我国旋毛虫病检测技术的进展

介绍了直接检测法、免疫检测法等旋毛虫病的检测技术．     

黑熊体内三种蛔虫的鉴定

黑熊是珍贵的经济动物,其胆汁是名贵药材.蛔虫病是危害熊健康的主要肠道寄生虫病,常造成体质下降,日益消瘦,动物的生长发育缓慢,降低机体的抵抗力,严重者可引起贫血、慢性肠炎、胆道阻塞等.目前,有关取胆熊的寄生虫调查及驱虫试验的报道并不少见,但尚未见到对有关寄生虫鉴定方面的报道.     

熊取胆引流道及引流方法的改进试验

本项实验在现行胆囊造瘘术引流熊胆汁的基础上，利用熊的同体组织，经一次性手术做成永久性活体取胆道，被动性开关及皮外口，在取胆时，将导管插入在开关处采集胆汁，胆汁流净后拨出导管。从根本上克服现行造瘘术（插管术）反复手术直至报废胆囊等弊病，使插管术提高到同体移植引流熊胆汁的新阶段。     

膣内海绵的不同 P_4含有量对诱导非繁殖期母羊发情的影响

于非繁殖期(5月),将萨福克未经产母羊18只分3组,往其膣内分别放入含有不同 P_4量(250 mg、500 mg 和750 mg)的海绵9天,并且取出海绵前两天肌注 PMSG500 1U。结果表明,不同 P_4(250 mg、500 mg 和750 mg)处理组的发情诱导率分别为0%、66.7%和83.3%;处理期间血中 P_4浓度,发情羊(1.07±0.34ng/ml)显著大于未发情羊(0.58±0.15ng/ml)(P<0.01)。并且放入海绵期间血中 P_4浓度达0.8ng/ml 以上的7只母羊均出现发情。由此可知,为了非繁殖期采用 PMSG 注射法诱导发情,首先采用 P_4注射法使循环血液中的 P_4浓度提高到0.8ng/ml 以上是非常必要的。     

野生东北虎纵膈胸膜间皮瘤一例

野生东北虎纵膈胸膜间皮瘤一例黄在植，李炳权，许应天，金光洙，林万植（延边农学院兽医系）（延吉市人民公园）纵隔胸膜间皮瘤，在兽医临床上特别是在野生动物中极为罕见，在此报导本病例供同行们参考。延吉市人民公园于１９８４年１２月收养了在珲春市某地用夹子捕捉的...     

延边地区鸭弓形虫感染情况的初步调查

为调查延边地区鸭弓形虫感染情况,用间接ELISA法对采自延边地区8个县市的鸭血清304份进行弓形虫抗体检测。结果显示,96份血清呈阳性,血清弓形虫抗体总阳性率为31﹒58%;不同地区阳性率之间有统计学差异(p 0﹒05)。本调查首次证实了延边地区鸭存在弓形虫感染,这对人和动物存在潜在威胁,应该引起相关部门的重视。     

牛瑟氏泰勒虫双拷贝p33表面蛋白基因在原核细胞中的串联表达

为串联融合表达牛瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti)p33表面蛋白,本研究根据GenBank中登录的T.sergenti p33基因序列(D87198),在去掉信号肽的部分设计两对引物。PCR扩增出两段相同的p33基因(p331、p332),大小均为684bp,并将两个基因片段按顺序依次插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建pGEX-p331-p332(2p33)。将pGEX-2p33重组质粒转化E.coli BL21中进行诱导表达。经SDS-PAGE电泳显示,该融合蛋白获得了高效表达,分子量约为80ku,表达产物以包涵体的形式存在。Western blot试验表明,融合蛋白可被T.sergenti阳性血清识别,具有较好的反应原性。该蛋白的串联融合表达为T.sergenti新型疫苗的研究奠定了基础。     

新孢子虫P0基因DNA疫苗免疫沙鼠诱导的免疫应答

为了筛选得到免疫效果较理想的核酸疫苗,采用pVAXⅠ为真核表达载体,新孢子虫P0基因为目的基因,构建了重组质粒pVAXⅠ-NcP0。用重组质粒免疫成年沙鼠60只,剂量为100μg/只,每隔14 d免疫1次,共免3次,首免后每周尾静脉采血1次,三免后第2周,每组处死7只沙鼠,无菌取脾。采用间接荧光抗体试验检测沙鼠血清抗体效价,流式细胞仪检测脾T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+数量。结果:Cp-M佐剂组、pVAXⅠ-NcP0组的抗体效价均高于pVAXⅠ空载体组和对照组,其中Cp-M组效价最高;脾T淋巴细胞亚群数量测定发现,疫苗Cp-M佐剂组、pVAXⅠ-NcP0组的CD4+细胞含量均高于pVAXⅠ空载体组和对照组,Cp-M组、pVAXⅠ-NcP0组与pVAXⅠ空载体组和对照组均差异极显著(P<0.01),Cp-M组、pVAXⅠ-NcP0组的CD8+细胞含量均高于pVAXⅠ空载体组和对照组,Cp-M佐剂组与pVAXⅠ空载体组和对照组差异显著(P<0.05)。表明DNA疫苗pVAXⅠ-NcP0既能较好地刺激细胞免疫又能产生一定的体液免疫反应,可作为候选核酸疫苗进行下一步本体动物免疫试验研究。     

延边地区牛弓形虫感染情况的初步调查

为了解延边地区的牛弓形虫感染情况,试验采用间接ELISA方法对采自不同地方的318份血清样本进行了血清弓形虫Ig G抗体检测。结果显示:在318份血清样本中,检出34份阳性血清,血清弓形虫抗体总阳性率为10.69%,不同地方阳性率之间存在统计学差异。本次调查首次证实了延边地区牛存在弓形虫感染,这对人畜已造成潜在的危害,应该引起相关部门的高度重视。     

牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因的克隆及分子分类学分析

为分析牛瑟氏泰勒虫延边株18SrRNA基因序列,根据GenBank上已发表的牛瑟氏泰勒虫18SrRNA基因序列设计2对特异性引物,通过PCR扩增目的基因片段,将扩增产物连接到pMD18一T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序,对测序结果用DNAMAN软件时其与GenBmlk上8个虫株相关序列进行同源性比较,建立系统发育树。结果显示,牛瑟氏泰勒虫中国延边株的18SrRNA基因大小为1744bp,瑟氏泰勒虫延边株、兰州株、日本株以及水牛泰勒虫中国株彼此之间亲缘关系最近;瑟氏泰勒虫延边株与突变泰勒虫亲缘关系较远：