全文获取类型
收费全文 | 6363篇 |
免费 | 121篇 |
国内免费 | 244篇 |
专业分类
林业 | 471篇 |
农学 | 431篇 |
基础科学 | 383篇 |
305篇 | |
综合类 | 2419篇 |
农作物 | 305篇 |
水产渔业 | 151篇 |
畜牧兽医 | 1348篇 |
园艺 | 746篇 |
植物保护 | 169篇 |
出版年
2024年 | 68篇 |
2023年 | 183篇 |
2022年 | 198篇 |
2021年 | 192篇 |
2020年 | 171篇 |
2019年 | 278篇 |
2018年 | 257篇 |
2017年 | 166篇 |
2016年 | 230篇 |
2015年 | 169篇 |
2014年 | 302篇 |
2013年 | 268篇 |
2012年 | 330篇 |
2011年 | 376篇 |
2010年 | 349篇 |
2009年 | 411篇 |
2008年 | 330篇 |
2007年 | 328篇 |
2006年 | 310篇 |
2005年 | 289篇 |
2004年 | 178篇 |
2003年 | 158篇 |
2002年 | 119篇 |
2001年 | 125篇 |
2000年 | 98篇 |
1999年 | 86篇 |
1998年 | 64篇 |
1997年 | 62篇 |
1996年 | 64篇 |
1995年 | 52篇 |
1994年 | 59篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 53篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 25篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 13篇 |
1979年 | 3篇 |
1964年 | 4篇 |
1958年 | 6篇 |
1953年 | 2篇 |
1951年 | 2篇 |
排序方式: 共有6728条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
面对生猪市场的潮起潮落,许多农民感到无所适从;面对近年来的生猪高热病反复流行,众多养猪户谈养生畏;养了许多年猪的农户倍感猪不再象以前那么好养,更多的农民认为养猪赚钱太难,于是外出打工,这也是近年来生猪散养农户越来越少的主要原因. 相似文献
993.
真菌感染可分为浅部感染和深部感染。浅部感染多由各种癣菌引起,主要侵犯皮肤、羽毛、指(趾)甲等部位,引起多种癣病,发病率高,但危害性小。深部感染常由白色念珠菌和新型隐球菌引起,主要侵犯内脏、骨骼和中枢神经系统,发病率虽低,但危害性大,甚至危及生命,如雏鸡曲霉菌性肺炎,可引起大量死亡。近年来,随着免疫抑制剂、肾上腺皮质激素和广谱抗生素等的大量应用, 相似文献
994.
兽医临床上,以消化系统病较多见,其中,消化不良和腹泻尤为常见。在许多疾病的过程中,常常出现食欲不振、胃肠机能障碍、胃肠内容物的腐败发酵或水性腹泻造成机体水分和盐的大量丢失等现象,使得机体抵抗力下降。因此,在疾病过程中采取促进食欲、帮助消化、清理胃肠或止泻等措施,以恢复消化机能、避免自体中毒或大量水分的丢失造成脱水现象, 相似文献
995.
药用鹿茸是指马鹿和梅花鹿的雄性未骨化密生茸毛的幼角。鹿茸具有壮肾阳、益精血、强筋骨等功效。鹿茸含有比人参更丰富的氨基酸、卵磷脂、维生素和微量元素等。鹿茸价格昂贵,市场上存在着严重的以假充真、以次充好的问题,给消费者造成很大损失。因此,对鹿茸产品的准确、简便的鉴定具有重要的意义。本研究根据鹿科动物线粒体DNA的Cytb基因序列设计特异性引物1对,可对真伪鹿茸进行鉴别。 相似文献
996.
现在,我们的经济产业、科技产业都在高速发展,人们的生活水平不断上升。随着我国社会、经济水平的进一步提高,工程机械自动化逐渐被大众所熟知,基于机械自动化的工程项目也越来越多。但是,事物都有两面性,工程机械自动化为我们带来的能耗也越来越大。这类工程会直接破坏当地的生态环境,间接地阻碍我国环保事业的发展。那么基于市场需求和环境要求,工程机械自动化的设计人员就要考虑将节能环保理念融入日常的设计工作中。 相似文献
997.
998.
1肉类进口减少幅度大,贸易顺差增加
2009年一季度,我国肉类进出口均减少。肉类出口额为6.05亿美元,同比减少7.9%;进口额为4.28亿美元,同比减少33%。贸易顺差1.78亿美元,与2008年同期相比增加7607.72万美元。 相似文献
999.
为表达并纯化禽分枝杆菌副结核亚种主要抗原基因的串联重组蛋白r22-ag85B,期望研制出一种新型副结核病疫苗,以禽分枝杆菌副结核亚种参考株P18的基因组DNA为模板,扩增了22KD基因和ag85B基因。采用重叠延伸剪接PCR技术(SOE-PCR)获得了融合基因22-agS5B,将基因连接于表达载体pET32a(+),构建了重组质粒pET22-ag85B。将其转化到大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,以IPTG(终浓度1mmol/L)诱导后对表达产物进行Western blot检测。检测结果显示,成功表达并纯化了重组蛋白r22-ag85B,其分子质量约为65ku。Western blot检测表明此蛋白具有良好的免疫学活性。禽分枝杆菌副结核亚种22-ag85B重组蛋白的成功表达及纯化为副结核病疫苗的研究工作奠定了基础。 相似文献
1000.