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生长抑素基因疫苗质粒pEGS/2SS的构建及表达 总被引:7,自引:0,他引:7
将pcS/2SS中的乙肝表面抗原(HBsAg)S基因及插入S基因中的生长抑素(somatostatin,ss)基因亚克隆到pUC19中,构建成pUSS/S质粒;PCR扩增pcS/SS中SS基因,调整阅读框,融合到pUSS/S质柱S基因后,构建成pUS/2SSG质粒;最后将S/2SSG融合基因克隆到pEGFPN1中EGFP基因的5’端,构建S/2SS-EGFP融合表达质粒pEGS/2SS。酶切、测序鉴定后脂质体包裹法将pEGS/2SS转染HeLa细胞,荧光显微镜下检测荧光,ELISA检测表达产物的SS免疫反应原性。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pEGS/2SS构建成功。pEGS/2SS转染24h后的HeLa细胞检测到绿色荧光,72h检测到强烈荧光,表明融合基因在HeLa细胞获得高表达;ELISA证实融合蛋白具有SS的抗原抗体反应原性。质粒pEGS/2SS的成功构建及表达为生长抑素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。 相似文献
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一、保证充足的光照 红富士苹果树冠内光强与果实含糖量和着色指数呈极显著正相关。例如长富2苹果当树冠外围、中部、内膛的相对光强分别为95.3%、69.1%、17.5%时,其果实着色指数分别为87.86%、72.12%、54.96%,着色面积大于2/3 相似文献
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建立了一种用于大肝大脾病(BLS)血清学诊断的ELISA方法。使用了一可溶性,BLS特异性抗原,该抗原可从感染母鸡肝肘中回收到,而且已知能在琼扩(AGID)试验中起反应。为使其能用于ELISA,将该BLS特异性抗原经凝胶过滤层析分级,并在微量滴定板上用戊二醛固定。以来自英,美两国的感染和非感染鸡血清对两种ELISA方法进行了评价。其中一种比AGID试验敏感,但非特异性也较高。而另一种敏感性稍低,但 相似文献
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