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51.
【目的】研究O_(78)血清型大肠杆菌对蛋鸡的致病性,以及单甘油酯对蛋鸡O_(78)血清型大肠杆菌不同致病方式的保护效果,为绿色无抗养鸡提供理论支撑和实践经验。【方法】对福建省某鸡场分离的血清型O_(78)禽源致病性大肠杆菌(APEC),采用口服、颈部皮下和气管内壁接种不同日龄的试验鸡,评价菌株的致病性,建立攻毒模型,然后评估以丙酸单甘油酯、丁酸单甘油酯为主要成分的水溶性液态添加物FraC34对鸡大肠杆菌病的保护效果。【结果】(1)12日龄海兰蛋鸡雄雏口服接种细菌3.0×10~9CFU·羽~(-1),可造成100%发病;但22日龄海兰蛋鸡雄雏分别口服接种细菌3.0×10~9CFU·羽~(-1)和6.0×10~9CFU·羽~(-1)时不发病。12日龄海兰蛋鸡雄雏颈部皮下接种细菌0.4×10~9CFU·羽~(-1),可造成70%的试验鸡发病,22日龄海兰蛋鸡雄雏气管内壁接种细菌1.5×10~9CFU·羽~(-1),可造成25%鸡只发病;(2)在饮水中添加FraC34,早期可改善鸡肠道健康,降低肠道对APEC的易感性,在饮水中添加2~3 L·m~(-3)的FraC34,能够显著降低经由口服途径感染APEC造成的发病率和死亡率,还能够降低经气管内壁接种APEC所造成的死亡率,并且显著降低发病率;当饮水添加3 L·m~(-3)时,可以维持感染鸡的日增重。【结论】鸡O_(78)血清型的APEC对幼雏具有极大的危害性,造成严重经济损失,而中大雏对该菌株具有一定的耐受性;养殖环节添加FraC34,对于鸡感染APEC具有一定的保护作用,并且可以维持鸡的生产性能,可替代部分抗生素的使用,达到较为理想的保护效果。 相似文献
52.
53.
不同规模猪场种猪猪瘟抗体检测与猪瘟净化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HerdChek猪瘟抗体检测试剂盒检测福建省10个不同规模养猪场的种猪血清抗体,评价种猪群猪瘟免疫状况。结果表明:10个猪场种猪群猪瘟抗体平均合格率(抗体阻断率≥50%)为88.11%,猪瘟抗体平均不合格率(抗体阻断率50%)为11.89%。随后对猪瘟抗体不合格的种猪注射猪瘟活疫苗加强免疫,28d后再次检测猪瘟抗体,10个猪场种猪群猪瘟抗体平均合格率达到91.44%,比首次检测提高了3.33个百分点,结合2次猪瘟抗体检测结果,淘汰加强免疫后猪瘟抗体不合格的种猪;并初步探讨了以抗体检测为基础的猪瘟净化措施。 相似文献
54.
55.
甘露寡聚糖和粪链球菌对雏鸡和哺乳仔猪血液SOD和GSH-px活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
试验一设 4 组,其中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别在雏鸡每千克日粮中添加2 g 甘露寡聚糖、0.06 g 粪链球菌剂和2 g 甘露寡聚糖+ 0.06 g 粪链球菌剂,对照组为基础日粮.试验期为6 周.结果表明,试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组雏鸡血液中 S O D 和 G S H px 活性均极显著高于对照组( P< 0.01), S O D 含量分别提高11.5% 、12.1% 和14.0% , G S H px 含量分别提高 9.6% 、8.1% 和9.8% ;而各试验组之间差异不显著( P> 0.05).试验二在集约化猪场中挑选胎龄、产仔时间一致的初生仔猪6 窝,每窝选择体重一致、健康仔猪6 头,共36 头,分 3 组,每组12 头.从出生第2 天开始,试验Ⅰ组每头仔猪每次灌服250 m g 甘露寡聚糖,试验Ⅱ组每头仔猪每次灌服1 g 粪链球菌剂,对照组仔猪灌服生理盐水,隔天灌服1 次,试验期为 30 d.结果表明,口服甘露寡聚糖和粪链球菌均可极显著地提高哺乳仔猪血液中 S O D 和 G S H px 活性( P< 0.01), S O D 含量分别提高了10.4% 和6.4% , G S H px 含量分别提高了24% 和14.5% ;试验Ⅰ组和Ⅱ组之间差异不显著( P> 0.05).2 个试验结果说明 相似文献
56.
