基于GSM的农田气象信息远程监控系统设计

针对传统农田气象信息远程传输方式中布线难、成本高、传输距离有限、入网许可限制等不足,以广泛覆盖的GSM无线网络为基础,提出了一种实现远程农田气象信息采集、传输和监控的技术方案.详细讨论了实现该方案的系统结构模型、工作原理,给出了系统相应的软硬件设计方案,并定义了一种应用层通信协议,以实现系统中各类参数信息、控制信息的有效传输和识别,减小信息阻塞现象.实验表明,该方案系统结构模型合理,软硬件设计可行,具有灵活的扩充性和伸缩性,系统通信成功率为93.3%,可以满足农田气象信息远程监控的实际需要.     

棉花不同育苗方式产量、效益的比较研究

棉花营养钵育苗是江苏通州市棉花育苗主要栽培方式,在促进棉花早发、高产等方面发挥了很大作用。但随着农村主要劳动力转移,加之该项技术操作程序繁琐,用工多,劳动强度大等因素,限制了棉花种植规模和效益的提高。实施棉花穴盘育苗、无土育苗等简化育苗技术,有利于解决这一实际问题,也是今后棉花育苗方式的发展趋势。为了进一步探索棉花不同育苗方式对产量、效益的影响,2003-2006年本站进行了棉花不同育苗方式的比较试验。1材料和方法试验共设3个处理,分别为穴盘育苗、无土育苗、营养钵育苗(对照),3次重复,随机区组排列。地膜移栽。无土苗由…     

单干丛生五角枫栽培

<正>丛生苗树冠丰满,树姿优美,近年来被广泛应用。当前园林应用最多的当属丛生五角枫。在苗圃生产中,丛生五角枫有多株拼栽型、单干丛生型两种培育模式。其中,单干丛生型的自然感更强,更受欢迎。近年来,山东省安丘市石埠子镇的农技人员对单干丛生五角枫的栽培技术进行了研究总结,供同行参考。     

病死动物高温生物降解无害化处理技术推广应用探讨

高温生物降解无害化处理技术能有效杀灭病死动物尸体中的细菌和病毒,处理后的废渣可作为肥料循环利用,安全环保．具有占地面积小、运行成本低的优点,是今后病死动物无害化处理的主要发展方向。湖北省宜昌市夷陵区动物卫生监督局于2012年引进北京爱牧技术开发有限公司的病死动物高温生物降解处理设备,投入使用并对其进行技术研究。现对该技术的使用情况作深入探讨,供广大同行参考。     

雏鸡实验感染乙型脑炎和登革病毒的研究

用乙型脑炎（ＪＥ）和登革４型（ＤＥＮ４）病毒人工感染雏鸡,结果表明,雏鸡能产生１～４天的ＪＥ病毒血症和１～５天的ＤＥＮ４病毒血症;ＪＥ血凝抑制（ＨＩ）抗体和中和（ＮＴ）抗体于第６～８天产生,ＤＥＮ４的ＨＩ和ＮＴ抗体于第８～１０天产生,两种病毒的特异性抗体均于１６～２０天达到高峰。感染蚊虫叮咬,能将ＪＥ和ＤＥＮ４病毒传给雏鸡。实验证明,雏鸡对这两种病毒敏感。认为雏鸡在ＪＥ和ＤＥＮ病毒的保存和扩散中起一定作用。     

对生猪及其产品检疫技术的探讨

在生猪及其产品销售过程中实行检疫,是保障猪产品健康流通,确保消费者放心、安全食用及保护人民身体健康的重中之重,也是兽医职能部门在贯彻执行《动物防疫法》,发挥依法治疫保驾护航作用的具体表现。为此,本人结合兽医检疫的重要性和必要性,对检疫技术作一阐述。     

伪狂犬病病毒闽A株gE主要抗原表位基因在大肠杆菌中的克隆与表达

根据伪狂犬病病毒 Rise毒株 g E基因序列 ,设计合成 1对引物 ,采用 PCR方法 ,从伪狂犬病病毒闽 A株 DNA扩增出 5 5 8bp片段。将该片段克隆到 p UC19质粒中 ,测序正确后再将其克隆到表达质粒 p ET- 2 8a中 ,以 BL 2 1(DE3)为宿主菌 ,在 IPTG诱导下获得了高效表达。经 SDS- PAGE及 Western- blotting鉴定分析 ,表达蛋白大小约 2 30 0 0 ,蛋白薄层扫描分析表明 ,该蛋白约占菌体总蛋白的 30 %。     

植物提取物用作抗菌促生长饲料添加剂

在肉品厂,仅将香草夹入汉堡包或只将香料放入火腿肠中的日子已成为过去,在许多国家的猪饲料中能够发现这些植物提取物。随着养猪生产者和饲料生产商面对去除部分或全部日粮中亚治疗剂量抗生素压力的增大,植物提取物的应用会进一步扩大。 惯常的思维会阻止饲料产品供应商宣布任     

炭疽沉淀反应对pH值的要求

多年来,炭疽沉淀环状反应一直作为炭疽病的有效诊断手段之一。本站化验室近几年作了20多万张羊皮的炭疽沉淀反应,阳性检出率为0.017％。其中的一次700多张送检皮样中竟有1/3出现阳性反应,引起我们注意,重复做第二次仍为阳性反应。经对浸泡皮张的石炭酸生理盐水进行试验,结果为阴性,观察受检皮样,发现浸泡过的样皮带有白     

禽流感病毒A／Turkey／Canada／63毒株HA和NA基因的克隆及序列分析

用SPF鸡胚增殖禽流感病毒（AIV）A／Turkey／Canada／63毒株，提取病毒基因组总RNA，应用RT-PCR技术分别扩增该病毒分离株的HA和NA基因全片段，并克隆到pMD18-T载体上。测序结果表明，该毒株的HA基因全长为1745bp，含有完整的阅读框架，编码566个氨基酸；NA基因全长1467bp，编码469个氨基酸。BLAST序列比较结果显示，该毒株HA基因属于H6亚型，NA基因属于N2亚型。将获得的HA和NA基因与AIV数据库中H6和N2基因进行遗传演化分析，表明该毒株HA基因与其他H6基因核苷酸的同源性为80．5％～87．3％，氨基酸的同源性为88．0％～93．1％；NA基因与其他N2基因核苷酸的同源性为86．0％～93．5％，氨基酸的同源性为90．6％～96．3％。