河南省农业标准化发展概况与对策

农业标准化的过程,就是运用现代科技成果改造传统农业的过程,是以现代工业理念谋划和建设现代农业的过程.     

猪蓝耳病防控取得成效生猪生产出现积极变化——农业部新闻办公室在京召开猪蓝耳病防控和生猪生产新闻发布会

[本刊讯]8月23日,农业部新闻办公室举行新闻发布会,向媒体介绍我国高致病性猪蓝耳病防控及生猪生产有关情况,农业部畜牧业司司长王智才,农业部兽医局巡视员李金祥,农业部兽医局副局长、中国动物疫病预防控制中心主任张仲秋,中国兽医药品监察所所长于康震出席发布会并回答了中外记者的提问。     

猪源Cathelicidins抗菌肽家族的研究进展

Cathelicidins是一类在哺乳动物中发现的含有保守的cathelin区域的抗菌肽,是宿主防御系统的重要组成部分,具有广谱且强大的抗菌活性。文中综述了猪源Cathelicidins抗菌肽家族的基因组成、结构、抗菌活性、作用机制及应用前景。     

矮化富士树的改良方法

一、改良原因 前几年,栖霞市北部地区大面积育苹果苗期间,部分农民听说苹果矮化品种结果早,便盲目栽植,直至今天才恍然大悟:栽矮化品种弊大于利。其弊主要体现在以下两方面。 1.严重影响产量 矮化富士树由于矮化砧木M_9枝条的扼制,树枝生长缓慢,整个树冠小而弱,结果单位面积比乔化富士品种大大缩     

是确定我们研究路线和方法的时候了——读曹骥同志“什么是昆虫研究的米丘林方向”一文的感想

四月中在惠民站展开工作后,我即未能详细研究本省病虫站设置草案,对建站的方针任务模糊,尤其不明瞭农业科学工作者的研究方向是什么?于是对病虫研究工作方面很难下手,以致走了很多弯路。在计划到一九五○年病虫试验研究工作时将飞蝗、土蝗、行军虫、豆虫、棗尺蠖、蛴螬等近十种害虫,饲养观察研究其生活史,计划     

甘肃中部半干旱区土壤农化性状分析与改良措施

1试验样品的采集试验以临洮巴下、榆中和平、定远3个地点进行采样分析,每个地点采集两个混合样品。主要采耕层混合样品。取样方法均采用"S"形采样,每个混合样品取点10～15个,采样深度为20cm,一共采集了6个混合样品。取样后及时带回室内,进行充分混匀,然后让其自然风干,处理了两种孔径的土样1cm和0.25cm。     

苦竹各器官主要营养元素分布及采伐的养分输出

本文根据四川长宁苦竹(Pleioblastus amarus)各器官生物量以及其主要营养元素含量和储量,研究了苦竹采伐的养分输出问题。结果表明:苦竹各器官中N、P、K、Si、Ca、Mg等6种营养元素以代谢旺盛的竹叶和竹鞭中含量最高;6种养分元素在各器官贮存量(单位:kg.hm-2)从大至小的排序为:叶(510.8)>竹根(230.62)>杆(182.14)>枝(163.77>竹鞭(59.19)>竹蔸(41.16)。苦竹采伐的养分年输出量(单位:kg.hm-2)从大至小的排序为:Si(50.23)>K(38.77)>N(35.58)>Mg(4.55)>P(3.86)>Ca(3.31)。对比该地区的降雨输入,苦竹林地养分以Si失衡最为严重;其次为K、N。若采伐时将竹叶带出竹林,6种元素的养分输出总量将增加1.48倍。可见,竹叶归还林地对维持地力具有极其重要的作用。     

"六剑"齐发力占行业制高点——记福田雷沃年中商务会

“没想到咱国内厂家也能生产出这么大马力的收割机和拖拉机,价格还比进口的便宜这老多,配件也好买,这家伙实惠大了!“。在福田雷沃国际重工股份有限公司(以下简称福田     

甘肃省定西市当归“水烂病”病原鉴定及致病性测定

水烂病是甘肃省当归上发生的一种病害.本试验对水烂病病原菌的形态特征、培养特性、生理生化指标进行了测定,同时结合16SrDNA序列测定和相似性比对,发现该病原菌与GenBank数据库已知荧光假单胞杆菌第2生物型(Pseudornonas fluorescens生物型Ⅱ)的序列相似性达99％,其片段大小为1445 bp,编号为ZB1.致病性测定结果表明,该病原菌对‘岷归2号’(新繁品种)致病力最强,‘岷归1号’(主栽品种)次之,对‘朝鲜当归’(引进品种)的致病力最弱.本研究首次报道了荧光假单胞杆菌第2生物型能引起当归水烂病.     

PRRSV SX-1株的分离与NSP2和ORF5基因的克隆及变异分析

从山东莘县恒顺猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒（SX—1株）。用RT—PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSVSX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5基因与JXA1、CH-1a、VR2332核苷酸同源性分别为98．8％、94．9％、88．9％,氨基酸同源性分别为99．0％、93％、87．5％。基因系统发育树分析结果显示,SX-1与JXA1、HUN株的亲缘关系很近,与CH-1a亲缘关系较近,与VR2332、CC-1、RespPRRS／ReproMLV等毒株处于不同分支。