林分垂直结构与静态持水能力的关系

从林分垂直结构的角度入手,对黑龙江省东部山区的6种天然次生乔木林的乔木层郁闭度、蓄积量、灌木层和草本层的生物量、枯落物层和土壤层的持水能力进行调查、测定和分析。结果表明:郁闭度适当时,林内植被生长状况越好,其林分持水能力就越大,枯落物最大持水量变化幅度在46.59～86.28t/hm2,有效持水量在24.87～55.29t/hm2;土壤层的最大持水量变化幅度为3108.1～4061.8t/hm2,有效持水量变化幅度为2893.7～3736.2t/hm2。灌木层和草本层的生物量越大,持水能力大的种类越多,对枯落物的储量的增加作用就大,使枯落物的持水能力也有所增加。不同林分结构不同郁闭度影响了林下植被的种类及数量,从而影响林下植被层的持水能力。     

虫克星对黑熊消化道寄生虫的驱虫试验

１９９４年１月份和６月份，对延边两家养熊场３８只熊进行消化道寄生虫区系普查，并在此基础上用虫克星和盐酸左咪唑进行了对比驱虫试验。结果，两种药物使犬蛔虫、犬钩虫和类圆线虫的虫卵减少率、转阴率均达到１００％，但虫克星组的排虫时间显著长于盐酸左旋咪唑组。     

表达猪附红细胞体ENO基因重组腺病毒的构建及免疫原性分析

试验旨在构建表达猪附红细胞体ENO基因的重组腺病毒并分析评价其免疫效果。将重组克隆质粒pMD-19T-ENO与腺病毒穿梭载体AdV4-GFP分别进行双酶切,构建重组腺病毒穿梭质粒AdV4-M/ENO;将经PacⅠ酶线性化后的重组腺病毒穿梭质粒AdV4-M/ENO转染293细胞,获得重组腺病毒Ad4-M/ENO,采用PCR和间接免疫荧光试验（IFTA）鉴定猪附红细胞体ENO基因在293细胞中的表达,再对293细胞进行培养,测定重组腺病毒的滴度;将30只BALB/c小鼠分为3组：重组腺病毒Ad4-M/ENO组、AdV4-GFP空载体对照组和PBS对照组,分别进行免疫接种,采用ELISA方法检测血清中猪附红细胞体IgG、IgG₁、IgG_2a抗体水平和IFN-γ、IL-4细胞因子水平,在三免2周后检测小鼠脾脏中CD4⁺和CD8⁺含量。结果显示,构建的重组腺病毒穿梭质粒AdV4-M/ENO目的基因片段大小为1 182 bp;重组腺病毒Ad4-M/ENO包装成功,能在293细胞中表达,滴度为1×10⁹ PFU/mL。经重组腺病毒Ad4-M/ENO免疫后的BALB/c小鼠血清中IgG、IgG₁、IgG_2a抗体水平,IFN-γ、IL-4细胞因子水平及淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺含量均显著或极显著高于AdV4-GFP空载体对照组和PBS对照组（P<0.05;P<0.01）。结果表明,本试验成功构建了表达猪附红细胞体ENO基因的重组腺病毒,且该重组腺病毒能诱导小鼠产生特异性的体液免疫和细胞免疫应答反应。     

动物传染病学"三段式"实践教学体系的构建

动物传染病学是动物医学专业必修的主干专业课程,传统的实验课教学,主要是验证课堂教学的基本理论和掌握一些基本的实验方法,是一种辅助性教学手段[1,2].     

玉米田化学除草技术

化学除草因具有高效、省工、增产的优点,从而得到广泛运用。介绍玉米田化学除草存在的问题,并在此基础上,从药剂选择、施药时间、施药方法3个方面进行技术性阐述,以供参考。     

我国林木良种繁育体系结构浅析

本文对我国林木良种繁育体系的结构进行了剖析，并提出调整、完善林木良种繁育体系的措施。     

Belenil缓释剂与Butalex缓释剂对瑟氏泰勒虫病的防治效果比较

本实验将试验牛进行瑟氏泰勒虫人工感染,然后分别用Belenil缓释剂和Butalex缓释剂制备的长效土霉素对感染牛深部肌肉注射进行治疗.药物组的试验牛经人工感染后,染虫率逐渐增高,最高达到1.5%,红细胞压积(PCV)逐渐下降,红细胞数(RBC)明显下降.注射缓释剂药物治疗42 d后,Belenil组染虫率降到0.05%;Butalex组染虫率降至0,血液指标也明显改善,PCV逐渐回升,但在投药42 d以后,PCV又呈逐渐下降趋势.Butalex组治疗后,可使RBC回升至7.55×1012/L,Belenil组治疗最高可使RBC回升至6.37×1012/L.试验结果表明,Butalex制剂对瑟氏泰勒虫感染牛的治疗效果好于Belenil制剂.     

贝尼尔缓释剂的研制及其对牛瑟氏泰勒虫病的防治效果

选用β－环糊精制备了贝尼尔缓释剂。该制剂为细颗粒状悬浮液，颗粒大小为０．２～０．４μｍ，分布均匀，粘度小，流动性好，稳定性较好，便于肌肉注射。通过兔、牛体内的免疫学测定，证明该缓释剂的药物释放时间比对照水剂延长０．８～１倍。贝尼尔缓释剂对瑟氏泰勒虫感染的预防试验结果表明，按每公斤体重５ｍｇ的剂量一次肌注，无论对本地牛还是外地引进牛，在２个月的保护率均达１００％，染虫率仅为０．１％～１％，呈现一定水平的带虫现象，而对照贝尼尔水剂组的保护期仅为２０ｄ。在牛瑟氏泰勒虫病的早期（１０ｄ以内）使用该缓释剂进行治疗，治愈率可达１００％，区域试验结果也证明了这一点，但剂量要适当加大，按每公斤体重用药７～１０ｍｇ。     

以P33重组蛋白为诊断抗原建立牛瑟氏泰勒虫病乳胶凝集试验

本试验用P33重组蛋白建立了牛瑟氏泰勒虫病乳胶凝集试验。对81份被检血清的检测结果,阳性率为44.4%,明显高于血涂片镜检法的21.0%(P<0.01),而且在该病流行地区的不同牧场、不同性别和不同年龄牛的阳性率之间未见显著差异。试验表明,以P33重组蛋白作为诊断抗原具有特异性强、抗原易纯化和成本低等优点。     

贝尼尔缓释的研制及其对牛瑟氏泰勒虫病的防治效果

选用β－环糊精制备了贝尼尔缓释期,该制剂为细颗粒状悬浮液,颗粒大小为０．２～０．４μｍ分布均匀,粘度小,流动性好,稳定性较好,便于肌肉注射,通过兔,牛体内的免疫学测定,证明该缓释剂的药物释放时间比对照水剂延长０．８～１倍,贝尼尔缓释剂对瑟氏泰勒虫感染的预防试验结果表明,按每公斤体重５ｍｇ的剂量一次肌注,无论对本地牛还是外地引进牛,在２个月的保护率均达１００％,染虫率仅为０．１％～１％,呈现一定水平