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111.
扁桃试管苗生根培养的研究 总被引:9,自引:4,他引:9
采用几种离体生根技术对扁桃栽培品种Bulgaria 1进行试验,在所有情况下,黑暗预处理2周是必需的。100mg/L IBA浸渍60min后在无生长调节物质的1/2MS培养基上暗中培养2周对扁桃品种Bulgaria 1、Nonpareil、Fritz、Prize及Neplus生根效果最好。试管苗基部遮光处理可以取代黑暗预培养的生根效果,但生根率略低,而根上部分生长更健壮。 相似文献
112.
胡椒组织培养中污染问题的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了胡椒组织培养中外植体的污染问题。采用常规消毒、枝条喷施杀菌剂 常规消毒、培养基中加入不同杀菌剂和抗生素组合 常规消毒、杀菌剂和抗生素混和液振荡处理 常规消毒、枝条喷施杀菌剂 培养基中加入杀菌剂和抗生素 振荡处理 常规消毒对污染进行控制,对外植体消毒中的污染问题未有明显改善,表明这种污染主要是内源性污染。 相似文献
113.
乙烯生物合成关键酶基因研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
ACC合成酶(ACS)和ACC氧化酶(ACO)是催化乙烯生物合成的两个关键酶,这两个酶的基因在调控果品和花卉完熟及衰老方面具有重要意义,本文综述了ACS和ACO基因最新研究进展。 相似文献
114.
通过组织培养技术,利用胆木(Nauclea officinalis)种子无菌实生苗的茎段、叶片、叶柄等进行愈伤组织的诱导及悬浮细胞的培养。结果如下:(1)以WPM为基本培养基,获得愈伤组织高诱导率的激素种类及浓度为①0.5 mg/L 2,4-D、②0.5~1.5 mg/L IBA+(0.0,0.5 mg/L)6-BA,诱导率达到100%;(2)在外植体的差异上,茎段和叶片出现愈伤组织的时间较早、增殖系数最大,可达15倍;(3)在培养基1/2WPM+0.5 mg/L2,4-D+30 g/L蔗糖中,继代周期为14~17 d,胆木细胞悬浮培养增殖率可达30.16%。 相似文献
115.
萘乙酸对洋桔梗种子发芽的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]研究萘乙酸(NAA)对洋桔梗种子萌发的影响。[方法]比较不同浓度的NAA对洋桔梗种子的发芽势、发芽率、发芽指数等指标的影响。[结果]在0.001~1.000 mg/L浓度范围内,不同浓度的NAA处理能明显提高洋桔梗种子的发芽势、发芽率、发芽指数,以0.100 mg/L浓度处理的效果最好,与对照相比,达到了0.01水平的极显著差异。NAA浓度0.010~0.100mg/L浸种能显著提高胚轴的伸长;NAA浓度1.000~10.000 mg/L浸种抑制胚根的伸长,当浓度达10.000 mg/L时,对洋桔梗种子的萌发有明显的抑制作用。[结论]低浓度的NAA能提高洋桔梗种子的发芽势、发芽率、发芽指数;高浓度NAA处理则抑制其种子的萌发。 相似文献
116.
117.
118.
119.
旨在构建胡椒(Piper nigrum L.)基因组DNA的ISSR-PCR反应体系,以便为海南胡椒属植物的遗传多样性分析研究打下基础。利用单因素随机试验设计,对胡椒ISSR-PCR反应体系中各组分(TaqDNA聚合酶、dNTPs、模板DNA、引物和Mg2+)的浓度进行优化,同时筛选ISSR-PCR反应的循环数和最适退火温度。确定了最优的ISSR-PCR反应体系为:总体积20μL,其中Taq DNA聚合酶1.0 U,dNTPs 0.8 mmol/L,引物0.2 mmol/L,Mg2+1.8 mmol/L,模板DNA 50 ng。同时通过梯度PCR试验,确定引物最佳退火温度及最佳循环数。胡椒ISSR-PCR最佳反应程序为:95℃预变性5 min;94℃变性30 s,54.9℃(引物834)退火30 s,72℃延伸45 s,共计35个循环,循环结束后72℃延伸7 min,4℃保存。这一反应体系可成功地应用于海南胡椒属植物的遗传多样性分析。 相似文献
120.