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<正>1案由2006年6月21日上午10时,吉安市某县一名动物检疫员出诊时,路途发现当地刘某等4人在肢解耕牛,出于本行责任心,前往察看,发现该牛的内脏有严重的病变,怀疑该牛因病致死,立即向该县兽医卫生监督所报告。县兽医卫生监督所接到报告后,立即组织相关人员赶赴现场。经调查获知该村 相似文献
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平湖市水产养殖业经过多年的探索,不断引进新品种,完善养殖技术,逐步形成了以名优水产品为主的养殖格局。其中虾、蟹因其品质优,市场需求量大,养殖效益高,而倍受平湖市水产养殖户的青睐。为此,平湖市重点对其进行了研究开发,也取得了较大的成绩。目前平湖市虾、蟹养殖品种较为齐全,已开展了南美白对虾、罗氏沼虾、青虾、斑节对虾、脊尾白虾、河蟹、青蟹养殖,养殖技术日趋成熟,养殖面积也日益扩大。 相似文献
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南美白对虾的生物学特性及淡养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
南美白对虾(Penaeus vannamei)又称白肢虾、白对虾,隶属于十足目(Decapoda)、游泳亚目(Natantia)、对虾科(Penaeidae)、对虾属(Penaeus),原产于太平洋海岸至西海岸墨西哥湾中部,是世界上养殖产量最高的三大优质虾种之一。该虾生长快、抗环境变化能力强、对饵料要求低、肉味鲜美、加工出肉率高,是目前国际水产市场上的紧俏对虾品种。我国于1988年从美国引进,1994年人工育苗试验成功,近年来逐步在我国南方沿海地区发展海水养殖。笔者2000年在德清绿源公司进行了南美白对虾淡水养殖试验,在2 270米2池塘中,放养虾苗10.1万尾,经120天… 相似文献
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为研究生物填料上生物膜的细菌群落组成及其在循环水养殖系统中的应用,选择3种生物填料构建生物滤池,采用细菌16S rRNA基因片段扩增和Illumina高通量测序法,分析了循环水养殖系统中填料上生物膜和对应生物滤池水体中的细菌群落种类组成。结果表明:3种生物填料均有富集微生物生长的作用,生物填料上生物膜的细菌种类和多样性大于对应的生物滤池水体;在门分类水平,3个生物滤池水体中的优势菌相同,均为厚壁菌门,3种生物填料上生物膜的优势菌不尽相同,聚乙烯小球生物膜的优势菌为厚壁菌门,陶瓷环和弹性毛刷生物膜的优势菌为变形菌门;弹性毛刷生物膜的细菌种类最多、多样性指数最高,由变形菌门的26个属细菌组成,聚乙烯小球生物膜的细菌种类组成最少、多样性指数最低,由厚壁菌门的23个属组成,细菌丰度指数最低。 相似文献
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刀额新对虾淡水养殖试验 总被引:2,自引:1,他引:1
1997年在浙江湖州市进行了淡水池塘养殖刀额新对虾的试验。在 3 800m~2池塘中,生产成虾587 kg,平均每 667m~2产量 103 kg。采用泥沙底质养殖、淡化后放养、投喂颗粒饲料、换水和施用生石灰、适时捕捞等技术措施是能获得高产的。 相似文献
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2014—2016年对鳌江流域干流和河口近海鱼类多样性进行调查,共采集到鱼类108种(含亚种),隶属于16目42科97属,其中干流55种(含亚种),河口及近海63种(含亚种),干流和河口均出现的有9种;结合文献资料,鳌江共记载有鱼类119种(含亚种),隶属于16目43科100属。鳌江干流鱼类群落多度大于1%的种类有11种,前5位依次是宽鳍鱲、子陵吻鰕虎鱼、中华花鳅、麦穗鱼、鲫鱼,多度小于0.1%的有25种;河口近海鱼类群落多度大于1%的种类有14种,前5位依次是拉氏狼牙鰕虎鱼、棘头梅童鱼、中华栉孔鰕虎鱼、龙头鱼、中国花鲈,多度小于0.1%的有33种。以种类数及其多样性指数分析,表明鳌江干流鱼类种类多样性一般,河口近海较高。鳌江流域鱼类生态类型多样,鱼类群落定居性与洄游性分布比例差异不大,其营养结构以肉食性与杂食性种类为主。过度捕捞、河口水体污染、航道整治、无序挖沙等因素是影响鳌江鱼类群落变动、威胁鱼类生物多样性的主要原因。 相似文献
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采用RACE技术,从三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)鳃组织中成功克隆得到一种肌浆网Ca2+-ATP酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)基因的全长cDNA序列,共3 326 bp,包含201-bp 5’-UTR区域、3 060-bp编码框(ORF)和65-bp 3’-UTR。ORF共编码1 019个氨基酸,预测无信号肽。该基因氨基酸序列呈现出典型的Ca2+-ATP酶特征,由Cation_ATPase_N、E1-E2_ATPase、Hydrolase、Cation_ATPase_C四种类型结构域组成,其内含SERCAs的常见结构组成包括磷酸化区域、异硫氰酸荧光素位点、FSBA结合位点、受磷蛋白结合区以及毒胡萝卜素位点。分析显示,该基因序列高度保守且与海洋软体动物具有最高同源性。荧光定量PCR检测,该基因在三角帆蚌外套膜、斧足、鳃、肝胰腺、性腺等5个组织中均有表达,且在鳃、外套膜、肝胰腺组织中表达较高。不同Ca2+浓度处理试验的结果表明,随水体中Ca2+浓度逐渐升高,该基因在外套膜中的表达水平呈先下降后上升趋势,并在Ca2+浓度为60 mg·L-1时达到最低值,80 mg·L-1时达到最高值。同时在60 mg·L-1 Ca2+浓度条件下,外套膜中SERCA基因的表达量随时间推移先上升,并于48 h时达到最高,而后逐渐下降。上述结果为进一步深入研究SERCA基因的功能及其调控机理奠定了基础。 相似文献