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多西环素在兽医临床上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
多西环素又名强力霉素或脱氧土霉素,是一种半合成抗生素,抗菌活性比四环素强2~4倍,具有强效、长效的特点,无明显肾毒性。体内、外试验均表明它对革兰氏阳性、阴性菌有良好的抗菌作用,对支原体、衣原体和立克次体均高度敏感,临床上作为首选或选用药物应用于立克次体、支原体、衣原体及回归热螺旋体等非细菌性感染和佑氏杆菌病, 相似文献
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47岁的高峰,是黑龙江省曩州县永乐镇庆丰村-个普通农民。然而,说到他的种菜经,可是不平凡。他的日光温室全年能生产8茬蔬菜,创东北寒冷地带种蔬菜茬次的最高纪录,去年2个540平方米的温室年获利4.4万元。 相似文献
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为研究紫锥菊复方对高温条件下蛋鸡生产性能和血液生化指标的影响,选用60周龄海兰褐蛋鸡250只,随机分为5组,试验第1~4组日粮中分别添加0.5%、1%、1.5%的紫锥菊复方和0.04%维生素C,第5组为空白对照组。试验结果表明,1%紫锥菊复方和1.5%紫锥菊复方能够显著提高高温条件下蛋鸡的采食量、产蛋率(P<0.05),降低料蛋比(P<0.05);维生素C对于高温条件下蛋鸡采食量、产蛋率、料蛋比的影响差异不显著(P>0.05),但可降低蛋鸡软破蛋比率和鸡群死淘数;与对照组相比,不同浓度的紫锥菊复方和维生素C均可明显提高血清GLU、TP、ALB水平和ALP活性,降低血清TG、CHO浓度和ALT、CK活性。 相似文献
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为比较研究水产养殖中几种常见抗菌药物对嗜水气单胞菌(A.hydrophila)的体外抗菌后效应(PAE),本研究选取5种典型的抗菌药物(恩诺沙星、盐酸多西环素、诺氟沙星、氟苯尼考以及甲砜霉素),采用常量肉汤稀释法测定它们对A.hydrophila的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并在0、1/2 MIC、1 MIC、2 MIC和4 MIC药物浓度下进行PAE诱导,再用活菌计数法测定并记录细菌生长曲线,计算PAE值。结果显示,5种抗菌药物的MIC和MBC分别为0.016和0.023μg/m L(恩诺沙星),0.250和0.500μg/m L(盐酸多西环素),0.250和0.500μg/m L(诺氟沙星),1和4μg/m L(氟苯尼考)以及2和4μg/m L(甲砜霉素);5种抗菌药物在不同浓度下均有一定的PAE,其中盐酸多西环素最长可达2.84 h。本研究结果表明,这5种抗菌药物对A.hydrophila均有相当的PAE,并且在一定范围内呈浓度依赖性。提示在治疗鱼病及临床给药时,可以考虑PAE的独有特性,延长给药间隔,科学用药。 相似文献
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多西环素在兽医临床上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
多西环素又名强力霉素或脱氧土霉素,是一种半合成抗生素,抗菌活性比四环素强2~4倍,具有强效、长效的特点,无明显肾毒性.体内,外试验均表明它对革兰氏阳性、阴性菌有良好的抗菌作用,对支原体、衣原体和立克次体均高度敏感,临床上作为首选或选用药物应用于立克次体、支原体、衣原体及回归热螺旋体等非细菌性感染和布氏杆菌病,以及敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路及皮肤软组织等部位的感染.本文将重点从多西环素的理化性质、药理学、不良反应,以及临床应用等几个方面进行综述. 相似文献
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为了探究林火烈度和火后时间对喀纳斯泰加林林下草本层碳密度的影响,在喀纳斯自然保护区设置火干扰样地,采用收获法进行了生物量调查。分莎草科、禾本科、豆科和其他草类4个功能群进行草本地上碳密度对林火烈度的火后时间响应研究。结果表明:喀纳斯林泰加林草本层地上碳密度的范围为0.096~0.359 t/hm2。在3个演替阶段,莎草科和禾本科对草本层地上碳密度贡献率大; 其他草类对草本层地上碳密度贡献率的范围为10.03%~40.97%; 豆科对草本层地上碳密度贡献率最小,仅在针叶阔叶林阶段中低烈度火后51~84 a的林分中其贡献率较大。喀纳斯林草生态系统大部分林分处于针叶阔叶和针叶混交林阶段,草本层地上碳密度在不同烈度的火干扰下总体趋势为:低烈度>中烈度>高烈度,表明低烈度火干扰有利于草本植物的生长。3个演替阶段草本功能群地上碳密度对林火烈度的火后时间响应并不相同,但草本层地上碳密度随着火后时间的增加总体呈减小趋势。高烈度火干扰对草本层地上碳密度的影响最大,且不利于保持或提高森林的生产力。通过清除林下凋落物将林火烈度控制在中、低烈度范围内,有利于提高草本层的碳汇功能。 相似文献
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全国十大农产品批发市场之一,黑龙江省肇源县红高粱批发市场,形成了辐射全国的红高粱市场和红高粱生产基地。目前,这个批发市场年吞吐量几万吨,与全国68个地、市建立了长期的贸易关系。五粮液、剑南春等全国十大名酒厂家中有几家的原料由肇谭县红高粱市场提供。 相似文献
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通过肌内注射、口灌两种给药方式,研究氟苯尼考在罗非鱼体内的药物代谢动力学特征。把吉富罗非鱼(GIFT Oreochromis niloticus)随机分成2组,控制水温在30℃,以15 mg/kg分别单剂量肌内注射、口灌给药。经高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中氟苯尼考浓度,用Win Nonlin药动学软件分析药动学参数。结果表明:肌内注射氟苯尼考后,药物吸收较慢,消除较快,达峰时间(T_(max))=4 h,峰浓度(C_(max))=4.64μg/mL,消除半衰期(T_(1/2λ)z L)=10.45 h,药-时曲线下面积(AUC)=91.06μg·h/mL。口灌氟苯尼考后,药物吸收较快,消除较慢,T_(max)=1 h,C_(max)=5.92μg/mL,T_(1/2λ)z L=13.13 h,AUC=61.96μg·h/mL。肌内注射、口灌氟苯尼考后,二者的药动学参数差异显著,这一差异表明肌内注射给药吸收相对较慢,但更为完全(肌内注射氟苯尼考的AUC明显较大),消除相对较快。 相似文献
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