国内外禽病流行现状及防控对策

1禽病防控的现状 1．1改革开放后养禽业高速发展 我国是禽蛋禽肉的生产大国,2005鸡存栏43．6亿只占世界26％．蛋产量2867万吨占世界44．59％占居第一．鸡肉产1015万吨居第二。     

CVI988/Rispens疫苗的过去、现在和未来

一、CVI988疫苗的过去荷兰农业渔业部动物科学和健康研究所Rispens博士1969年从自然界发现CVI988毒株，经过三年的研究，于1972年以该博士命名的CVI988／Rispens 液氮疫苗问世，在荷兰全国推广应用到现在，有效地控制了鸡马立克氏病MD。CVI988／Rispens疫苗是世界养禽业的重大科技成果，了解Rispens博士研究的历史，对于我国控制MD的危害是十分有意义的。1． CVI988／Rispens种毒的培育 制疫苗种毒的原始分离株在鸭胚成纤维细胞上传4代，然后在鸡胚和鸭胚成纤维细胞交替传14代，测定安全性、免疫原性、检查外源病原等，继续在…     

鸡马立克氏病CVI 988/Rispens毒株生物学特性的研究

对荷兰农业渔业部提供的初代次 CVI988/ Rispens种毒 ,繁殖到 37代 ,用间接荧光抗体试验测定属血清 型 ,经接种雏鸡进行 6代毒力返强试验观察到 70日龄和对 1日龄雏鸡接种 4 5 0 0 0个蚀斑单位 ,观察到 12 0日龄均为安全。对 1日龄雏鸡接种免疫剂量的疫苗 ,于 4日龄产生病毒血症 ,7～ 14日龄达到高峰。用 37代毒繁殖生产的三批 CVI988/ Rispens疫苗 ,与国外 CVI988/ Rispens疫苗进行免疫效力比较 ,保护指数为 94 .5 %～ 10 0 %。     

我国禽病免疫预防研究展望

现代免疫学和分子生物学技术的快速发展及其在禽病免疫预防研究中的广泛应用,使中国养禽业取得了很大的成绩,但家禽的成活率仍不高,平均死亡率高达18%左右,给养鸡业造成重大的损失.针对这种现状,我国禽病防制研究应该从目前跟踪世界禽病研究阶段逐渐过渡到研究自己的东西,走有中国特色的禽病研究道路.     

鸡传染性法氏囊病BJ836弱毒株培育的研究

BJ836—IBD弱毒株是复制西德TAD鸡胚制品疫苗,将其培育为由鸡胚成纤维细胞制备的毒株。经测定,BJ836毒株在鸡胚成纤维细胞上连续传递5代毒价稳定在10~(7.0)TCID_(50)/0.1ml;经-10℃保存6个月,4℃保存1个月,北京夏季室温保存5天其毒价变化微小。用敏感雏鸡连续传递5代观察,此毒株对鸡法氏囊无明显的损害,接种无IBD抗体的鸡胚可致鸡胚死亡,具有一定的致病力。此毒株免疫雏鸡15天后,测定免疫中和抗体效价最高可达1∶3236,保护率达100%;免疫30天后最高可达1∶6456,保护率100%;对鸡新城疫疫苗无免疫抑制作用。由于此毒株可以用IBD母源抗体阳性鸡胚制备的成纤维细胞繁殖,因此解决了必须用无IBD母源抗体的种蛋制备疫苗的困难。     

白血病

<正> 鸡白血病是由病毒引起的一种有多种病型的慢性传染病,从病理学来看是一群肿瘤性疾病,包括了良性和恶性肿瘤,常称为“禽白血病/肉瘤群”,它们的病毒有极相近的理化特性及共同的特异性补体结合抗     

鸡马立克氏疫苗的研究与应用

马立克氏病（MD）自1907年发现以来，全球禽病工作者为防控本病对养鸡业所造成的严重危害，对这一重要的传染性肿瘤病的研究获得了很多重要的研究成果。多年来，世界各养鸡国都在应用研制成功的疫苗，以相对低的成本来保护鸡群。在防控动物疱疹病毒病中，MD疫苗是最有效最安全的，本疫苗对养鸡业的安全生产做出了贡献，而且在恶性肿瘤病研究历史上，     

云南松母树林施肥试验研究

为促使云南松（Pinus yunnanensis）母树林早结实、多结实,1992年对其进行施肥试验,结果表明：施尿素、过磷酸钙、硫酸钾、硼砂,可显著提高云南松母树球果产量,其中：每株母树施尿素400g的球果产量比对照提高103％。施过磷酸钙500g的提高83％,施硫酸钾500g的提高70％,施硼砂40g的提高62％。     

保水剂应用于昆明地区乡土树种造林试验效果

通过4年试验,对13个参试树种保水剂不同使用量试验调查数据的统计分析,得出如下结论:(1)使用保水剂对提高造林成活率有一定作用,但效果不显著;(2)施用保水剂80g/穴,可显著提高多数参试树种的造林保存率;(3)施用保水荆对参试树种的地径生长量影响不大,而对高生长量产生相反影响.     

用蔗糖密度梯度离心法提纯禽脑脊髓炎病毒

用蔗糖密度梯度离心法进行了禽脑脊髓炎病毒的纯化.将禽脑脊髓炎病毒(AEV)L2Z株、Van Roekel株和1143株分别经卵黄囊接种6日龄SPF鸡胚,接毒后13天,收集脑、消化道及胰腺,用玻璃匀浆器制成10%的组织悬液.组织悬液经3次反复冻融后,以4500r/min离心15min,取上清液.而后用氯仿处理,取水相,经冷冻真空浓缩,进行不连续蔗糖密度梯度离心.取出含AEV的组分,用PBS稀释后超速离心除去蔗糖,得到提纯的病毒.病毒样品经2%磷钨酸负染,于电镜下观察可见典型的病毒粒子,大小为24～28nm.