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“白头翁汤”的作用机制及在兽医临床中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
"白头翁汤"首载于《伤寒论.厥阴篇》,由白头翁、黄柏、黄连、秦皮4味药材组成,方中白头翁可清热解毒,凉血治痢,为君;黄连、黄柏、秦皮可清热燥湿、泻火解毒,为臣。4味合用,共奏清热解毒、凉血止痢之功效[1],其主要成分为生物碱、香豆素类、 相似文献
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动物源大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶与头孢菌素酶基因型分析 总被引:1,自引:1,他引:1
为了解重庆地区动物源大肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及头孢菌素酶(AmpC)基因型的分布,利用初筛及表型确认方法,从临床分离的192株仔猪白痢大肠杆菌、65株奶牛乳腺炎大肠杆菌、69株鸡大肠杆菌中筛选出19株产ESBLs、6株产ArnpC酶大肠杆菌,并应用PCR扩增及PCR产物测序方法进行ESBLs及AmpC基因型分析.结果显示,重庆地区动物源大肠杆菌携带TEM型、CTX-M型、DHA-1型和CMY-2型基因的阳性率分别为2.15%、5.21%、0.61%和0.61%.其中,有5株同时携带2种基因.而DHA-1型基因为国内兽医临床首次检出,获得GenBank登录号为FJ386455.结果提示,重庆地区以TEM型和CTX-M型β-内酰胺酶为主,且产ESBLs与AmpC酶大肠杆菌为多重耐药菌株,需引起兽医临床的高度重视. 相似文献
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为了考察番泻苷A、B在体外的稳定性,为番泻叶颗粒的研发和生产提供数据参考,采用经典恒温法考察不同溶剂中番泻苷A、B随温度、时间含量变化情况(HPLC)。此外,在70℃条件考察番泻苷A、B在不同体积分数乙醇中的稳定性。结果:番泻苷A和番泻苷B的含量在不同溶剂中的稳定性随温度、时间的变化显著。在50%乙醇和50%甲醇溶液较为稳定;随着温度的升高,番泻苷B降解速率比番泻苷A的降解速率更快。90%乙醇溶液中,在70℃水浴中恒温8 h后,番泻苷A降解至50. 82%(100%-49. 18%),番泻苷B降解至11. 87%(100%-88. 13%)。结论:番泻苷A、B在高温、高醇条件下不稳定,且相同条件下番泻苷A比番泻苷B稳定性好。 相似文献
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“猪高热病”的研究概况及对策 总被引:1,自引:2,他引:1
所谓“猪高热病”,是指猪患病后体温升高,用多种抗生素治疗后体温无明显下降,用抗生素加解热镇痛药联合治疗后体温下降,但多数第2次用药无效,病情更严重,出现全身性衰竭而死亡。2006年5月,“猪高热病”在我国的江西发生,6月湖南发生,呈暴发性流行,造成大批死亡。与此同时,广东、安徽、山东等省市也相继流行,并迅速席卷全国。该病发病快、死亡率高,部分猪场全军覆没,以持续高热(40.5℃以上)、呼吸急促、全身发红为主要临床特征。病理剖检以全身淋巴结肿大、出血,肺脏化脓坏死,肝、脾、肾肿大出血,肠粘膜出血坏死,关节腔积液,关节肿大为特征。… 相似文献
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为了探究莫沙必利对地芬诺酯所致便秘的小鼠肠道动力及胃动素、胃泌素的影响,试验随机选取120只昆明小鼠,分别按体重用20,10,5,2 mg/kg剂量的莫沙必利混悬液对小鼠进行粪便试验和小鼠肠道活性炭推进率试验,通过便秘小鼠的排便情况以及小鼠肠道中活性炭的推进率来判断不同剂量莫沙必利对胃肠动力的促进作用;将便秘小鼠分为10 mg/kg莫沙必利组、模型空白组及药物空白组,于给药后1小时采血,分离血清并测定血清中胃动素、胃泌素含量,通过血清中激素含量变化观察莫沙必利对便秘小鼠相关胃肠激素的影响。结果表明:粪便试验中,10 mg/kg莫沙必利组6小时、24小时的排便数及重量均达正常小鼠水平,且首粒黑便时间较模型空白组缩短105. 3 min;10 mg/kg莫沙必利组较模型空白组小肠推进率显著提高7. 8%(P 0. 05),较药物空白组提高30. 22%(P0. 01);莫沙必利组小鼠血清胃动素、胃泌素含量分别为188. 03 ng/L、42. 45 ng/L,较药物空白组均极显著提高(P0. 01)。说明莫沙必利促胃肠动力作用明显,对地芬诺酯所致的小鼠便秘症状有极好的改善作用,其促小鼠胃肠动力作用最佳剂量为10 mg/kg,且该剂量莫沙必利能有效促进小鼠胃动素、胃泌素的分泌,从而发挥促进胃肠蠕动的作用。 相似文献
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病虫害问题是现在温室培养花卉最需要注意的一大问题,如何防治病虫害,使温室的花卉植物更健康地生长,现在的农户和花匠迫不及待地想找到答案,笔者在广西大学农学院基地取材之后,对病虫害虫发生的原因和如何防治病虫害问题作出简要分析。 相似文献
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为测定复方氧氟沙星注射液中主药氧氟沙星在猪体内的药代动力学,同时考察复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对主药氧氟沙星的药代动力学的影响。本研究在分别给2组受试猪肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后,用HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP软件计算药代动力学参数。结果表明,2组猪在肌内注射复方氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液后的血药浓度和药代动力学参数无显著性差异,达到最大血药浓度和维持的时间接近,达峰时间约0.75 h,Cmax分别为(4.863±0.305)mg·L^-1和(5.128±0.306)mg·L^-1,t1/2β分别为(17.974±14.644)h和(23.789±29.902)h,AUC分别为(33.639±2.171)mg·L·h^-1和(36.867±4.253)mg·L·h^-1,Vd分别为1.3641、.316 L·kg^-1。说明复方氧氟沙星注射液中另一成分鱼腥草素钠对复方氧氟沙星注射液中氧氟沙星的药代动力学无明显影响。 相似文献