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21.
在11.2~23.6℃之间的4个实验温度下,采用流水式呼吸仪测定了不同体重黑Jun(29.6~358.1g)的标准代谢率。结果表明,各测定温度下的标准代谢率均随体 重而增大,二者之间的关系可用幂函数Rs=a1nW^b描述,标准代谢率的组间均数差异显著,但b值却无显著性差异;修正为当标准体重分别为48.6g、147.9g和243.1g时,标准代谢率的组间均数也有显著差异,黑Jun的标准代谢率(Rs,mg/ind.h)和相  相似文献   
22.
23.
本研究分析了2013年5月(春季)、7月(夏季)、11月(秋季)、12月(冬季)渤海中部海域表、中、底层海水中汞(Hg)、砷(As)两种元素的时空分布特征。结果显示,Hg 的含量范围为0.0029–0.3926μg/L,平均含量为0.0676μg/L。从垂直分布来看,水体中Hg的含量呈现底层>中层>表层的变化特点;从四季的变化特点看,水体中Hg的含量呈现春季>冬季>秋季>夏季的变化规律,其中,仅有夏季表层水体达到国家海水水质标准(GB3097–1997),其余水体中 Hg 的含量均有超标现象发生。As的含量范围为0.65–10.83μg/L,平均含量为1.50μg/L,除夏季表层水体中的As含量较高外,水体中的As均呈现均匀的分布模式。从垂直分布来看,As在四季的平均含量均表现为表层>中层>底层,且均未超出国家海水水质标准。研究表明,渤海中部海域水体中,As 的含量均达到Ⅰ类水质标准(20μg/L),而Hg含量却频频超出Ⅰ类水质标准(0.05μg/L)或Ⅱ类水质标准(0.20μg/L)。渤海中部海域水质已经受到了重金属的污染,推测该现象主要源于人类活动的影响。  相似文献   
24.
虾塘水体中溶解氧的补充量与消耗量及其季节变化   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
溶解氧是对虾养殖生态环境中的重要指标之一 ,它直接或间接影响着养殖生物的生长。中国对虾养殖多属半精养方式 ,其特点是投饵和有限度的换水条件 ;近几年虾病的频繁爆发 ,促使养殖向封闭或半封闭养殖方式转化 ,从而使养殖水体中的溶解氧平衡管理成为对虾养殖中的焦点问题。本文在以往有关虾塘溶解氧收支或动态研究的基础上[1~ 3 ] ,通过对收支过程的重新划分和过程定量方法的合理改进 ,定量了虾塘中溶解氧的各主要影响过程及其季节变化1 材料与方法1 .1 调查地点及对虾养殖条件本调查在日照市十村对虾养殖场进行。实验虾塘具有1 0年养殖…  相似文献   
25.
采用剪鳍标记法测定了钻井噪声与振动对草鱼(Cteropharyngiodon idellus)生长的影响。结果表明,钻井噪声与振动对草鱼生长有显著影响,其临界等效噪声和振动级约为84.4dB和90.2dB,影响域径约8.5m;污染持续时间和鱼的本重等生态因素能显著改变钻井噪声与振动对草鱼生长的污染效应;由于在污染消失后草鱼生长率能迅速恢复,这说明钻井噪声与振动对草鱼的影响是可逆的,并未产生器质性损伤。因此,用非听觉系统激起反应解释钻井噪声与振动对草鱼的影响机制可能是合理的。  相似文献   
26.
采用室内流水模拟实验法测定了真鲷的生长和生态转换效率。及其温度、摄食水平、饵料生物种类和群居行为因素的影响。真鲷的特定生长率随温度或摄食水平升高而减速增长,其关系分别右用公式SGR=2.01LnT-4.69(R^2=0.9881)或SGR=0.97Ln(FL)-0.25(R^2=0.9984)定量描述;而生态转移效率则随温度或摄食水平增大而增至一峰值,然后随其进一步增加而降低,其关系分别可用二次曲线Eg=-0.17T^2+7.19T-54.06(R^2=0.9945)或Eg=-1.10FL^2+10.16FL+5.54(R^2=0.9995)定量描述,且依据上述公式可分别求得实验条件下的最佳生长温度为20.8℃,维持摄食量和最佳摄食量分别为真鲷体重的1.29%和4.60%。真鲷的群居性和摄食小型鱼类饵料,有利于  相似文献   
27.
28.
将Eggers现场胃含物法移入室内大型玻璃钢水槽内进行,然后在尽可能相近的实验条件下 比较了室内流水模拟法和Iggers现场胃含物法,测定真鲷日摄食量、日生长量和转换效率 等生态能量学参数的差异。结果发现,尽管两种方法存在着研究对象分别为个体群落的差异,但真鲷的群居性仅能增大其摄食和生长量,而不影响其以比能值为单位表示的生态转换效率,两种方法测得的真鲷生态转换效率分别为24.43%(KJ)和21.76%(KJ  相似文献   
29.
真鲷在饥饿后恢复生长中的生态转换效率   总被引:4,自引:1,他引:3  
在20℃条件下,对分别饥饿处理0(对照)、3、6、9、12和15d的真鲷进行了再 投饵的恢复生长实验。结果发现,饥饿3和6d的真鲷在恢复生长中的特殊生长率、摄食率 显著高于对照组,而生态转换效率与对照组,而摄食率与对照组无显著差异。这表明短期饥饿的真鲷通过显著提高摄食水平来达到补偿生长,继续延长饥饿时间则通过显著提高生态转换效率来达到补偿生长。作者认为,真鲷在饥饿后恢复生长中生态转换效率升高的机制可能  相似文献   
30.
温度对真鲷能量收支的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
真鲷系浅海暖温性底层肉食性鱼类,在中国浅海底层鱼类中有着较为广泛的代表性。本研究在以玉筋鱼为饵料生物和最大摄食水平条件下,采用室内流水模拟实验法定量了其能量收支各组分和能量收支分配模式的温度影响。结果表明,在实验温度范围内,真鲷的摄食率、生长率、总代谢率和排泄率均随温度上升呈减速增长趋势, 二者之间的定量关系均可用对数曲线加以定量描述;真鲷的能量收支分配模式。11.2±1.98℃:100C=4.48F 9.55U 80.19R 5.78G;14.7±0.57℃:100C=2.28F 8.99U 74.56R 14.16G;19.4±0.44℃:100C=2.73F 8.00U 63.23R 26.03G;23.1±1.43℃: 100C=2.94F 8.23U 65.76R 23.07G。从分配模式可以看出,真鲷能量收支各组分的分配率随温度显著变化,其中代谢分配率和排泄分配率随温度升高呈U形变化趋势,而生长分配率和排粪分配率则恰恰相反。由于不同温度下真鲷的代谢能分别占了同化能的69.72%~93.28%,生长能则占6.72%~30.28%,故与其他鱼类相比,真鲷基本上属于低生长效率、高代谢消耗型鱼类。  相似文献   
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