山羊焦虫病的诊治

山羊焦虫病即山羊梨形虫病,是由寄生在羊红细胞中的巴贝斯虫或泰勒虫引起,发病率和死亡率均高的疾病.常呈地方性流行或散发.2003年～2004年楚雄市某黑山羊和努比羊两个养殖场发生该病,因确诊较晚,造成极大经济损失.经临床观察,病理解剖,实验室检查确诊为羊焦虫病后,用贝尼尔治疗效果较好,用药一次后再无羊发病和死亡.     

免疫增强剂提高抗体水平的比较试验

预防动物传染病，要用疫苗对动物进行免疫接种，在疫苗抗原的作用下，刺激机体的免疫器官，使其机体产生免疫应答反应，并产生特异性抗体，从而保护机体在受到相应病原体的侵袭时不被感染或感染后不引起发病，达到预防疫病的发生和保护动物的作用。动物在注射疫苗后，产生抗体水平的高低和抗体维持时间长短，标志着动物机体抵抗力的高低。实践证明，动物体接受免疫的次数愈来愈多，     

荷斯坦奶牛体型线性评定及其性状与产奶量的相关性分析

采用9分制线性评定法对湖北宜昌地区饲养的荷斯坦奶牛进行体型线性评定，9分制奶牛体型外貌评定系统分为5大块，即结构／容量、尻部、肢蹄、泌乳系统和乳用特征，共24个性状，对每一性状给予1．9分的评分，最终根据此评分，选育高产、健康、优秀、长寿的优质牛群以获得最好的经济效益。     

大珍宝赤月桃丰产栽培技术总结

大珍宝赤月桃为日本品种，1999年春引种到山东肥城试栽，定植第2年结果，第3年667m^2产量达1000kg，第4年含量2500kg。该品种在肥城表现适应性强，抗旱耐涝，抗病性强。平均单果质量295g，可溶性固形物含量16．5％，果面光洁鲜红，硬溶质，肉质细脆，风味甘甜浓香，黏核，品质极佳，耐贮运。在山东肥城7月下旬至8月初成熟，比肥城桃早熟40～50d(天)。     

大珍宝赤月桃丰产栽培技术总结

1)氮:土壤中氮素的主要来源是有机质,因此,缺乏有机质的土壤和多雨地区的砂土最容易缺氮。氮素是果树整个生长周期都需要的营养元素,不论哪种土壤,如不使用氮肥都可能发生缺素。 2)磷:最常见的缺磷土壤有:高度风化并呈酸性反应的土壤;石灰性土壤中磷含量可能很高,但对植物无效;泥炭和腐殖土多半需要施磷。另外,还有一些因素可以影响磷的有效性,如:土壤温度低,磷的有效性就低;土壤温度高,对植物有效的磷就多;酸化石灰性土壤,或在土壤中施用厩肥或有机质都会增加土壤中的有效磷。 3)钾:通常见到的缺钾的土壤为:轻砂土,其     

无公害柑橘生产防治矢尖蚧的药剂选用探讨

柑橘矢尖蚧是柑橘产区的主要害虫之一,常以成、若虫寄生于枝梢、叶片及果实,被害四周变成黄绿色,严重时叶片卷曲枯焦,枝条枯死,甚至引起植株死亡,制约着柑橘产量和质量的提高。以往生长季节防治药剂主要选用氧乐果等高毒有机磷农药,这样不符合无公害水果安全质量要求。为了实现柑橘可持续性发展,急需寻求高效、中低毒农药用于防治。为此,于2003年5月     

十四点负泥虫

芦笋又称石刁柏,系百合科多年生植物,营养价值高、口感佳,深受人们的欢迎,近年在我国的发展进入了一个新的时期。在芦笋栽培过程中,常常有病虫为害,十四点负泥虫便是其中的一种昆虫。学名为Crioceris quatuordecimpunctata(Scopolic),属鞘翅目,负泥虫科。别名芦笋叶甲、细颈叶甲。我国黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、北京、河北、山东、江苏、浙江、福建、陕西、广西和日本、朝鲜半岛、俄罗斯远东至欧洲有分布。寄主植物有芦笋、文竹等百合科天门冬属植物,也有取食小麦的记载。成、幼虫啃食芦笋嫩茎、叶子,严重时致笋株畸形或食成光秆。一、…     

百合花发育相关MADS box基因的克隆

 利用RT-PCR的方法，从百合中克隆得到了3个接近全长的花发育相关MADS box基因片段 LfMADS1-3。其中LfMADS1和LfMADS3以往未见报道，分别与多种作物的AG、SEP同源基因具有较高的同源性；LfMADS2与已发表的LMADS2对应区段的氨基酸同源性高达98.99%，推测可能是同一个基因。     

红富士苹果无公害生产技术

根据我国<无公害农产品管理办法>无公害农产品的定义,无公害苹果是指产地环境、生产过程和产品质量符合有关标准和规范的要求,经过认证合格,获得认证证书,并允许使用无公害农产品标志的未经加工或者初加工的苹果.近几年,我们组织实施了"青岛市无公害果品生产基地建设"示范项目,共建立无公害果品生产基地1 963 hm2,其中无公害红富士苹果生产基地876 hm2,每年生产无公害红富士苹果2 500万 kg,新增经济效益1 500多万元,现总结如下.     

phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建

直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板，对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1347bp)进行了PCR扩增，再将PCR产物克隆入pMD18-T质粒，经DNA测序鉴定正确后，亚克隆入表达载体pET30a^ 和pMG36e，成功构建了phyA基因2种新型表达载体。植酸酶phyA基因2种新型表达载体的构建，为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础。