湖北省油莱主栽品种感病性比较调查

油菜菌核病是我省油菜上的主要病害 ,一般年份造成的损失约占 5 %～ 1 0 % ,大发生年份超过30 % ,2 0 0 2年、2 0 0 3年已连续 2年大发生 ,给我省的油料生产带来较大损失。影响菌核病发生的因素主要有 3个 :一是菌源基数 ,一般来讲 ,我省菌核病连年发生 ,常年 2月中旬即可见子囊盘 ,近 2年每m2约为 1 8～ 2 5 3个 ,菌源广泛存在 ;二是气候条件 ,如果油菜花期遇降水天气 ,则有利病菌的浸染、扩散。春雨连绵是我省气候的主要特点 ,常年的 3～ 4月我省降雨量在 2 30mm左右 ,雨日约占一半 ,非常有利于菌核病的发生 ;三是品种的抗病性 ,不同品种…     

水稻条纹叶枯病发生特点及防治技术初探

水稻条纹叶枯病发生特点及防治技术初探黄玉富张银贵李美珍（江苏省姜堰市农业技术推广中心２２５５２９）李宝灿陆为民（塘湾镇农技站水稻条纹叶枯病（Ｒｉｃｅｓｔｒｉｐｅｖｉｒｕｓ，ＲＳＶ）是由条纹叶枯病毒所引起的水稻病毒病。１９９５年以前在我市水稻上仅偶发为...     

豆类牧草与小麦轮作，施肥和作物秸秆利用管理对小麦农耕系统的可行性研究

豆科牧草与小麦轮作施肥和作物秸秆利用管理可改善土质，从而恢复土壤有机质、碳含量等结构。本文经3年试验，观测施肥区小麦粮食产量比无肥区分别高6％、7．2％、12．9％，有关作物秸秆存留田问比转移田问秸秆分别高7．4％、8．6％，此项研究可提高土壤肥力和粮食产量。     

我国畜牧业生产状况大观

~~我国畜牧业生产状况大观@范梅华 @程军波 @王晓峰     

黄伞菌丝深层发酵培养基的优化

采用摇瓶培养法对黄伞菌丝深层发酵培养基组成进行了研究。结果表明 ,黄伞菌丝深层发酵适宜的碳源为葡萄糖 ,适宜的氮源为牛肉膏 ;正交试验得到较优培养基配方     

(土娄)土区不同蔬菜对钾肥的肥效反应

在陕西省关中土娄土区布置线辣椒、甘蓝、白菜、芹菜钾肥大田试验,研究不同蔬菜对钾肥的肥效反应。结果表明,增施钾肥可使蔬菜硝态氮含量降低11.8%～116.0%,维生素C含量增加0.4～147.4mg/kg;产量增加9.3%～33.8%;明显促进营养生长和生殖生长;400cm深土壤剖面硝态氮累积量减少22.7～48.0kg/hm2,尤其在80～220cm剖面减少最为明显。     

南丰蜜桔设施栽培遏制疮痂瘸发生

南丰蜜桔是宽皮柑桔中最易感染疮痂病的品种之一。据笔者调查，南丰县南丰蜜桔园防治南丰蜜桔疮痂病一般用药都在5～7次，防治效果还不十分理想，严重影响了南丰蜜桔的外观和内在品质。我所于2001年11月建成占地600m。的设施大棚，通过2002年和2003年上半年共一年半的试验．已取得了一些阶段性成果，特别是能有效地解决南丰蜜桔疮痂病问题。笔者现将设施栽培南丰蜜桔果实疮痂病的发生情况报告于后。     

马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的部分功能

通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,用小鼠抗大肠杆菌表达的 pp38血清作间接免疫荧光试验 ,验证 pp38基因的表达。结果 ,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光 ,证实了该启动子的单向启动活性     

马立克氏病病毒pp38基因真核表达质粒的构建及其在鸡胚成纤维细胞中的表达

通过 PCR方法扩增马立克氏病病毒 (Marek′s disease virus,MDV) Md11株的 pp38基因 ,并将其克隆到真核表达载体 pc DNA3.1/ zeo( )中。阳性克隆鉴定后 ,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验 (IFA)检测到了 pp38在 CEF中的表达。     

大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位基因的克隆与鉴定

根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF／ab)的基因(fedF／ab)序列，设计了1对引物，利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列，并克隆至pGEM—T载体，获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析，6个重组质粒的大小均为903bp，与fedF／ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列完全相同；只有YCED2株在第181位碱基处存在1个C→T的无义变异差异，D株在第655位碱基处存在1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现1个S→P变异。结果表明，所克隆的序列均为F18ab菌毛F亚单位的基因。