光纤酸性化学镀镍工艺

系统研究了石英光纤表面酸性化学镀镍工艺，同时研究了温度、主盐浓度、pH等影响镀层表面形貌的因素.得到石英光纤敏化、活化的最佳温度为35 ℃.最佳施镀条件为: 次磷酸钠浓度为 0.2 mol/L,镀液中镍离子与次磷酸钠的质量浓度比为0.35，pH值为4.8，温度为88 ℃.在优化的工艺条件下，发现光纤施镀前预处理过程中的粗化不是得到连续镀层的必要条件.在未经粗化的石英光纤表面得到了均匀、连续、光亮、细腻、附着力良好的镍镀层，镀层的沉积速率为5.76 μm/h.     

降解甲基对硫磷细菌的分离及降解特性研究

利用富集培养从农药厂的活性污泥中分离到3株能以甲基对硫磷为碳源和能源而生长的细菌,分别编号为HW-2、HW-5、HW-17,并进行降解条件的研究。小区试验表明,HW-2、HW-5、HW-17的菌液制剂对普通白菜的变种矮脚黄中残留的甲基对硫磷有明显的去除作用。     

蔬菜、水果中农药多残留快速分析方法

采用固相萃取净化法对样品中的农药进行提取及净化,用气相色谱-质谱法在选择离子监测模式下进行快速测定,依据保留时间和特征离子丰度比,对农药进行确证.并可同时定性和定量,用于蔬菜、水果等多种农产品的检测.根据检测农药的异同,回收率在80%～110%之间,相对标准偏差1.13%～6.21%.     

谷物中6种除草剂的气相色谱检测方法

本文介绍一种运用毛细管气相色谱法检测谷物中酰胺类除草剂多残留快速测定方法.采用石油醚作为溶剂提取样品中农药,中性氧化铝的层析柱净化,石油醚/乙酸乙酯(9:1,v/v)洗脱.气相色谱(附ECD检测器)检测,用保留时间和外标法定性、定量.对大米样品进行添加回收率实验,分别添加0.50mg/kg、0.2 0mg/kg、0.10mg/kg、0.05mg/kg、0.02mg/kg,添加回收率在86.5%～109.5%之间,变异系数为3.5%～8.1%.     

农药登记环境风险评估的现状及展望

本文通过农药对环境的负面影响及农药登记环境影响审评中存在的问题,阐述了农药登记环境风险评估的重要性及风险评估的基本要素;介绍了我国农药登记环境风险评估进展情况,并展望了今后相关工作。     

QoI类杀菌剂环境风险浅析

QoI类杀菌剂是全球销售额最大的一类杀菌剂,本文综述了QoI类杀菌剂的国内外登记情况以及环境归趋和生态毒理数据,旨在为全面评估该类杀菌剂剂的环境风险提供参考。     

无公害蔬菜中39种农药的气相色谱-质谱多残留检测

本试验建立了无公害蔬菜中39种农药的气相色谱-质谱多残留检测方法,样品采用乙腈提取,经液液萃取净化,用选择离子(SIM)模式气相色谱-质谱分析,以保留时间和特征离子定性、峰面积定量。具体操作是:在0.05、0.1、0.5 mg/kg添加水平回收率为60.5%~108.3%,相对标准偏差小于20%,最低检出限在0.002~0.200 mg/kg,最低定量限在0.006~0.600 mg/kg之间。该检测方法符合国家无公害蔬菜的多残留分析要求。     

反相高效液相色谱法测定茶叶和速溶咖啡中咖啡因的含量

建立了用反相高效液相色谱法测定水仙绿茶、铁观音和速溶咖啡中咖啡因含量的方法,并考察了不同水温对茶叶中咖啡因溶出量的影响。方法检出限为49.68ng/L,精密度分别是2.65%、2.96%、2.77%。     

大黄酚在水中的光解特性研究

实验室条件下,利用高效液相色谱研究了大黄酚在水中的光解特性。结果表明:大黄酚在水中光解符合一级动力学方程,25℃下,光照强度为4000 lx时,初始质量浓度为2.0、5.0、10.0mg/L大黄酚的半衰期分别为66、239、433h,即初始质量浓度越高,降解时间越长;5.0mg/L大黄酚在8000 lx光照强度下的半衰期为77h,说明光照强度越大,降解越快;在pH值为4、7、9的缓冲溶液中,5.0mg/L大黄酚的半衰期为107、71、3h,即偏酸条件对大黄酚的水中光解有一定的抑制作用,偏碱环境可显著促进大黄酚的水中光解。根据我国农药的光解特性等级划分标准,大黄酚在水中的光解性能为难光解。     

双酰胺类杀虫剂环境风险问题浅析

双酰胺类杀虫剂是一类优势明显的新型杀虫剂,防效卓越,持效期长,且与传统农药无交互抗性。然而,这类高生物活性杀虫剂的缺点也很明显:对环境中特定种类的非靶标生物毒性很高,在环境介质中的残留期很长,对生态系统的潜在风险较高。本文综述了双酰胺类杀虫剂的主要品种及其作用特点,国内外登记情况,及其对环境生物的生态毒理学研究进展等。双酰胺类杀虫剂对水生无脊椎动物、家蚕的潜在风险,乃至脊椎动物(鸟类、鱼类)的慢性风险均有待进一步开展深入研究与评估。同时,今后应继续加强双酰胺类农药使用后的环境风险监测,在发挥杀虫优势的同时避免或减少其对生态环境的污染和破坏。