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用同源克隆的方法和3′RACE技术,从日本晚樱(Prunus lannesiana)中分离得到了1个AP3同源基因PrseAP3的cDNA全长,GenBank登录号为JF710371。其cDNA全长977bp,包括1个编码235个氨基酸共708bp的开放阅读框。序列比对和分子系统发生分析表明,PrseAP3是拟南芥的AP3同源基因,其蛋白质的C末端具有2个保守基元:PI-derived模体和paleoAP3模体,属B类转录因子中paleoAP3进化系。半定量RT-PCR分析表明,PrseAP3主要在单瓣日本晚樱品种大岛的萼片、花瓣和雄蕊中表达;在重瓣品种一叶的花瓣、雄蕊和叶化心皮中表达。其表达组织特异性在2个品种间表现出明显的差异,并与拟南芥的AP3基因有一定的差别。 相似文献
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单瓣与重瓣樱花雌雄蕊发育的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对单瓣和重瓣樱花雌雄蕊的发育进行了系统观察。结果表明:单瓣樱花‘大岛樱’雌蕊1心皮1室,胚珠发育后心皮开始愈合,2倒生胚珠,通常仅有1个能发育为成熟胚囊,双珠被,厚珠心,大孢子四分体线型排列,胚囊发育方式属蓼型;雄蕊小孢子四分体为四面体型,成熟花粉为二细胞型。重瓣樱花‘普贤像’和‘一叶’雄蕊数量显著少于‘大岛樱’,花药瓣化,花粉败育,雌蕊叶化。‘普贤象’少数花萼筒上着生异位子房和败育胚珠,‘一叶’少数花未完全叶化的子房内壁着生败育胚珠;‘普贤象’和‘一叶’均存在同株花异型现象。并对樱花重瓣花形态建成的分子机制展开了探讨。 相似文献
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日本晚樱花器官特征基因ClAP1的克隆与表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用同源克隆的方法和3′ RACE技术,从日本晚樱(Prunus lannesiana)中克隆得到了1个AP1同源基因ClAP1的cDNA全长。其cDNA全长1 005 bp,包括1个编码238个氨基酸共717 bp的开放阅读框。序列比对和分子系统发生分析表明,ClAP1是拟南芥的AP1同源基因,其蛋白质的C末端具有一个保守的euAP1模体。半定量RT-PCR分析表明,ClAP1在3个日本晚樱品种‘大岛’、‘一叶’和‘普贤像’的萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊中均有表达,在叶中不表达,属参与花发育的转录因子,但其表达模式与拟南芥的AP1有一定差别。 相似文献
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中国是一个食糖生产和消费大国,而澳大利亚是一个食糖生产和出口大国。近年来,两国就自由贸易区建立展开了多轮谈判,这当中涉及到许多重要的产品,食糖就是其中之一。重点对两国食糖产业竞争力进行比较分析,研究表明,中国食糖产业整体竞争力远不如澳大利亚,并呈下降趋势。 相似文献
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再论农产品绿色营销策略 总被引:3,自引:0,他引:3
绿色消费和绿色营销是当今国际农产品市场的主潮流,在国际和国内市场竞争的条件下,企业应积极推行农产品绿色营销。在分析农产品绿色营销的现状及存在问题的基础上,对农产品绿色营销的产品、价格、渠道和促销策略进行了研究。 相似文献
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通过5d日均温22.7℃人控降温的方法分别对4个不同类型的实用光温敏水稻(Oryzasativa L.)核不育系YW-2S、广占63S、1103S、培矮64S的育性转换特性进行了系统研究。结果表明:不同类型的不育系对陡降温反应的程度和时间不同,籼型重组型光温敏核不育系YW-2S和籼型光敏核不育系1103S育性波动较小。平均花粉不育率和套袋自交结实率作为评价光温敏核不育系不育性的主要生物学指标,但花粉不育率较低的不育系自交结实率并不一定高。 相似文献
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沼液在辣椒栽培上的应用试验 总被引:1,自引:0,他引:1
作者通过利用沼液作为营养液和营养基质,对辣椒进行基质栽培和试验,总结了沼液栽培能明显提高果实中VC、可溶性固形物、可溶性糖含量,降低硝酸盐含量,并且能提高辣椒产量和品质,并对沼液栽培辣椒上的应用效果进行了深刻的探讨和研究。 相似文献
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在对服务组装需求分析的研究过程中,提出一种新的基于XML的从软件模型到程序流程的映射机制。利用XML(schema)对服务组装规约进行形式化描述,采用数据绑定技术对XML文档描述的软件模型进行解析,最后通过映射生成程序流程。实例证明了该技术的可行性。 相似文献
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