为0．68（0．41～0．90）。SSR标记聚类分析在遗传距离为0．74处将供试材料分为6大类群。抗虫品种晋麦65号单独聚为一类,同其余品种具有较远的亲缘关系,可作为新的抗源用于抗虫育种,并在吸浆虫发生地块推广种植。     

基于自组织路由技术的农业无线网络

提出将自组织路由协议集成到农业无线网络的网络协议中,讨论了自组织路由协议DSDV以及这种无线网络的地址配置问题。利用NS2仿真结果验证了DSDV路由协议应用于农业作业环境中的有效性。     

鹅副粘病毒QY分离株的蚀斑纯化及F基因的克隆与序列分析

将鹅副粘病毒QY分离株蚀斑纯化后,根据已发表的鹅副粘病毒SF02株全基因序列,分别设计合成3对引物,设计合成F基因引物,经RT-PCR方法扩增,克隆入PMD18-T载体,鉴定、测序。测序后拼接得出F基因的全序列长度为1662kb,编码553个氨基酸残基,与GenBank下载的几株参考毒株比较F基因编码区的核苷酸序列,发现所测QY株F基因核苷酸序列同源性与参考毒株SF02为98．3％,与LaSota分别为82．4％,同源性分析表明分离株QY与国内的强毒株参考毒株的同源性较高。     

探索农机化发展新路 推动舒兰新农村建设

舒兰市地处吉林省中东部,第二松花江东岸,全市所辖十七个乡镇街,现有耕地面积13.7万公顷,主要作物是水稻、玉米和大豆,粮食产量由2005年72.8万吨增加到104.6万吨,创历史新高。舒兰市是吉林省重要的商品粮基地。