不同剂量甘露寡聚糖对鸡细胞免疫和肠道微生态的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
45只1日龄海兰褐壳蛋鸡雄性雏鸡随机分成3组(Ⅰ、Ⅱ组分别在千克基础日粮中含甘露寡聚糖2、4g,Ⅲ组为对照组),试验期42d.结果表明,Ⅱ组鸡的白细胞吞噬率和PHA淋巴细胞转化率(27.6%,47.8%)与Ⅲ组(23.6%,43.8%)相比差异极显著(P<0.01);Ⅱ组鸡的白细胞吞噬率与Ⅰ组(25.3%)比较差异显著(P<0.05).Ⅰ组鸡白细胞吞噬率(25.3%)显著高于Ⅲ组(23.6%)(P<0.05),PHA淋巴细胞转化率(47.1%)极显著高于Ⅲ组(43.8%)(P<0.01).Ⅱ组鸡盲肠大肠杆菌数(9.001亿)、盲肠和回肠内容物pH值(6.137、5.097)都极显著低于Ⅲ组(9.412亿,6.66、6.08)(P<0.01);Ⅰ组鸡盲肠大肠杆菌数(9.164亿)显著低于Ⅲ组(9.412亿)(P<0.05),盲肠和回肠内容物pH值(6.253、5.258)都极显著低于Ⅲ组(6.667、6.08)(P<0.01).测试的各项指标除白细胞吞噬率外,Ⅰ组和Ⅱ组之间均无显著差异.日粮中添加甘露寡聚糖能显著提高鸡的细胞免疫功能,能通过改善肠道内环境,显著降低大肠杆菌数,促进有益的乳酸菌生长,降低场内容物的pH值.添加高剂量甘露寡聚糖对鸡肠道微生态的调节作用没有明显的累加效应,说明了肠道微生态的平衡在正常情况下具有一定程度的? 相似文献
57.
福建省部分地区规模化猪场伪狂犬病感染情况调查 总被引:5,自引:0,他引:5
为掌握现有防疫体系下福建省部分地区规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染情况,采用HerdChek PRV gE—ELISA检测试剂盒对2009年10月送检的8个市40个规模化猪场1214份血清样品进行伪狂犬病野毒抗体检测。结果显示,伪狂犬病野毒抗体阳性猪场有25个,占检测猪场总数的62.5%;各猪场血清样品中伪狂犬病野毒抗体平均阳性率为23.56%;不同地区规模化猪场母猪群的伪狂犬病野毒抗体平均阳性率为22.46%,其中阳性率最高为55.83%;不同胎次母猪群的伪狂犬病野毒抗体阳性率差异不显著。本次调查结果表明,福建省不同地区规模化猪场均存在不同程度的伪狂犬病野毒感染,其中以莆田和南平地区较为严重。 相似文献
58.
59.
60.
为了检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)抗体,本试验建立了快速、敏感的ELISA诊断方法.通过比较差速离心、蔗糖不连续梯度离心、氯化铯等密度梯度离心和氯仿抽提结合超速离心等4种方法纯化PCV2抗原的包被效果,来确定最佳的PCV2包被抗原纯化方法,在此基础上,通过全病毒抗原最适包被浓度和二抗HRP-SPA稀释倍数的确定、待测血清稀释倍数的确定、封闭液浓度的确定、封闭时间的确定、HRP-SPA反应时间的确定、临界值的确定、特异性测定、重复性测定、符合率比较等,进一步优化检测PCV2抗体的间接ELISA方法.结果表明:对猪的多种病毒阳性血清进行ELISA检测,只有PCV2阳性血清呈阳性;对6份血清进行4次重复试验,方差分析显示P0.05,差异不显著;与PCV2-ELISA试剂盒(INGEZIM公司生产)的符合率比较,其总符合率达88.89%.可见,优化建立的检测PCV2抗体的间接ELISA方法特异性强、重复性高、稳定性好,可用于PCV2血清学诊断和血清学普查. 相似文献