蛋鸡生殖型传染性支气管炎的诊治体会

江苏滨海某饲养场周某所饲养的5000只蛋鸡，开产后，产蛋率一直都是上升的，比较稳定，但到185日龄时产蛋量不再增加，此后反而逐渐下降，随后采用一些抗生素类药物饮水治疗，均无明显效果，后经我公司接诊，达到了很好的效果，现把诊治体会报告如下。     

猪传染性胃肠炎的综合治疗

1流行特点该病只感染猪,不同年龄的猪都可发病,哺乳仔猪、育成猪及肥育猪的发病率几乎为100%,成年母猪为10%～80%,但以2个星期内的哺乳仔猪最易感染,且死亡率高。病势及死亡率与仔猪年龄呈负相关,日龄越小,病势越重,死亡率越高。随着年龄的增长死亡率降低,但耐过的仔猪多成为僵猪。病猪是主要的传染原,在病猪的胃肠黏膜、肠系膜淋巴结、鼻黏膜、气管、肺、脾、肾等处都可见病毒的     

云南热区阔叶人工林可持续经营的相关问题探讨

从云南热区社会经济可持续发展的总体目标出发,分析了云南热区森林资源可持续经营在实现林业可持续发展中的地位及其重要性和紧迫性。根据可持续发展系统学原理,提出按照生存支持系统、环境支持系统、发展支持系统、社会支持系统、智力支持系统等5个子系统构建“可持续发展系统”的基本思路。同时,在分析了云南热区阔叶人工林可持续性经营所面临的突出矛盾的基础上,按照森林分类经营的原则,提出了树种选择的适宜性原则,并提出了云南热区阔叶人工林可持续经营中的空间适宜性指标确定和实施的7个原则。     

黄硬皮马勃培养特性的研究

用思茅松林地采集的黄硬皮马勃子实体分离的纯菌种,进行该菌的培养特性研究.通过不同碳源、氮源、维生素、pH值以及培养温度的实验,结果表明在半组合培养基上,碳源以可溶性淀粉最好,乳糖最差;氮源以酵母浸膏最好,天门冬素最差;培养基的pH值以及培养温度对菌丝的生长影响很大,最适pH值是4.2～5.2,最适温度是25～30℃;该菌对维生素的要求不严格.     

云南红豆杉药用人工原料林培育技术进展及发展策略

就紫杉醇抗癌药的市场需求与原料供给，云南红豆杉药用人工林培育技术研究的进展、发展优势和存在问题进行了论述，以此为基础对云南红豆杉药用人工原料林的发展策略提出建议，供产业规划作决策参考。     

思茅松嫁接技术及接穗生长的研究

为探索通过嫁接建立无性系思茅松种子园的可能性,1988—1990年在普文林场进行了各种嫁接方法和不同技术措施的试验。结果表明,影响思茅松嫁接成活率的主导因子是接穗保湿条件;在普文林场的气暌、环境条件下,嫁接时间区域较宽;不同嫁接时间和不同砧木定植方式对早期接穗生长有一定影响。     

温水浸种对旱冬瓜冷藏种子发芽的影响

为了解温水浸种对旱冬瓜种子发芽的影响,采用初始温度为50℃的温水分别0、3、6、12、24和48 h的不同时间浸泡冷藏(约4℃温度)1 a的旱冬瓜种子。结果种子平均发芽率、发芽势和发芽时间分别为35.0%~44.8%、19.3%~24.5%和11.3~12.7 d;虽然温水浸泡种子略微提高了发芽率,但处理间此3个指标无显著差异(P=0.122~0.2710.05)。通过冷藏可延长种子贮藏时间,实现播种时间的调整。     

森林可持续经营标准和森林认证标准的比较分析*

在介绍森林可持续经营标准和森林认证标准的概念和产生背景的基础上 ,从目的、内容、性质、倡导机构、尺度等方面对两者进行了比较分析 ,认为两者的目的都是为了实现森林可持续经营 ,但在内容、性质和倡导机构方面互为补充。许多国家已经制定了这两类标准并正在积极试验中 ,中国的这两类标准也已被报送到有关部门审批。随着全球经济一体化进程的加快 ,森林认证正在从欧美经济发达地区向亚非地区扩展。不同森林认证体系标准之间的互认是当前的热点 ,而增加森林经营单位水平可持续经营标准的可操作性非常关键。     

西双版纳几种人工幼林的生物量研究

经对西双版纳几种 7年生人工幼林的生物量研究结果表明 :人工林的乔木层生物量以马尖相思纯林最大 ,为 92 4 9t/hm2 ,干材生物量以高阿丁枫纯林最大 ,达到 5 6 0 6 8t/hm2 ;混交林以西南桦和高阿丁枫混交的最大 ;各类型人工林的干材生物量均大于 10年生的热带次生林 ;灌木层生物量最大的是西南桦 +山桂花 ,为 16 5 1t/hm2 ,远高于其他类型 ,为最小的高阿丁枫纯林的 11倍。天然的山地雨林和季风常绿阔叶林的灌木层生物量远大于人工林。草本层生物量中西南桦 +高阿丁枫混交林的最大 ,达 6 9t/hm2 ;草本层生物量在总生物量中所占比例较小 ,平均为 1 6 9%。马尖相思纯林的枯落物量最大 ,为 14 2 6t/hm2 。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GD3株的分离鉴定及其分子特征

2005年从广东发病猪场采集的猪繁殖与呼吸综合征疑似病料中,分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),命名为GD3株.采用RT-PCR、IFA对分离毒株进行鉴定,并在Marc-145细胞上完成了病毒的增殖和理化性质的鉴定.应用RT-PCR方法扩增出GD3株的6条基因大片段,扩增产物克隆于pMD18-T载体鉴定后测序,同时应用RACE技术对GD3株的5'末端进行扩增和测序.结果表明GD3株基因组全长15 425 nt,包含个9开放阅读框,5'UTR长189 nt,3'UTR长150 nt.序列分析结果表明,GD3株在分子遗传演化上介于PRRSV变异毒株(HUN4株、JXA1株)和CH-1a之间,与HuN4和JXA1之间的相似性为97.1%和97.2%;与CH-1a的核苷酸相似性为94.9%.