人工感染猪弓形虫病症状病理变化及攻毒量测定

通过腹腔注射感竿弓形现代入毒量测定结果表明,每头猪以３０００万－３７５０万个滋养体注射为最适宜的感染剂量。攻毒后２４ｈ体温升高,平均稽留１２７ｈ,伴有典型临床症状和病理变化,腹水镜检,可见典型滋养体。白细胞计数法查出弓形虫滋养体在攻毒后第２天开始上升,第１０天达最高峰,耐过猪于第１５天开始滋养体逐渐下降,死亡率３３．３３％。     

树立大农业观念开展大血防工作

介绍如何树立大农业观念开展大血防工作方法和程序,主要是要掌握四个突破,即要突破传统的种植业习惯、养殖业习惯、生活习惯和旧的管理方式。     

播期、密度及肥培水平对桑套棉地棉花产量性状的影响

研究在桑套直播棉的种植模式下,播期、密度和培肥水平对棉花产量性状的影响。结果表明,播期对桑套棉地棉花出苗率、小区铃数、籽棉产量和皮棉产量均有显著影响,播种密度、肥培水平对小区总铃数、籽棉产量和皮棉产量影响显著,对单铃质量和衣分影响不显著。综合分析,5月底播种、密度为1100株/667 m^(2)、采用“蕾肥+复合化铃肥”组合施肥为湖南桑套棉地区直播棉较适宜的栽培方式。     

猪人工授精的一些经验

近年来,拜泉县猪的人工授精工作虽取得了一定的成绩,但还远远不能满足生产需要。存在着操作过程中欠规范,授精效果差、母猪受孕率低等问题。笔者通过与从事猪人工授精工作的乡镇家畜繁育站点技术员探讨,现将主要经验总结如下。     

鸡球虫苗（DLV）免疫引起宿主体液免疫应答和血液生理变化的动…

本文对鸡球虫菌（ＤＬＶ）免疫和免疫后攻击引起鸡体类特异抗体应答和血液重要生理指标的动态变化进行了系统研究。结果发现，ＤＬＶ每次免疫都激发了高于上次水平的ＩｇＧ反应，到欠免疫后１－２周鸡体内已达较高ＩｇＧ水平；ＩｇＭ公庆初次免疫后第９天检到低水平反应。虫苗免疫对鸡血细胞压积（ＰＣＶ）、血红蛋白（Ｈｂ）含量无任何影响，血脂、血清蛋白量和碱性磷酸酶（ＳＡＰ）活力在后期有不同程度下降，但很快基本恢复。末次     

桑蚕卵电晕人工孵化技术研究：V.电晕处理蚕种的农村饲育

通过１９９４～１９９６年电晕处理蚕种的农村饲养，得到以下几点认识，在保证卵面消毒和排除孵化不齐因素情况下，电晕蚕种与浸酸蚕种的产量质量无显著差异，专供农用的大板电晕仪存在放电不匀，孵经不齐和孵化率欠高的问题，有待改进，电晕处理蚕种还须进行卵消毒。     

防治仔猪白痢常用的36个处方

仔猪白痢也称为迟发性大肠杆菌病,主要发生于2～3周龄的仔猪,1月龄以上猪很少发生,发病率高,但死亡率低。发病猪突然腹泻,排乳白色或灰白色糊状粪便,腥臭,粘腻,腹泻次数不等,一般病程2—3天,长的1星期左右,能自行康复,死亡的较少。     

同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应

鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）混合在同一鸡胚中增殖,当ＮＤＶ和ＩＢＶ接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使ＮＤＶ有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致ＩＢＶ毒力减弱。结果表明ＮＤＶＬａｓｏｔａ株经１０倍稀释分别与４株ＩＢＶ１０００倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即９６ｈ收毒,血凝（ＨＡ）方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。４种ＩＢＶ株与ＮＤＶ同胚增殖的ＨＡ滴度进一步证实,在合适的条件下,ＩＢＶ均不对ＮＤＶ的复制产生干扰作用,４种ＩＢＶ的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的ＨＩ抗体,与各自单独接种时的ＨＩ抗体水平几乎一致。本试验中制备的ＩＢ血凝抗原在４℃保存一个月,其血凝活性保持不变。ＩＢＶ微量血凝抑制（ＨＩ）试验特异性测定结果证实,用自制ＩＢＶ血凝抗原进行ＨＩ试验检测鸡ＩＢ阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明ＨＩ试验是检测ＩＢＶ抗体水平的有效可行的方法。     

血红素氧合酶-2基因真核表达载体的构建

为构建血红素氧合酶-2（HO-2）真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构建HO-2的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,重组载体经EcoRI和BamHI双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染小鼠脑血管内皮细胞,48h后,实时定量PCR、Western blot检测HO-2在小鼠脑血管内皮细胞中mRNA和蛋白质水平的表达情况。结果表明,pEF1α-HO-2-AcGFP载体构建正确;重组载体转染小鼠脑血管内皮细胞后HO-2在mRNA水平表达量较空载体转染极显著增高（P〈0.01）,在蛋白水平表达量较空载体转染显著增高（P〈0.05）。表明HO-2基因的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP构建成功,为进一步研究其机制和功能奠定了基础。