大叶女贞抗寒基因AmEBP1高效转化体系的研究

本研究以大叶女贞为受体材料,利用农杆菌浸染方法对沙冬青抗寒基因AmEBP1进行转化试验,通过对不同的受体材料浸染部位、菌液浓度和浸染时间对转化材料的死亡率%、分化率%、分化芽数(个)、芽苗长度(cm)以及芽苗颜色影响进行了分析,结果表明:转化材料为茎段,菌液浓度稀释为50%,浸染时间15 min;其中浸染部位是影响基因高效转化的最主要因素,菌液浓度和浸染时间的作用次之;方差分析进一步发现,浸染部位的三个水平对于外源基因在植物体内的转化显著差异,因此选择合适的浸染部位、适宜的菌液浓度和浸染时间能提高基因转化效率;经在50 mg/L浓度的卡那霉素培养基筛选培养,获得一批抗性植株,经PCR检测获得5株转化株系.     

石楠抗寒基因AmGS高效转化体系的研究

本研究以石楠为受体材料,利用农杆菌浸染方法开展沙冬青抗寒基因AmGS转化试验,通过对不同的受体材料浸染部位、菌液浓度、乙酰丁香酮和浸染时间对转化材料的死亡率%、分化率%、分化芽数(个)、芽苗长度(cm)以及芽苗颜色的分析,得出最佳转化方法为:采用茎尖为转化材料,菌液浓度为2/3～1/2原液,浸染时间为10 min,添加乙酰丁香酮浓度为25～30 mg/L.其中浸染部位是影响基因高效转化的最主要因素,菌液浓度、乙酰丁香酮和浸染时间的作用次之,经在50 mg/L浓度的卡那霉素培养基筛选培养,获得一批的抗性植株,经PCR检测获得6株转化株系.     

葡萄简化组织培养外植体系的建立

 为了在简化组培条件下获得葡萄高效外植体系，对抑菌剂的使用浓度、浸泡时间和培养浓度进行了大量比较试验。试验结果表明：抑菌剂浸泡浓度为4%，浸泡时间为6h，培养浓度为0.2%时，葡萄外植体的成功率能够达到95%以上，所获外植体分化正常。     

转抗盐碱基因八里庄杨大田释放试验

对转抗盐碱基N(mtl-D基因)八里庄杨进行了大田释放造林试验，调查结果表明：转基因杨比对照八里庄杨的造林成活率明显提高，在0．3％～0．4％土壤盐化范围内提高0．7倍；林木生长量显著增大，树体健壮，耐盐能力增强；经多点统计分析，转基因杨的田间耐盐极限为土壤含盐量0．43％，可在中度盐碱地上正常生长。经大田试验林采样PCR检测，转化基因遗传性稳定，目前尚无基因丢失或沉默现象。     

洒金柏和千头柏性状的遗传和变异

洒金柏和千头柏性状的遗传和变异孙仲序，张金英，李云荣（林学系）关键词：洒全柏，千头柏，遗传，变异ＧＥＮＥＴＩＣＳＡＮＤＶＡＲＩＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＣＨＡＲＡＣＴＥＲＳＩＮＰＬＡＮＴＹＣＬＡＤＵＳＯＲＩＥＮＴＡＬＩＳＣＶ．ＮＥＭＰＥＲＯＵＲＥＳＣＥＮＳ...     

刺槐无性系良种选育研究报告

本项试验进行了刺槐优良类型与优良单株选择、无性系测定和无性繁殖试验。无性系测定共搜集40个优良无性系号,建立测定林,经多点多年观测,试验结果为“石林”平均单株材积与对照差异极显著,材积增益30％以上。但石林幼树侧枝多而集中,须及时修枝保证良好干形。无性繁殖试验,除硬枝扦插成活率不高外,嫁接、插根、根蘖繁殖都很成功,但均有局限性;石林组培繁殖取得成功,保持了原系号的优良特性,获得一批自根苗。     

21年生侧柏种源的地理变异及种源选择

对平阴县大寨山林场的21年生侧柏种源试验林进行了调查分析．结果表明：各种源间差异显著．种源选择十分有效；地理变异呈现纬度单负向渐变的趋势．经度则呈单正向渐变变异规律．并确定聊城、肥城、长清为平阴及其毗邻地区的最佳种源。21年生时与8年生时选择出的最佳种源有所变化，确山、微山、徐州种源已不在最佳种源之列。     

山东茶树良种组织培养及繁殖能力的研究

取茶树嫩茎段作外植体进行离体培养 ,以MS作基本培养基 ,经添加不同激素水平及组合的试验 ,得到最佳分化率 83% ,其培养基配方为MS +BA 1 5+ZT 0 5;最佳生根率 80 % ,其培养基配方为 1/ 2MS +IBA0 2 +2 0g糖。选出了最佳移栽基质为蛭石 +壤土 +木屑 ,其配比为 2∶1∶1,移栽成活率达 85%。一个外植体经三次继代培养可繁殖 4 7棵苗。     

观赏树种金黄球柏子代的变异

该文章分析了金黄球柏自由授粉子代２年生苗木性状的变异，相关百分率表明群体之中存在着综合性状类型。实生苗木后代分离出了４种观赏变异植株，方差分析结果证实它们相互之间存在着显著性差异，如果集中载植，建立采种园，其种子应用到生产中将产生好的效果。     

促进马扎德甜樱桃砧木组培苗生根的研究

以甜樱桃砧木马扎德(M azzard)的组培苗为试材,研究促进其生根的方法。结果表明,最佳生根培养基为1/2 MS 0.3mg/L IBA。将分化组培苗转入该培养基,移至温室中黑暗处理10天后,在1500~4000 lx自然光下培养,生根率可达93.5%。对瓶内未生根的幼苗,用1000mg/L IBA浸泡60秒后扦插到温室育苗盘中,1个月后生根率可达80%以上。