榆举肢透翅蛾的研究

榆举肢透翅蛾是导致榆树间接死亡的钻蛀性害早。在兰州地区两年发生一代，以幼虫在虫道越冬，老熟幼虫在丝质茧内化蛹，５月中，下旬－７月焉旬或８月上旬为蛹发生期，６月中旬－８月中，下旬为成虫发生期，６月下旬－８月下旬为卵发生期，７月上旬始见初孵幼虫，１０月上旬幼虫越冬。     

自强不息创业路

临长江南岸，一片小丘旁地上，茂密的森林展芳露彩，与人瞩目。偏于一隅的东至县香口林场，面积仅1.68万亩，既无地域受通优势，又无规模资源优势，但1995年却创产值214万元(其中多种经营刨收1062万元)，上缴和税32万元，人均创收1．88万元，净增收54.6万元。一个小型国营林场何以有如此作为，用他门自己的话说，是全场凝聚了一种“艰苦奋斗，自刀更生，尊重科学，勇于实践，锐意改革，开拓进取”的香口精神，走出的是一条自强不息的创业之路。     

阅尽乔灌树 倾心书春秋——记树木学家李书春教授

正大千世界的树木,纷繁复杂,形形色色。安徽地处地球生物多样性地带,拥有黄山、九华山、大别山、清凉峰等众多森林植物聚集地区,树木资源得天独厚。安徽农业大学林学和园林学院李书春教授,倾毕生心力,在森林植物王国辛勤耕耘,孜孜不倦,不仅厘清了安徽乔灌木种类、分布和区系特征等,查实了安徽树木的家底,而且在树木分类学领域成果卓著,不愧是安徽树木学研究启始学者和领头人。李书春教授从1947年任教原安徽大学(安庆)     

水稻长粒和短粒品种稃片的发育及细胞学差异

 以籼稻长粒品种明恢63和短粒品种川7为材料,利用石蜡制片技术研究了水稻稃片发育过程,并比较长粒和短粒品种稃片发育的细胞学差异。结果表明,小花原基时,稃片纵向各区段均匀分裂,随着发育的进行,稃片上部细胞最早停止分裂,基部细胞分裂结束最晚。至花粉母细胞末期,稃片细胞结束分裂。花粉母细胞减数分裂期,稃片细胞开始进入快速伸长生长阶段,至小孢子晚期稃片长度达到最大值,而且稃片的中、基部细胞对其长度的贡献大于上部细胞。长粒和短粒水稻稃片发育过程基本一致,但长粒和短粒水稻内稃薄壁细胞数目在稃片发育过程中,始终存在极显著差异,细胞长度在稃片长度定形时并没有明显区别。稃片达终长度时,长粒品种内稃薄壁细胞数目比短粒品种多60.98％,而中、基部细胞长度仅增加1.81％和8.05％。因此,细胞数目是导致水稻长粒和短粒品种稃片长度差异的主要因素。     

光敏核不育水稻花粉发育的细胞学研究与PCD检测

应用石蜡切片技术和脱氧核糖核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL),对光敏核不育水稻农垦58S和可育水稻农垦58N的花粉及花药壁发育过程进行了研究。结果表明:农垦58S雄性败育起始于花粉母细胞形成期,在发育过程中持续进行,终结于单核晚期,形成典败型花粉;TUNEL检测显示,农垦58S的绒毡层细胞在花粉母细胞时期启动细胞程序性死亡(PCD),但解体过程缓慢,一直持续到花粉发育后期,使单核花粉无法获得所需的营养物质而败育。     

光敏核不育水稻花药中Ca2+分布及其与花粉育性的相关性研究

 【目的】研究光敏核不育水稻花药发育过程中Ca2+分布与花粉败育的关系。【方法】采用焦锑酸钾沉淀法,研究光敏核不育水稻农垦58S和可育品种农垦58N花药发育过程中药隔、药壁和花粉细胞中Ca2+的分布变化。【结果】不育花药与可育花药中Ca2+分布有很多差异：（1）可育花粉细胞表面逐渐积累丰富的Ca2+沉淀,花粉壁发育完全,细胞质中Ca2+很少;而不育花粉细胞表面Ca2+较少,花粉壁形成异常,细胞质中积累丰富的Ca2+沉淀。（2）不育花药绒毡层提前启动解体,且解体过程十分缓慢;不育花药较可育花药提前形成乌氏体,但其表面无Ca2+沉淀直至单核晚期才有明显分布,且数量少于同期可育花药。总体上看,除乌氏体以外,不育花药各壁层细胞中的Ca2+沉淀多于可育花药。（3）花药发育过程中,药隔组织中的Ca2+沉淀逐渐增多,同期相比,不育花药多于可育花药。【结论】光敏核不育水稻绒毡层细胞提早解体及乌氏体功能异常,导致Ca2+向药室的运输发生障碍,致使花粉表面缺乏Ca2+而引起花粉外壁形成不正常;花粉发育后期细胞质内积累大量Ca2+是花粉败育的主要因素之一。     

菌株尼古丁降解代谢中agnH基因的克隆表达与纯化

对从湖北省襄阳市烟草种植土壤中分离筛选得到的尼古丁降解菌根癌土壤杆菌SCUEC1菌株中agnH基因进行克隆表达,并对AgnH蛋白的表达和纯化条件进行优化,为解析agnH基因的功能和揭示根癌土壤杆菌SCUEC1菌株尼古丁降解的分子机制提供理论依据。通过PCR扩增获得agnH全长基因(585 bp),构建重组质粒pET28a(+)agnH,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,研究不同IPTG浓度、诱导温度和诱导时间对重组质粒pET28a(+)agnH诱导表达的影响,用不同浓度的咪唑洗脱液洗脱重组蛋白,采用SDS-PAGE检测重组蛋白。结果表明：在IPTG浓度为0.4 mmol/L、诱导温度为25℃且诱导时间为25 h条件下,AgnH蛋白表达量较高;在250 mmol/L的咪唑洗脱液洗脱下,得到浓度较高的AgnH蛋白。