陇东地区苹果出口欧盟农药残留状况调查分析

通过2010～2011两年度对陇东地区(平凉、庆阳两市)出口苹果抽样并进行农药残留检测,结果显示,陇东地区出口欧盟苹果农药残留状况总体较好,但由于啶虫脒、辛硫磷、甲氰菊酯3项检测限高于欧盟限量标准,因此这3种农药是否存在超出欧盟限量标准的潜在风险还有待进一步研究。     

细菌非可培养状态复苏方法的研究进展

细菌在不良环境胁迫下仍保持新陈代谢活性和毒性,但会失去在常规培养基上生长繁殖能力而进入活的非可培养状态(visablebut nonculturable state,VBNC)。处于VBNC状态下的细菌,包括很多病原菌,在一定的条件下可复苏并重新获得可培养能力。这为人类对未知微生物资源的开发和利用提供了新的方向,同时对公共健康安全和食品安全的监督与防控提出了全新的挑战。文中综述了VBNC细菌的复苏方法,并分析了其潜在的复苏机制,旨在为今后的研究提供更多的研究思路。     

培养条件对土壤氮素矿化的影响

采用间歇淋洗培养法和一级动力学模型研究了培养条件对土壤Ｎ素矿化的影响。结果表明：风干土样改变了土壤的氮素矿化速率、培养前１０ｄ有较高的矿化量。培养时加砂比例对新鲜土壤氮素矿化影响不大，而对风干土壤有较大影响，加入作物秸秆培养，前期表现为矿化氮的固定，２０ｄ左右后由固定转化为矿化。氮素矿化量随土层加深而降低，２０￣６０ｃｍ土层的氮素矿化势仍占有一定比例。     

巴马香猪TLR2基因cDNA的克隆及生物信息学分析

利用NCBI公布的TLR2基因序列设计引物,RT-PCR克隆巴马香猪(Sus barbatus)TLR2基因。核酸序列分析表明,巴马香猪TLR2基因开放阅读框长2358bp,编码785个氨基酸,该蛋白等电点为7.52,相对分子质量为89480;与普通猪比对发现,巴马香猪TLR2基因有15个碱基发生突变;与小鼠、狗、鸡、牛、羊和人的同源性分别为73.4%,82.4%,59.5%,85.3%,84.6%,82.4%。TLR2膜外区蛋白为背侧多个α螺旋和内侧多个β折叠平行交替排列构成一个弯曲状螺旋结构;N末端存在信号肽,且可能在21～22位氨基酸处存在裂解位点;胞外区有4个明显的LRR,分别位于第76～99、360～385、413～432和457～476位氨基酸区;膜外区含6个N连接的糖基化位点。     

三种藏药材的鉴定研究

通过对镰形棘豆、翼首草和烈香杜鹃三种藏药的来源、植物形态、分布生境、生药形状、显微特征等方面进行实验研究、观察和描述,为这些藏药材的采收、鉴别、收购、应用等提供参考依据。     

鸡蜱消长与季节气温关系的初步观察

鸡蜱学名为波斯锐缘蜱,是一种吸血性外寄生虫,也是多种疾病的传播媒介和保菌宿主。这种蜱在鸡场多见,是严重危害鸡群的外寄生虫之一。我所试验鸡场,传入该蜱二十多年来,传播面积不断扩大,对鸡群造成了不同程度的危害。为控制传播,制定综合性防治措施,我们对鸡蜱消长与季节气温关系,进行了初步观察,现报告如下:     

干旱和盐胁迫对金花菜种子萌发及幼苗抗氧化保护酶活性的影响

以"楚雄"金花菜(Medicago polymorpha cv. Chuxiong)为试材,通过PEG (聚乙二醇-6000)模拟干旱胁迫和Na Cl溶液模拟盐胁迫,研究干旱和盐胁迫对金花菜萌发以及幼苗抗氧化能力的影响。结果表明,低浓度的胁迫延迟了种子的萌发,而高浓度的Na Cl和PEG溶液最终降低了种子的萌发。在达到极限值(20%PEG和200mmol/L的Na Cl)之前其发芽势、发芽率一直维持较高水平,但发芽指数、活力指数以及平均萌发时间在轻度胁迫下就已经受到影响;不同程度的干旱胁迫抑制了胚芽的生长,但促进了根的生长。此外,低浓度的Na Cl溶液促进了幼苗胚芽和胚根的生长,而高浓度的Na Cl溶液却抑制了幼苗胚芽和胚根的生长,这说明金花菜对盐和干旱的响应不同;干旱和盐胁迫同样诱发了氧胁迫,使得超氧阴离子(O2-)和过氧化氢含量(H2O2)以及MDA含量增加。同时诱导超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)和抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)活性不同程度的增加,来减缓胁迫引起的膜损伤和氧伤害。以上结果表明:在萌发期,金花菜具有一定的耐盐耐旱能力,能够维持较高的发芽率,且通过增加胚根长以及抗氧化能力来减轻胁迫损伤。     

姬塬油田长8油藏注聚井高压欠注机理及处理对策分析

针对姬塬油田长8油藏注水井注水压力高压欠注的问题,开展了注水井注水压力升高原因的探究,并进行了注聚井降压增注配方和工艺的探索。通过对注聚井井底返排物成分检测和地层水的分析,明确了引起注聚井高压欠注的因素,一方面是原油中的蜡质、沥青质析出,并与注聚物互相裹夹形成难溶性油垢沉积在油藏的孔道中,导致地层孔隙减小;另一方面则是地层水的不配伍性生成沉淀性钡盐、钙盐等与聚合物在高温高压下相互裹夹形成难溶性污垢,堵塞油藏孔隙使得注水压力增大。针对长8油藏注聚井高压欠注现状,通过对解堵配方的岩心溶解性能、铁离子稳定性、黏土稳定性和解堵性能的室内评价,确定了解堵配方：4%有机复合酸+2%表面活性剂+1.5%聚合物解堵剂+2%黏土稳定剂+1.5%缓蚀剂+1%铁离子稳定剂。通过施工工艺的优化,开发出了适合姬塬油田长8油藏注聚井的解堵体系和工艺,有效解决了有机大分子聚合物和无机垢复合堵塞引起的注水压力升高欠注的问题,为姬塬油田长8层注水井降压增注提供了技术支持。     

A型塞内卡病毒VP1结构蛋白在昆虫杆状病毒中的表达与鉴定

目前在昆虫杆状病毒表达系统（baculovirus expression vector system,BEVS）中表达A型塞内卡病毒（Senecavirus A,SVA）结构蛋白VP1尚未见报道。本研究将VP1基因通过限制性酶切位点插入杆状病毒载体pFastBac I,然后将鉴定正确的重组载体转化至DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑筛选,对鉴定正确的菌落提取质粒。将质粒转染Sf9昆虫细胞,待有明显细胞病变后收获重组杆状病毒rBac-I-VP1,并进行病毒滴度测定。随后通过蛋白免疫印记（Western Blot）和间接免疫荧光（IFA）鉴定VP1蛋白表达情况。结果显示,重组杆状病毒rBac-I-VP1滴度为6.8×105 pfu/mL;Western Blot可检测到相对分子质量约27 kDa的表达产物,且其能够被SVA兔阳性多克隆血清识别;IFA试验显示,VP1蛋白能够在Sf9细胞内表达。结果表明,本研究利用BEVS表达的SVA VP1蛋白具有良好的免疫反应性,为其后期功能研究及SVA诊断试剂研制提供了技术基础。